처방약 조제 절차. 약물 투여에 대한 새로운 규칙: 당황하지 마세요

55 번“항소 중” 의료용품", 약국에서의 처방약 판매에 대한 규정은 제약 활동에 참여할 수 있는 허가를 받은 병원 및 진료소에서 사용하도록 승인되었습니다.

기본 조항

2011년 12월 22일자 의약품 분야의 라이센스 활동에 관한 규정 No. 1081은 요구 사항 목록과 주정부가 라이센스 취득자에게 부과하는 조건을 정의하는 핵심 문서입니다. 라이센스 보유자는 법인목적으로 의약품을 소매 거래하는 사람 의료용, 예를 들어, 약국 체인그리고 이 활동에 참여할 권리가 있는 개인 기업가. 특정 처방약 목록이 있습니다.

위반의 결과는 무엇입니까?

나열된 모든 사람은 의료용 제품의 조제 규칙을 준수해야 합니다. 동일한 조항은 휴가와 관련된 문제를 포함하는 라이센스 조건 및 요구 사항을 심각하게 위반하는 개념을 정의합니다. 약. 약물 조제에 대해 확립된 규칙을 위반하는 경우, 규제 당국은 적발된 범죄를 중대한 처벌부터 면허 소지자의 활동 정지에 이르기까지 모든 후속 결과와 함께 심각한 범죄로 간주할 권리가 있습니다.

그렇다면 처방약을 제대로 조제하는 방법은 무엇일까요?

약물 조제 규칙에 대한 법적 규제

연방법 제 55호 “의약품 유통에 관한” 규정은 다음 목적으로 의약품 조제에 관한 규칙을 제공합니다. 의료용약국은 물론 개인 기업가도 마찬가지입니다.

이 법 외에도 약물 조제 절차를 규제하는 다음 규제 문서가 승인되었습니다.

• 법률 제 323호 "의료의 기본에 관한".
• 법률 제 2300호 "소비자 권리 보호에 관한".
• 보건부 명령 No. 647 "규칙 승인시 약국 실습의료용 약물."
• 여러 부서 규정.

책임은 누구에게 있습니까?

처방약 조제 과정에는 의료 전문가와 제약 전문가 간의 긴밀한 협력이 필요합니다. 의사는 규정 준수의 틀 내에서 약품을 처방할 책임이 있습니다. 필요한 요구 사항. 약국 직원은 처방전을 조제하기 전에 약품 검사를 실시해야 합니다. 따라서 중요한 요구 사항은 의료 구조와 제약 구조 간의 피드백이 존재한다는 것입니다. 즉, 규제 요건에 따라 잘못 작성된 모든 처방전에 대한 정보를 의료 기관에 정기적으로 보내야 합니다. 이 정기적인 피드백 프로세스를 통해 처방약 위반에 관한 질문이 발생하지 않도록 합니다.

규칙에 따라 처방전을 작성할 권리는 누구에게 있습니까?

현재 5가지 형태의 처방전 양식이 유효합니다. 2016년 초에 처방전 양식이 일부 변경되었습니다. 오래 전에 구입한 처방전 양식 재고를 의도된 목적으로 사용하기 위해 러시아 보건부의 명령 번호 385가 발효될 때까지 이전 샘플을 사용하는 것이 허용되었습니다. 이제 약국 직원은 현재 규제 문서에 따라 구조가 변경된 양식 버전을 요구해야 합니다.

정부 명령 번호 1175는 약물 처방 및 처방 절차에 많은 새로운 사항을 도입했습니다. 변화의 중요성에서 중요한 위치는 약물 처방의 패러다임에 직접적으로 부여되어야 합니다. 이전에는 의료 종사자가 제품의 이름, 즉 그룹 또는 업종을 사용할 권리가 있었습니다. 그러나 명령 번호 1175의 발효와 관련하여 이제 국제 규정에 따라 약물 처방에 우선순위가 부여됩니다. 일반적인 이름. 없는 경우에는 그룹 옵션을 사용해야 합니다. 두 이름이 모두 누락된 경우 거래 유형별로 선택하세요.

목록에 누가 추가되었나요?

처방전을 처방하고 발급할 권리가 있는 사람 목록에는 이제 평균 수준의 근로자도 포함됩니다. 의학교육, 여기에는 특히 조산사 및 구급대원이 포함되지만, 해당 권한이 수장의 관련 법령에 의해 그들에게 할당된 경우에만 해당됩니다. 의료기관. 개별 기업가는 비록 특정 제한이 있기는 하지만 전통적으로 약을 처방하고 처방전을 작성할 권리가 있습니다. 예를 들어, 이러한 뉘앙스는 개인 사업을 수행하는 기업가들이 의료 행위, 의약품 목록 "2" 및 "3"에서 향정신성 약물과 마약을 처방할 수 없습니다. 하는 경우도 있습니다 처방약처방전 없이도 이용 가능합니다.

상품명으로 제공되는 처방전은 어떻습니까? 거부가 가능한가요? 아니면 올바르게 발급된 것으로 간주됩니까? 이 문제에 대한 설명은 보건부 명령 번호 1175에서 찾을 수 있습니다. 요점은 의료 종사자가 처방 시 개인의 편협함이나 건강 상태에 따라 상표명을 사용할 권리가 있다는 것입니다. 그러나 그러한 결정은 처방전 뒷면에 스탬프가 있는지 확인하여 의료위원회의 승인을 받아야 합니다.

처방약 조제 규칙 및 형태의 차이

양식 간의 차이점은 무엇이며 올바른 형식을 어떻게 지정해야 합니까? 의료 종사자잘못된 약학 심사를 피하기 위해? 그리고 약을 조제할 때의 기본 규칙은 무엇입니까? 처방전 양식은 사용 목적, 구조 및 세부 구성, 유효 기간 및 보관 기간으로 구분할 수 있습니다. 처방전 양식에 대한 몇 가지 옵션의 예를 들어 보겠습니다.

