Augmentin 2 서스펜션 사용 지침. Augmentin은 감염 치료를 위한 현대 항생제입니다.

Augmentin은 현대적인 복합 항생제입니다. 정제, 현탁용 분말, 주사용 용액 형태로 제공됩니다. Augmentin 시럽은 존재하지 않는 유일한 형태입니다.

제품의 활성 성분은 아목시실린과 클라불란산입니다.

정제에는 다음이 포함되어 있습니다(아목시실린 삼수화물 + 클라불란산, mg):

• 250 + 125;
• 500 + 125;
• 500 + 125;
• 875 + 125.

정제는 타원형, 흰색 또는 황색을 띤다. 표면에는 "Augmentin", "AC"또는 "A", "C"라는 문구가 있습니다. 휴식 시간에는 흰색 또는 노란색입니다.

현탁용 분말. 마약 하얀색. 다음 버전으로 제공됩니다(5ml당):

• 아목시실린 삼수화물: 125mg, 200mg, 400mg;
• 클라불란산: 31.25mg, 28.5mg, 57mg.

• 500 + 100;
• 1000 + 200.

국제 비독점 이름

INN: 아목시실린 + 클라불란산/아목시실린 + 클라불란산.

ATX

J01CR02 베타-락타마제 억제제와 결합된 아목시실린.

약리학적 효과

아목시실린은 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 효과적입니다. 그러나 박테리아가 분비하는 효소인 베타락타마제에 의해 파괴됩니다. 항생제만으로는 그러한 미생물을 파괴할 수 없습니다. 두 번째 성분은 클래스 2-5의 베타-락타마제를 파괴하는 클라불란산입니다. 이는 효소와 상호작용하여 이를 비활성화시킵니다. 아목시실린의 활동이 회복됩니다.

약물에 민감하지 않은 종 : Acinetobacter, Enterobacter, Mycoplasma, Providencia, Pseudomonas, Serratia 및 Citrobacter freundii, Coxiella burnetti, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Stenotrophomas maltophilia, Yesinia enterolitica.

약동학

활성 성분이 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 소화 시스템경구로 복용할 때.

활성 성분은 혈장 단백질(18% 아목시실린 및 25% 클라불라네이트)에 잘 결합하지 않습니다. 간선도로배설 - 신장. 투여 후 처음 6시간 동안 대부분의 활성 물질(60-70%)이 소변을 통해 몸에 변화 없이 남아있습니다.

Augmentin 사용에 대한 적응증

이 약물은 피부와 연조직, 뼈 및 관절의 감염에 사용됩니다. 산부인과에서는 감염에 사용됩니다. 비뇨생식기, 여성 생식기.

Augmentin은 상부 및 상부 질환에 효과적입니다. 하부 호흡기, 감기 또는 ARVI 후 합병증으로 발생하는 것을 포함하여 ENT 기관의 염증성 질환 (기관지염, 편도선염, 부비동염, 폐렴).

활성 물질은 복강 내, 낙태 후, 출산 및 복막염 등 패혈증에 효과적입니다. 제품은 다음과 함께 사용됩니다. 예방 목적으로수술 후, 관절 이식 중.

당뇨병이 있으면 가능한가요?

Augmentin은 이 질병에 잘 견딥니다.

금기사항

지침에 따르면 Augmentin은 다음 조건에서 금기 사항입니다.

• 구성 요소 중 하나에 과민증 약또는 베타-락탐 항생제;
• 이전 치료, 황달, 클라불라네이트와 함께 아목시실린을 사용할 때 이전에 발생한 간 기능 장애.

기타 금기사항:

• 분말용 - 페닐케톤뇨증, 200 + 28.5 mg, 400 + 57 mg - 장애 신장 기능최대 30ml/분의 크레아틴 청소율;
• 정제의 경우 - 체중 최대 40kg, 용량 875 + 125mg - 크레아틴 청소율이 최대 30ml/min인 신장 기능 장애.

Augmentin 복용 방법

복용량은 의사가 선택합니다. 250 + 125mg 정제 2개가 500 + 125mg과 동일하지 않다는 점을 고려해야 합니다. 위장관의 부하를 줄이기 위해 식사 전에 약물을 경구 복용합니다.

현탁액은 처음 사용하기 전에 준비됩니다. 분말을 병에 직접 +20...22°C의 끓인 물 60ml로 희석하고 부드러워질 때까지 흔든 다음 5분간 방치합니다. 현탁액의 양이 병의 표시와 일치하도록 물을 더 추가하십시오. 매번 사용하기 전에 용기를 흔드십시오. 키트에 포함된 캡을 이용하여 서스펜션을 정확하게 측정하세요.

정맥 투여용 분말을 주사용수, 염화나트륨 용액(0.9%), 링거 용액 또는 하트만 용액으로 희석합니다. 용액은 스트림 또는 점적을 통해 정맥 내로 투여됩니다.