특별처방전 양식

세부 구성은 물론 구조 측면에서도 가장 복잡합니다. 그러나 사용의 관점에서 보건의료종사자가 사용해야 하는 경우는 딱 한 가지 뿐이다. 이 엄격한 등록 양식은 보호되며 향정신성 약물과 마약을 처방하기 위한 것입니다. 그러한 처방은 의사의 개인 서명과 날인으로 인증되어야 합니다. 양식에는 의료 기관의 책임자 또는 대리인이 될 수 있는 공인 전문가의 성, 이름 및 후원이 반드시 표시되어야 합니다. 이 사람은 양식을 인증하는 사람일 수도 있습니다. 또한, 의료기관의 인감이 찍힌 인증이 필요합니다. 다음 처방전 양식약 조제에 관한 약국 구조의 표시가 있습니다. 약국 직원이 처방전 작성과 관련된 모든 것에 만족하면 조제되는 내용, 약의 복용량 및 포장에 대한 정보를 나타냅니다. 처방전에는 성명, 발행일, 약국 인장이 표시되어 인증됩니다.

처방전 양식 107호

위에서 설명한 특수 형태에 비해 단순화된 형태입니다. 규제 문서에 따르면 이 옵션은 처방 시 사용할 수 있을 뿐만 아니라 소량의 향정신성 약물을 포함하는 처방약 목록을 처방할 때에도 사용할 수 있습니다. 마약 물질. 이 양식에는 의료 기관의 직인과 이름, 주소, 전화번호 및 날짜가 있어야 합니다. 또한 환자의 연령 범주(어린이 또는 성인)에 표시가 표시됩니다. 환자의 이름과 약의 이름도 표시됩니다. 라틴어포장 및 용량과 함께 국제 비독점 명칭으로 표시됩니다. 이 처방전 양식에는 최대 3가지 유형의 약품을 입력할 수 있으며, 이는 다른 옵션에서는 입력할 수 없습니다. 양식에는 주치의의 인감과 함께 개인 서명이 포함됩니다. 그러한 처방은 최대 60일 동안 유효한 것으로 간주되며, 만성 질환최대 1년까지 연장이 허용됩니다. 처방약 조제에 관련된 다른 규칙은 무엇입니까?

추가 규칙

이 법안은 다음과 같은 규칙을 제공합니다.

처방약은 어떤 약인가요?

이 목록은 2017년 7월 11일자 보건부 명령 제403호에 의해 수정되었습니다.

다음을 포함하는 복합 약물:

• 최대 5mg의 에르고타민 하이드로타르타르산염;
• 에페드린 염산염 최대 100mg;
• 슈도에페드린 염산염 30mg, 10mg;
• 덱스트로메토르판 브롬화수소마이드 10 mg;
• 코데인 또는 그 염 20 mg;
• 슈도에페드린 염산염 30 mg;
• 슈도에페드린 하이드로클로라이드 30 mg 내지 60 mg, 덱스트로메토르판 하이드로브로마이드 10 mg;
• 덱스트로메토르판 브롬화수소마이드 200 mg;
• 에페드린 염산염 100mg;
• 페닐프로판올아민 75mg.

계획

소개

1. 처방전을 받고 약품을 조제하는 작업장 구성

2. 약사의 처방업무 주요업무

2.1 처방절차

2.2 처방전 양식

3. 의약품 조제 작업 조직

3.1 처방약 조제

3.2 암환자 및 만성질환자에 대한 의약품 조제의 특징

3.3 무료 또는 할인된 약품 조제 절차

4. 특정 의약품의 일회성 조제 기준

결론

주요 목표 약국 조직- 인구에게 의약품을 제공하는 것은 약국의 생산 기능이 다음과 같다는 것을 의미합니다.

약물의 올바른 처방을 모니터링합니다.

처방전 복용;

의사의 처방에 따른 의약품의 제조

약국 내 품질 관리;

약국에서 약을 올바르게 조제하십시오.

처방전 접수, 의사 처방 및 의료 시설의 요구 사항에 따른 약품 제조, 품질 모니터링, 제조된 약품을 약국에서 조제하는 기능을 수행하기 위해 처방전 생산 부서(RPO)를 만들 수 있습니다. 처방전을 수락하고 완제품(FPP)을 조제하기 위해 약국에 기성품(FDF) 부서가 만들어졌습니다. 일부 약국에서는 이 두 가지 기능을 결합합니다.

부서는 부서장과 부서장에 의해 관리됩니다. RPO 직원에는 약사와 약사의 직위가 포함됩니다. 약사는 의약품 처방을 담당하도록 배정됩니다. 맞춤 제작그리고 FPP, 조제약품의 품질관리, 약품조제, 약국에서 제조된 약품의 관리를 위한 것입니다. 약사의 직위도 이 업무를 수행하도록 할당될 수 있습니다. 정보작업, 약사의 업무 모니터링 등 제약 인력 외에도 RPO에는 보조 인력(포장업자 및 간호 세척자)이 있어야 합니다. 약국에서 생산 기능의 존재는 품질의 지표입니다. 약물 공급인구, 의료기관, 접근성 의학적 도움, 약국이 제공하는 광범위한 의약품 서비스.

직장은 약국 판매 구역에 구성되어 있습니다. 부서의 영역, 사용 가능한 장비 및 시설은 현행 건축법(SNiP), 기술 및 경제 장비 표준을 준수합니다.

약국 작업장의 장비 및 장비는 약국의 작업량에 따라 다릅니다. 처방 및 조제 작업장은 일반적으로 방문객과 격리되어 있지만, 현대 장비항상 그러한 격리를 제공하는 것은 아닙니다. 이 작업장에는 단면 테이블, 약물 보관용 캐비닛, 제조된 제형을 보관하는 턴테이블을 포함하는 표준 장비가 설치되어 있습니다.

게다가, 직장처방전 접수 및 조제를 위해 열에 약한 약품을 보관하는 냉장고, 독약 및 효능이 있는 약품을 보관하는 캐비닛, 컴퓨터가 갖춰져 있습니다. 현재 많은 약국에는 자동화된 워크스테이션, 즉 처방 워크스테이션을 갖추고 있습니다. 바코드를 사용하여 판매 프로세스 속도를 높이는 데 매우 적합합니다.

작업장은 수행되는 작업의 성격에 따라 장비를 갖추고 있습니다. 다음 규칙이 준수됩니다.

작업 과정에서 필요하지 않은 품목이 작업장에 있어서는 안 됩니다.

각 항목에는 영구적인 위치가 있어야 합니다. - 작업에 자주 사용되는 모든 물건은 손으로 바닥에 놓아야 합니다.

사용 중 약사-기술자 다양한 아이템불필요한 움직임을 해서는 안 된다.

약품을 받고 조제하는 작업장에는 필요한 참고 문헌, 특히 주 약전의 최신판, 최대 단일 및 일일 복용량 표, 약물의 호환성 및 상호 작용에 관한 문헌, 보건부 규제 명령 등이 갖추어져 있어야 합니다. 그에 따른 처방전과 약품의 수용 및 조제.

Vidal과 Mashkovsky를 포함한 의약품 참고서도 있습니다. 주 등록부의약품, 가격표, 의약품 제조 관세, 회계 문서, 특히 처방 일지 또는 영수증 일지 및 잘못 작성된 처방 기록. 또한, 직장에는 약을 복용하고 조제하기 위한 라벨과 서명이 있어야 합니다.

약을 복용하고 조제할 때 약사는 다음과 같은 여러 문서의 지침을 따라야 합니다.

"의약품", "마약 및 향정신성 물질", "소비자 권리 보호" 등에 관한 러시아 연방 법률;

규제 대상 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록 러시아 연방;

마약 통제 상임위원회(PCNC) 목록;

목록 A와 B의 의약품 목록

현재 명령, 러시아 연방 보건부 및 기타 부서의 규제 문서

약사윤리강령.

또한 이 목록에는 제약 활동 문제에 관한 지역 및 지역 정부의 법령도 포함되어 있습니다.

레시피– 의약품의 제조 및 조제에 관해 약사(약사)에게 처방한 전문의가 서면으로 요청한 내용입니다. 처방전은 의료적, 법적, 재정적 문서입니다.

약사는 처방을 받고 약을 조제할 때 1999년 8월 23일자 러시아 연방 보건부 명령 제328호를 따라야 합니다. “의약품의 합리적인 처방, 처방전 작성 규칙 및 약국(조직)의 조제 절차에 대해 설명합니다.

러시아 보건부가 승인한 처방전 없이 조제되는 의약품 목록에 명시된 의약품을 제외한 모든 의약품은 정해진 형태의 처방에 의해서만 조제되어야 합니다. 의학적 도움을 구한 시민에게 적절한 적응증이 있으면 약을 처방하고, 필요한 경우 퇴원 후 치료를합니다. 약물 처방전 작성은 금지되어 있습니다.

러시아 보건부에 의해 의료용으로 승인되지 않았으며 러시아 연방에 등록되지 않았습니다.

의료 시설에서만 사용됩니다(마취 에테르, 클로로에틸, 솜브레빈 등).

의학적 징후가 없는 경우.

처방전을 받고 약을 조제하는 약사-기술자는 다음과 같은 책임을 맡습니다.

처방전 및 요구 사항 수신, 정확성, 성분의 호환성 및 처방된 복용량이 환자의 연령에 맞는지 확인하고, 약품 비용을 결정하고 관련 문서를 준비합니다.

들어오는 처방전을 회계 처리하고 처방약 제조를 위해 이를 이전합니다.

의사가 처방한 처방의 정확성을 모니터링하고 의사가 처방 처방 규칙을 위반한 모든 사례에 대해 직속 상사에게 알립니다.

이용할 수 없고 인구가 거부하는 의약품 등록, 이에 대한 일일 정보를 부서장 또는 약국장에게 전달합니다.

완성된 의약품의 처방 조제.

2.1 처방절차

처방전을 받고 약을 조제할 때 다음 행동 알고리즘을 따르는 것이 좋습니다.

1.의약품 처방전과 처방전 양식의 일치 여부 확인. 의약품 비용 지불 절차 및 의약품에 포함된 의약품의 작용 성격에 관계없이 모든 처방전에는 다음과 같은 필수 및 추가 세부 정보가 포함되어야 합니다.

안에 필수 세부정보다음이 포함됩니다:

의료 시설의 이름, 주소 및 전화번호가 표시된 의료 시설 스탬프

처방일;

성명. 환자와 그의 나이;

성명. 의사;

2. 의약품의 명칭 및 수량

약물사용의 세부방법

의사의 서명과 우표.

추가적인 처방 세부사항은 약물의 구성과 처방전 양식에 따라 다릅니다. 처방전은 러시아 보건부가 정한 양식에 따라 인쇄된 양식으로 작성됩니다.

2. 처방전 작성자의 적격성을 확인합니다.약은 의사가 환자를 직접 진료하여 처방합니다. 구급차 및 구급차 제공 시 의료약은 의사가 처방한다 방문팀응급 의료 서비스 또는 담당 의사 응급 치료외래 진료소. 어떤 경우에는 중등 의학 교육을 받은 전문가(치과의사, 구급대원, 조산사)가 약을 처방할 수 있습니다.

3.의약품의 처방 및 적용방법의 정확성을 확인한다.의약품의 구성, 제형 지정, 의약품 제조 및 조제에 관해 의사가 약사에게 요청하는 사항은 라틴어로 작성됩니다. 마약, 향정신성 및 독성 물질, 리스트 A 약물의 이름은 처방 시작 부분에 기재됩니다. 약물 투여 방법은 러시아어로 작성되어 음식 섭취와 관련된 복용량, 빈도, 사용 시간을 나타냅니다. 약물의 긴급 투여가 필요한 경우, 처방전 양식 상단에 cito 또는 statum이라는 명칭을 기재합니다. 규칙에서 허용하는 약어만 허용됩니다.

4.레시피에 포함된 재료의 호환성을 확인합니다.개별적인 조제가 필요한 처방에서는 해당 의약품에 포함된 성분의 적합성을 확인합니다. 활성 성분의 조성이나 양을 변경할 필요가 있는 경우에는 한 제형을 다른 제형으로 교체하는 등의 조치를 취하십시오. 이 문제는 처방전을 작성한 의사와 논의해야 합니다.

(14일~23일) 제약그룹별 완제의약품 보관:

약리학적 그룹을 표시하는 완제의약품 보관용 보관 캐비닛 다이어그램(부록 5)

처방된 처방에 따른 양식 준수

처방등록

처방전 유효기간

다음에 따라 의약품의 발행에 대한 결론을 내린다. 이 조리법, 거절 이유 표시

*레시피 사본(가능하면 원본)을 일기장에 첨부해야 합니다(부록 6).

제약그룹별 완제의약품 보관. 에 의해 약리작용의약품은 다음과 같은 의약품으로 구분됩니다.

진경제 - 평활근 경련 완화 내부 장기혈관 경련을 제거합니다.

진통제는 통증 완화를 목적으로 하는 천연, 반합성 및 합성 기원의 의약 물질입니다.

항 알레르기 성 - 알레르기 증상을 감소시키는 의약 물질.

감기약 - 기침과 감기에 사용됩니다.

항진균제 - 곰팡이 질병 치료용으로 고안되었습니다.

심혈관 - 심부전 및 혈관 장애를 치료하는 데 사용됩니다.

항고혈압제 - 고혈압 치료에 사용되는 동맥 혈압을 감소시킵니다.

처방된 처방에 따른 양식 준수. 처방전을 받고 그에 따라 약을 조제할 때는 특정 행동 알고리즘을 따라야 합니다. 첫 번째 단계에서는 처방전 양식이 의약품 처방, 필수 및 추가 세부 사항과 일치하는지 확인합니다. 다음과 같은 형태의 처방전 양식을 사용할 수 있습니다.

1) 「마약류 및 향정신성의약품 특별처방전서」서식

2) 양식 번호 148 -1/ u-88 "처방전 양식";

3) 양식 번호 107 -1 /у "처방전 양식";

4) 양식 번호 148 -1/у - 04 (l) "레시피";

5) 양식 번호 148 -1/у - 06 (l) "레시피".

“마약 및 향정신성 물질의 특별처방전” 양식을 종이에 작성 핑크 색상워터마크가 있고 일련번호가 있습니다.

마약과 향정신성 물질이 이 양식으로 처방됩니다. 처방전에는 환자의 성, 이름, 부칭, 병력 번호 또는 환자의 의료 카드 번호 또는 아동 발달 기록, 병력이 포함됩니다. 의사의 전체 성, 이름 및 부칭이 표시됩니다. 처방전에는 처방전을 쓴 의사의 서명이 있고, 그 의사의 인감도장을 찍어 인증합니다. 또한 의료 시설의 원형 도장으로 인증되고 주치의 또는 그의 대리인이 서명합니다.

하나의 양식에 하나의 약품명만 기재할 수 있으며, 수정은 허용되지 않습니다. 처방전은 주제 정량 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다. 처방전은 발행일로부터 5일간 유효합니다.

양식 번호 148 -1/ y-88 "처방전 양식"에는 일련번호와 번호가 있습니다. 향정신성 물질은 정량 등록 및 동화작용 스테로이드가 적용되는 기타 약물뿐만 아니라 이 양식으로 처방됩니다. 처방전에는 의사가 서명하고 개인 인감으로 인증하며 추가로 의료 기관 "처방전" 인감으로 인증합니다.

하나의 서식에는 하나의 약품명만 기재할 수 있으며, 처방전 뒷면에는 누가 약품을 조제하고, 시험하고, 조제했는지를 기재합니다. 처방전은 주제 정량 회계를 위해 약국 조직에 남아 있습니다. 유효기간 - 10일.

양식 번호 107 -1/у "처방전 양식". 양식 148 -1/u - 88에 규정된 약물과 마약 및 향정신성 물질에 대한 특별 처방 양식을 제외한 모든 약물은 이 양식에 따라 처방됩니다. 처방전에는 의사가 서명하고 인감도장을 찍습니다. 한 양식에 3개 이상의 의약품명을 기재할 수 없으며, 수정은 불가능합니다. 유효기간 - 10일, 2개월, 1년. 유효 기간은 취소선으로 표시됩니다. 다른 모든 약의 처방은 퇴원일로부터 2개월간 유효합니다.

양식 번호 148 -1/у-04 "처방전" 및 양식 번호 148 -1/у-06 "처방전"은 다음과 같은 약을 처방하기 위한 것입니다. 우대 조건(무료 또는 할인). 양식 번호 148 -1/-06은 컴퓨터 기술을 사용하여 작성되었습니다. 의약품, 의료기기 및 특수 제품은 이러한 양식으로 처방됩니다. 치료 영양장애아동을 위한. 처방전은 일련번호와 일련번호가 하나씩 포함된 3부로 작성되며, 처방전에는 의사(구급대원)의 서명과 인감 도장이 찍혀 있습니다. 유효기간은 정량등록 대상 의약품을 제외하고 퇴원일로부터 1개월이다.

약을 조제할 때약국에서는 처방전 양식에 실제로 조제되는 약품에 대한 정보를 기재하고, 조제일자를 기재합니다. 이 처방전 양식에는 환자에게 제공되는 양식과 척추를 구분하는 절취선이 있습니다. 이 경우에는 약품명, 용량, 용량, 사용방법 등을 척추에 기재한다.

처방약을 조제할 때 약사는 다음 규칙을 따라야 합니다.

처방전에 마약, 향정신성, 유력한 독성 물질, 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 브롬화수소산염, 디카인, 질산은, 파키카르핀 요오드화수소, 동화 호르몬이 다른 성분과 혼합되어 포함되어 있는 경우, 다음과 같이 투여하는 것이 금지됩니다. 제조된 의약품 시설의 일부

의사가 위에 나열된 약물을 최고 용량을 초과하여 처방하는 경우 단일 복용량, 약국 직원은 이 약을 최고 단일 용량으로 설정된 용량의 절반으로 조제할 의무가 있습니다.

약국에서는 위에 나열된 약품을 수의사 처방전에 조제하는 것이 금지되어 있습니다. 의료단체동물 치료용;

다음을 포함하는 즉석 제조 의약품을 조제하는 경우 마약, 향정신성, 유력한 독성 물질, 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 호마트로핀 브롬화수소산염, 디카인, 질화은, 파키카르핀 요오드화수소, 에틸 알코올뿐만 아니라 환자에게는 처방전 대신 노란색 줄무늬가 있는 서명이 주어집니다. 검은색 글꼴로 "서명"이라는 문구가 새겨져 있습니다.

의약품 제조사의 완제품을 조제하는 경우에는 라벨에 사용방법을 표시합니다.

의사의 처방 및 의료기관의 요구에 따라 마약, 향정신성 물질, 유력한 물질 및 독성 물질을 함유한 즉석의약품을 생산할 경우, 약국약사는 처방전 또는 조제 요청서 뒷면에 서명할 의무가 있으며 약국약사는 이를 확인한다. 필요한 양의 마약, 향정신성 물질, 강력하고 독성 물질의 수령을 위해 서명할 의무가 있습니다.

처방에 따라 약을 조제할 때 오래 지속되는처방전은 뒷면에 조제된 약의 양과 조제 날짜가 표시된 처방전을 환자에게 반환합니다. 다음번에 환자가 방문했을 때 약국 설립이전 약 수령에 대한 메모가 고려됩니다. 유효기간이 만료되면 처방전은 "처방전이 유효하지 않습니다"라는 스탬프와 함께 취소되고 약국에 맡겨집니다.

스테로이드 호르몬, 진정제, 항우울제, 항정신병제, 8-하이드록시퀴놀린 유도체를 함유한 약물, 항히스타민제 등 동화 작용이 있는 약물에 대한 처방은 "약이 조제되었습니다"라는 스탬프로 취소됩니다.

만성질환자에게 완제의약품 처방 시 처방 유효기간을 최대 1년 이내로 설정할 수 있다. 의사는 "만성 환자"라는 메모를 작성하고 처방 유효 기간과 약국에서 약을 조제하는 빈도(주간, 월간 등)를 명시하고 서명과 인감 및 인감으로 이를 인증해야 합니다. 의료기관 인감 "레시피용"

나열된 요구 사항 중 하나 이상을 충족하지 않거나 호환되지 않는 의약 물질을 포함하는 처방전은 유효하지 않은 것으로 간주되며 약사는 약품 조제를 거부할 권리가 있습니다.

주제별 회계를 위한 문서 준비:

PCU 대상 의약품 검체 1부(별표 7)

주제-정량회계- 자연 계량기의 개별 분류 위치에 따른 상품 이동에 대한 문서화된 운영 회계입니다. 마약 및 향정신성 약물은 대상 정량 회계의 적용을 받습니다. 전구체; 유력한 물질 목록에 포함된 의약품 독성물질 목록에 포함된 의약품 아포모르핀 염산염, 아트로핀 황산염, 디카인, 호마트로핀 하이드로브로밀, 은나트륨, 파키카르핀 하이드로이디드의 물질; 에탄올. 의약품의 PKU는 마약 및 기타 의약품 등록부에 보관되며, 번호가 매겨지고, 묶이고, 봉인되고, 제약 기관의 영토 관리 기관장의 서명과 날인으로 인증됩니다.

책은 1년 동안 시작되었습니다. 첫 번째 페이지에는 PCU 대상 의약품이 표시됩니다. 의약품의 제형, 용량, 포장별로 별도의 시트가 제공됩니다. 회계 단위, 영수증 (각 영수증 문서에 대해 개별적으로 번호와 날짜를 표시), 각 문서 유형에 대한 비용 (일일 항목)을 나타냅니다. 수정 사항은 줄을 그어 지워지고 재정적 책임이 있는 사람의 서명으로 인증됩니다. 매월 1일 PKU 대상 의약품의 가용성은 회계 장부의 잔액을 통해 확인됩니다. 재고를 가져오기 전 장부 잔액이 기초 잔액이 됩니다. 완제품 의약품의 경우 이러한 균형이 일치해야 합니다. 불일치가 있는 경우 책임자가 식별됩니다. 장부 잔액과 실제 약품 가용성이 일치하지 않는 경우 에틸 알코올자연손실이 계산됩니다.

작업을 수행할 때 PCU가 적용되는 약품의 수량과 상태가 변경되면 해당 약품은 재정적 책임이 있는 사람에 의해 회계 장부에 등록됩니다. 해당 도서는 국가 기록 보관 업무에 관한 확립된 규칙에 따라 마지막 항목이 작성된 후 보관됩니다.

제약 활동 면허에 관한 법률의 요구 사항에 따라 의약품 소매 거래 및 조제에 종사하는 약국 조직의 직원은 의약품 유통 규칙을 준수할 책임이 있습니다. 약국 직원은 약을 처방하는 현대적인 절차와 처방전 작성 규칙을 알아야 하며, 약을 조제할 때 오류를 방지하기 위해 처방전의 약학 검사를 수행하는 알고리즘을 알아야 합니다.

그는 의약품 처방전 준비에 대한 법적 요구 사항에 대해 이야기합니다. 나탈리아 졸로타레바, Ph.D., 상트페테르부르크 주립 화학약학아카데미 약학경영경제학과 부교수.

2011년 12월 22일자 러시아 연방 정부 법령 No. 1081 "제약 활동 허가에 관한 규정"은 목록을 정의하는 핵심 문서입니다. 라이센스 요구 사항그리고 주정부가 현재 의료용 의약품 소매 거래에 종사하는 면허 소지자, 즉 제약 면허를 보유한 약국 조직 및 개인 기업가에게 부과하는 조건.

이러한 면허 취득자는 의료용 의약품 조제에 관한 규칙을 준수해야 합니다. 동일한 문서는 의약품 조제와 관련된 문제를 포함하는 "면허 요건 및 조건의 중대한 위반"이라는 개념을 정의합니다. 확립된 휴가 규칙을 위반하는 경우, 통제 당국은 확인된 위반 사항을 중대한 위반으로 간주하여 매우 심각한 처벌부터 면허 소지자의 활동 정지를 포함하는 모든 후속 결과를 초래할 권리가 있습니다.

오늘 결정된 휴일 규칙은 무엇입니까?

처방전을 올바르게 복용하는 방법을 알아 내기 위해 법적 규제부터 시작하겠습니다. 연방법 04/12/10 No. 61-FZ "의약품 순환에 관하여"(10장 "약제 활동", 55조): "약국 및 개인의 의료용 의약품(의약품) 조제 규칙 기업가는 권한 있는 연방 기관 행정권의 승인을 받습니다." 의약품 조제 절차를 규제하는 입법 행위가 승인되었습니까?

• 연방법 No. 323-FZ "러시아 연방 시민의 건강 보호 기본에 관한";
• 92/02/07 연방법 No. 2300-I "소비자 권리 보호에 관한";
• 1998년 1월 19일자 러시아 연방 정부 법령 No. 55 “판매 규칙 승인 시 개별 종상품...";
• 2016년 8월 31일자 러시아 연방 보건부 명령 No. 647n "의료용 의약품에 대한 우수약제관리기준 승인 시"(2017년 3월 1일 발효);

그리고 부서별 규정- 러시아 보건부의 명령:

• 의약품 처방 및 처방 절차와 처방전 양식을 결정하는 2012.12년 1175n호(2013년 7월 1일 발효)
• 마약 및 향정신성 물질에 대한 특별처방전 전용 2013년 8월 1일자 54n호(2013년 7월 1일 시행)
• 2005년 12월 14일자 785호 "의약품 조제 절차에 관한";
• 2010년 3월 16일자 제157n호 "마약에 함유된 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체의 최대 허용량 승인에 관한 것"

처방에 따라 약품을 조제하는 과정에는 의료 종사자와 제약 종사자 간의 긴밀한 상호 작용이 필요합니다. 첫 번째 사람의 책임에는 필요한 요건이 충족되면 약을 처방하는 것이 포함되며, 두 번째 사람은 처방전에 따라 약품을 조제하기 전에 약품 심사를 수행하고 필요한 경우 제조를 위해 이전한 다음 조제해야 합니다. 의약품. 제약 기관과 의료 기관 간의 피드백 요구 사항은 여전히 ​​중요합니다. 말 그대로, 규제 요구 사항에는 잘못 작성된 모든 처방전에 대한 정보를 정기적으로 의료 기관에 보내는 것이 포함됩니다. 정기적이고 적절하게 확립된 이러한 피드백은 관점에서 확인된 위반 사항에 관한 많은 질문을 제거합니다. 처방약.

5가지 레시피 양식

두 가지 주요 규제 문서는 약물 처방 절차 및 처방전 양식과 직접적으로 관련되어 있습니다. 이는 주문 번호 1175n과 주문 번호 54n입니다(둘 다 2013년 7월 1일 발효됨).

전통적으로 운영 규정처방전 양식의 형태를 결정했습니다. 현재 처방전 양식에는 5가지 형태가 있습니다: No. 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), No. 148-1/u-06 (l), 특별 처방전 양식 . 2016년 1월 1일부터 명령 번호 385n에 따라 처방전 양식 148-1/u-88, 107-1/u의 형식이 별도로 변경되었습니다. 그러나 이전에 구입한 처방전 양식의 재고를 의도된 목적으로 사용하기 위해 2015년 6월 30일자 러시아 보건부 명령 No. 385n이 발효되기 전에 구식 양식을 사용할 수 있었습니다. "2012년 8월 1일자 러시아 연방 보건부 명령 개정 No. 54n" 마약 또는 향정신성 물질의 처방이 포함된 처방 양식 승인, 생산 절차, 유통, 등록, 회계 및 보관 및 등록 규칙", 즉 2016년 7월 1일까지. 그 후 약국 직원은 현재 규제 문서에 따라 구조가 변경된 처방전 양식을 요구해야 합니다.

주문 번호 1175n은 약물 처방 및 처방 절차에 많은 새로운 사항을 도입했습니다. 혁신의 중요성에서 첫 번째 위치는 약물 처방 자체의 패러다임에 주어질 수 있습니다. 이전에 의료 종사자가 INN, 그룹 이름 또는 상품명과 같은 약물 이름을 자신에게 편리하게 사용할 수 있었다면 이 규제 문서의 발효와 관련하여 약물 처방에 대한 우선 순위가 명확하게 설정되었습니다. 여인숙. 누락된 경우에는 그룹 이름을 사용해야 하며, 두 이름이 모두 누락된 경우에는 상표명.

이제 처방전을 처방하고 작성할 권리가 있는 사람들의 목록에는 중등 의학 교육을 받은 전문가, 즉 구급대원과 조산사가 포함됩니다. 의료 기관장의 관련 명령에 따라 그러한 권한이 부여된 경우에만 가능합니다. 개인 기업가전통적으로 그들은 약을 처방하고 처방전을 작성할 권리도 가지고 있지만, 예를 들어 민간 의료 전문가가 의료 활동, Schedule 2 및 3의 마약 및 향정신성 약물을 처방할 권리가 없습니다.

레시피에 상품명이 포함된 경우 어떻게 해야 합니까? 거부할 수 있습니까? 아니면 올바르게 작성되었습니까? 이 질문에 대한 답은 보건부 명령 No. 1175n에 따릅니다. 의료 종사자는 개인의 불관용 및/또는 건강상의 이유로 처방할 때 상표명을 사용할 권리가 있지만, 이 결정처방전 뒷면의 해당 스탬프로 입증되는 대로 의료위원회의 확인을 받아야 합니다.

조리법 양식의 차이점

이러한 처방전 양식의 차이점은 무엇이며, 약국에서 잘못된 약품 검사를 방지하기 위해 의료 종사자가 이를 올바르게 작성할 수 있는 방법은 무엇입니까?

√ 특별처방전 양식(가장 복잡한 것 - 세부 사항, 구조의 구성 측면에서, 사용 관점에서 볼 때 의료 종사자가 이 양식을 사용할 수 있고 사용해야 하는 경우는 단 하나뿐입니다.) 이 엄격한 회계 양식은 여러 수준의 보호를 가지며 2011년 3월 21일자 러시아 연방 정부 법령 No. 181에 의해 승인된 목록의 목록 2에 있는 마약 및 향정신성 약물을 처방하기 위한 것입니다. 러시아 연방에서 수출되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체(예: 모르핀, 프로메돌, 프로세돌 등) 목록 2는 정기적으로 업데이트됩니다. Schedule 2 및 3의 마약류를 취급하는 경우 독성이 강한 약물을 취급하는 것과는 달리 별도의 면허가 필요합니다.

모든 처방전 양식은 사용 목적, 구조, 세부 구성, 유효 기간 및 유효 기간이 다릅니다.

현행 규정에서는 마약이나 향정신성 물질을 처방할 경우 다음과 같이 규정하고 있습니다. 우대 카테고리시민의 경우 특별 처방전 양식 외에도 양식 148-1/u-04 (l), No. 148-1/u-06 (l)을 제공해야 합니다. 특별처방서의 내용이 확대되어 2015년 6월 30일부터 본 처방전의 유효기간이 처방일로부터 5일에서 15일로 대폭 늘어났습니다. 의료 기관의 인장은 명확하게 읽을 수 있어야 합니다(이름, 주소 및 전화번호). 양식에는 시리즈, 번호, 처방 날짜, "아동" 또는 "성인" 표시(밑줄)가 있습니다. 환자의 성명, 나이(회수) 만년(1세 미만 어린이 - 개월 수), 시리즈 및 번호 의무 의료 보험 정책, 숫자 의료 카드외래 환자. INN에 따르면 라틴어에서는 복용량, 포장 및 수량을 나타내며 적절한 의약품. 이 처방전 양식에서만 목록 2의 향정신성 및 마약 처방 수를 숫자뿐만 아니라 단어로도 표시해야 합니다.

이 모든 것은 의사의 개인 서명과 의료 종사자의 개인 인감으로 인증됩니다. 이 양식에는 의료 기관의 수장 또는 부수가 될 수 있는 승인된 사람의 전체 이름이 표시되어야 합니다. 구조 단위또는 이러한 양식(성명, 서명)을 인증하는 임명된 승인된 사람. 추가적으로 의료기관 인감이나 처방전 인감으로 인증을 받았습니다. 다음 처방전 양식에는 약품 조제에 관한 약국 조직의 메모가 있습니다. 약국 직원이 처방전 디자인의 모든 사항에 만족하면 조제되는 품목, 복용량, 포장을 표시합니다. 성명(성명), 발행일, 약국조직 인감으로 인증합니다.

√ 처방전 양식 148-1/у-88-세부 구성 측면에서 양식이 더 간단하지만 양식의 목적에 대해 이야기하면 5 가지 사용 옵션이 있습니다.

1. Schedule 2의 마약 및 향정신성 약물(경피 치료 시스템 형태) 다른 것 제형별표 2에 해당하는 마약 또는 향정신성 물질은 특별처방전에 기재하여야 합니다. 전통적으로 이 양식은 목록 3의 향정신성 약물을 처방하고 처방하는 데 사용됩니다.
2. 다른 약물은 대상 정량 회계의 적용을 받지만 의사의 처방 없이 판매되는 약물을 제외하고 추가 사항이 있습니다.
3. 동화작용 활성이 있는 약물(동화작용 스테로이드)을 처방합니다.
4. 또한 2012년부터 마약성·향정신성 물질 및 그 전구체가 소량 함유된 복합제의 조제절차, 기타 약리학적 활성 물질. 그것은 관하여 2012년 5월 17일자 러시아 보건부 명령 5항 562호 "면제 절차 승인 시"에 표시된 조합에 대해 개인소량의 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 외에 기타 약리 활성 물질을 함유하는 의료용 의약품.”
5. 결의안 제681호 목록 목록 2의 마약 및 향정신성 물질을 포함하는 개별 제조 의약품을 처방하는 경우, 이들에 포함된 마약 및 향정신성 물질의 함량은 다음과 같습니다. 복합 약물최고치를 넘지 않는다 단일 복용량, 약물 자체는 Schedule 2에 포함되지 않습니다.

이 양식은 15일 동안 유효합니다. 2016년 8월부터 우편번호가 포함된 환자의 전체 주소 또는 환자의 의료 카드 번호가 처방전 양식에 표시됩니다.

√ 처방전 양식 107-1/у- 제일 간단한 양식처방전 양식. 동시에 규제 문서에는 다음 사항이 명시되어 있습니다. 이 양식은 소량의 마약, 향정신성 물질, 그 전구체 및 기타 약리학적 활성 물질을 포함하는 복합 약물을 처방 및 처방하는 데 사용해야 하지만 명령의 4항에 표시된 조합은 사용해야 합니다. 러시아 보건부 제 562호.

양식에는 의료 기관의 직인, 이름(전체), 주소, 전화번호, 날짜, "성인" 또는 "아동" 표시, 환자의 전체 이름(전체), 나이, 이름이 포함되어야 합니다. 의사(전체), 복용량, 포장 및 복용량을 나타내는 INN에 따른 라틴어 의약품 이름입니다.

본 처방전에는 약품명을 최대 3개까지 기재할 수 있습니다. (한 개의 명칭만 기재할 수 있는 다른 양식과 달리) 양식에 의사의 개인 서명과 도장이 찍혀 있습니다. 최대 60일까지 유효합니다. 만성환자의 경우 최대 1년 연장이 가능하다.

레시피를 완성할 때의 주요 위반

상트페테르부르크 주립 화학약학아카데미에서는 처방전이 잘못 기재된 일지에 게재된 조리법을 분석하는 연구를 실시했습니다. 때로는 의료 종사자가 처방전의 유효 기간을 표시하지 않거나, "전체 주소" 세부 사항을 잘못 기재하거나, 의사와 환자의 전체 이름을 완전히 표시하지 않거나, 우표를 명확하게 읽을 수 없거나, 처방전에 관한 세부 사항을 잘못 기재하는 경우가 있습니다. 환자의 나이, 메모가 없습니다 의료위원회, 상표명으로 처방전을 작성할 때 약품 조제 기준을 초과하는 추가 스탬프 및 각인이 있습니다.

마지막은 자주 발생하는 오류입니다. 현재 규제 규정은 최대값을 설정합니다. 허용 가능한 표준레시피별 투입량 및 권장량입니다. 그러나 모든 규칙은 예외를 허용하며, 이는 명령 번호 1175n(15항, 22항, 23항)으로 표시되어 있습니다. 합법적으로확립된 의약품 공급 기준을 초과합니다.

상트페테르부르크 의사 연합이 주최한 온라인 세미나 자료를 바탕으로 함

9월 22일에 의약품 조제에 대한 새로운 규칙이 발효되었습니다. 2017년 7월 11일자 러시아 연방 보건부의 명령 No. 403n "의약품 조제 규칙 승인 시"는 의약품 판매를 규제합니다. 약국에서. 이 문서는 환자와 약국 직원 모두에게 많은 소음과 혼란을 야기했습니다. 오늘 우리는 일반 약국 방문객이 가질 수 있는 새로운 주문에 관한 가장 중요한 질문에 답하려고 노력했습니다.

새로운 주문으로 모든 약을 처방약으로 만들 수 있나요?

아니요. 새로운 조제 규정은 일부 처방약의 판매 방식을 약간만 변경합니다. 일반적인 일반의약품에는 어떠한 제한도 두지 않습니다.

이제 처방약만 구입할 수는 없나요?

실제로 처방전 없이 처방약을 판매하는 것은 항상 금지되어 있습니다. 이에 대해 해당 약국은 상당한 벌금과 면허 취소 처분을 받게 됩니다. 그러나 모두가 알고 있듯이 법의 엄격함은 시행의 선택성에 의해 보상됩니다. 따라서 많은 약국에서는 규칙을 무시합니다. 그러나 새로운 조제 규칙의 출현은 그 시행에 세심한 주의를 기울이는 것을 의미하므로 이제 약국은 처방 조제에 더욱 민감해졌습니다.

해당 약품에 대한 처방전이 필요한지 어떻게 알 수 있나요?

약물이 처방약인지 여부는 사용 지침에 명시되어 있습니다. 또한 이러한 정보는 항상 포장에 표시되어 있습니다. 러시아에 등록된 모든 의약품 중 약 70%가 처방약입니다.

이상적인 세상에서 의사는 처방이 필요한 약과 그렇지 않은 약을 암기합니다. 그러나 가혹한 현실에서는 그러한 정보를 직접 확인해야 하는 경우가 많습니다. 따라서 의사가 약에 관해 조언을 하면 진료 예약 시 바로 온라인으로 확인하고 즉시 처방을 요청할 수 있습니다.

처방전은 특별한 양식에만 작성됩니다. 가장 일반적인 양식은 107-1/у 양식입니다. 다음과 같습니다:

해당 의약품이 전문의약품인지 확인하시려면 해당 홈페이지에 접속하여 해당 의약품명을 입력하시면 됩니다. 모두 처방약당사 웹사이트에는 "처방전으로 구입 가능"이라고 표시되어 있습니다. 그건 그렇고, 얼마 전 우리는 처방전이 약국에 남아있는 약에 대한 특별 라벨을 받았습니다.

“처방전은 약국에 남아있다”는 말은 무슨 뜻인가요?

약국에는 엄격한 등록이 적용되는 약품 목록이 있습니다. 원칙적으로 이들은 마약 또는 향정신성 물질을 포함하는 약물입니다. 특별 목록. 그러한 약의 처방전은 판매를 통제하기 위해 항상 약국에 남아 있습니다. 마약 물질의 순환은 Roszdravnadzor뿐만 아니라 내무부의 구조에 의해서도 점검됩니다.

그러나 이제 새로운 조제 규정에 따라 약국은 특정 약물(항우울제, 신경안정제, 항정신병제, 수면제, 수면제 등)에 대한 처방도 보관해야 합니다. 진정제, 알코올 함량이 15% 이상인 알코올 함유 약물의 경우) *.

“알코올 함유 의약품”? 그렇다면 이제 Corvalol이나 Valerian을 처방받아야 합니까?

아니요. 그 말을 반복해보자 새로운 주문약품 처방약을 만들지 않습니다. 우리는 처방약에 대해서만 이야기하고 있습니다. 코발롤, 발레리안 팅크 및 기타 많은 인기 있는 팅크와 엘릭서는 일반의약품으로 판매됩니다. 따라서 사용 지침에 명시되지 않은 한 누구도 처방전을 요구할 수 없습니다.

좋아, 처방전이 있는데 그 안에 여러 가지 약품이 들어 있고 그 중 하나가 "약국에 남아 있음"이라고 표시되어 있다고 가정해 보겠습니다. 그리고 하나만 사고 싶어요. 그들이 내 처방전을 받아줄까요?

예. 한 번에 처방된 전체 양의 약을 구매하지 않는 경우 연간 처방에만 예외가 적용됩니다(이 경우 처방전을 작성한 의사의 허가도 필요함).

예를 들어, 1년 동안 항우울제를 처방받았지만 한 패키지만 구입하면 됩니다. 이 경우 약국은 귀하의 처방전을 압수할 권리가 없습니다. 약사는 귀하가 구입한 약의 양만 기록하고 처방전을 돌려줍니다.

처방전이 없으면 약을 받을 수 있나요?

예. 거의 모든 의약품은 처방전 소지자에게만 제공됩니다. 환자 자신과 친구, 친척 또는 지인 모두 약국에서 약을 구입할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 조리법을 갖는 것입니다.

마약이나 향정신성 약물에 대해서만 예외가 적용됩니다. 그러한 약물에 대한 처방전은 특별 양식 No. 107/u-NP에 기록되어 있습니다. 핑크색이라 다른 레시피와 구별하기 쉽습니다. 약국에서 해당 약품을 수령할 경우에는 약품 수령을 위한 위임장과 위임장을 발급받은 사람임을 확인할 수 있는 여권이 있어야 합니다.

동시에 보건부는 특히 위임장을 손으로 작성할 수도 있다고 지적합니다. “나는 그런 사람에게 그런 처방에 따라 그런 약을 받는 것을 신뢰합니다.”라고 쓸 수 있습니다. 그리고 이 사람의 여권 정보를 반드시 표시하십시오. 또한 편집 날짜를 표시해야 합니다. 공증그러한 위임장은 필요하지 않습니다.

약품 조제를 위한 새로운 절차로 인해 또 무엇이 바뀌었나요?

이제 모든 처방전에는 "약이 조제되었습니다"라는 문구가 찍혀 있습니다. 따라서 재사용할 수 없습니다. 따라서 갑자기 다른 표준 약물이 필요한 경우에는 새로운 처방을 받아야 합니다.

또한 약사는 이제 구매자에게 약 보관 규칙, 다른 약과의 상호 작용, 방법 및 복용량을 알려야 할 의무가 있습니다. 또한 약국 직원은 활성 성분이 동일하지만 더 저렴한 약물의 가용성에 대한 정보를 숨길 수 없습니다. 이러한 규범은 이전에 "시민의 건강 보호 기본 사항"법과 우수 약국 관행 규칙에 존재했지만 현재는 조제 절차에서 중복됩니다.

* 아래는 새로운 명령에 따라 이제 약국에 남아있는 INN, 처방전 목록입니다. 참고하시기 바랍니다 활성 성분(INN), 특정 브랜드 이름이 아닌.

여인숙
아고멜라틴
아세나핀
아미노페닐부티르산
잘못된
아미트립틸린
아리피프라졸
벨라도나 알칼로이드+페노바르비탈+에르고타민
브로모디히드로클로로페닐벤조디아제핀
부스피론
벤라팍신
보티옥세틴
할로페리돌
히드라지노카르보닐메틸브로모페닐디히드로벤즈디아제핀
하이드록시진
덱스메데토미딘
독실아민
둘록세틴
잘레플론
지프라시돈
주클로펜틱솔
이미프라민
쿠에티아핀
클로미프라민
탄산리튬
루라시돈
마프로틸린
멜라토닌
미안세린
밀나시프란
미르타자핀
올란자핀
팔리페리돈
파록세틴
페리시아진
페르페나진
피포페진
피린돌
포도필로톡신
프로마진
나뭇가지 열매 추출물
리스페리돈
세르틴돌
설트랄린
황화물
테트라메틸테트라아자비사이클로옥탄디온
티아프라이드
치오리다진
토피소팜
트라조돈
트리플루오페라진
모르폴리노에틸티오에톡시벤즈이미다졸
플루복사민
플루옥세틴
플루펜티솔
플루페나진
클로르프로마진
클로르프로틱센
시탈로프람
에스시탈로프람
에티폭신

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