며칠이나 걸릴까

최소 코스는 5일입니다. 환자의 상태를 평가하지 않고 14일을 초과하는 코스는 허용되지 않습니다.

Augmentin의 부작용

의사는 환자에게 약물의 부작용에 대해 경고해야 합니다. 이는 아나필락시스, 점막 및 피부의 칸디다증을 포함한 알레르기 반응입니다.

위장관

위장관의 부작용:

• 메스꺼움 고용량아, 설사, 구토;
• 검은색 "털이 많은" 혀, 구내염, 어린이의 경우 - 치아 착색(예방 - 구강 관리);
• 위염.

혈액 생성 기관

백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 호산구 증가증 및 혈소판 증가증이 거의 발생하지 않습니다. 장기간의 출혈이 가능합니다.

중추 신경계

현기증, 두부통증, 과다활동, 경련(특히 신장 기능 손상 및 고용량 복용 시), 불면증, 행동 변화 및 불안이 드물게 발생합니다.

비뇨기 계통에서

드물게 발생 간질성 신염및 결정뇨증, 혈뇨.

피부 및 점막

가려움증, 발진, 두드러기가 발생할 수 있습니다. 드물게 홍반, 독성 표피 괴사 용해, 급성 전신 발진성 농포증, 스티븐 존스 증후군, 수포 박리성 피부염이 발생합니다. 그러한 경우에는 치료가 중단됩니다.

심혈관 시스템에서

명시되지 않은.

간 및 담도에서

AST 및 ALT 활성화는 제외되지 않습니다. 드물게 담즙정체를 포함한 간염이 발생하고 빌리루빈과 알칼리성 인산분해효소의 농도가 증가합니다. 간 기능 장애는 남성에서 더 자주 기록되며 어린이에서는 드물게 기록됩니다. 나열된 현상은 되돌릴 수 있습니다. 드문 경우지만 사망이 발생합니다.

특별 지시

아목시실린이 때때로 홍역과 같은 발진을 ​​일으키고 진단을 복잡하게 만들기 때문에 단핵구증이 의심되는 경우 항생제를 사용하지 않습니다. 결과적으로 장기 치료미생물은 항생제에 내성을 가지게 됩니다. 예약 전에 신장, 간, 조혈 상태를 평가합니다.

경구 복용 시 소변 내 아목시실린 농도가 증가하여 소변 내 포도당 농도를 측정할 때 오류가 발생합니다.

노년기에 사용

이러한 환자의 경우 신기능 장애 환자를 제외하고는 용량을 조정하지 않습니다.

어린이를 위한 처방

12세 미만의 어린이에게는 정제를 처방하지 않습니다. 현탁액 200 + 28.5mg, 400 + 57mg은 신생아에게 최대 3개월까지 금기입니다.

임신과 수유 중에 사용

이 약은 임산부, 특히 임신 초기에는 처방되지 않습니다. 유일한 예외는 산모에게 이익이 되는 것이 아이에게 미치는 위험보다 더 큰 경우입니다. 연구에 따르면 아목시실린과 클라불라네이트는 태반을 통과하는 것으로 나타났습니다.

약물은 모유로 전달됩니다. 유아가 제품 섭취 시 설사나 구강점막 칸디다증을 경험할 수 있습니다.

알코올 호환성

기계 작동 능력에 미치는 영향

신장 장애에 사용

투여할 수 있는 약물의 양과 신장의 정화능력에 따라 용량을 조절한다.

간 기능 장애에 사용

이러한 환자를 관찰하고 치료는 신중하게 수행됩니다.

과다 복용

치료는 증상을 제거하고 수분과 전해질 균형을 회복하는 것으로 구성됩니다. 혈액투석은 활성 물질을 제거합니다.

다른 약물과의 상호 작용

다음 약물과의 병용은 위험할 수 있습니다.

• 프로베네시드;
• 알로푸리놀;
• 메토트렉세이트;
• 경구 피임약.

아세노쿠마롤이나 와파린과 병용하면 INR이 증가할 수 있습니다. 필요한 경우 PT와 INR을 모니터링하고 항응고제 용량을 조정합니다.

아날로그

동일한 활성 성분을 사용한 제제:

• 판클레이브;
• 아목시클라브;
• Flemoclav.

약국에서 조제하기 위한 조건

구입하려면 처방전이 필요합니다.

가격

Augmentin 비용:

• 서스펜션 용 분말 - 152 루블부터;
• 정제 - 286 루블부터;
• 정맥 투여 용 분말 - 120 루블.

약물의 보관 조건

정맥 투여용 정제 및 분말의 허용 온도는 +25°C입니다. 구급 상자는 어린이가 접근할 수 없는 곳에 배치됩니다. 현탁액은 냉장고에 보관하고 얼지 마십시오.

유효 기간

제조 날짜와 만료 날짜는 포장과 지침에 표시되어 있습니다. 완성된 현탁액은 준비 시점으로부터 7일 이내로 적합합니다. 적층 알루미늄 호일로 포장된 정제는 개봉 후 30일 이내에 사용해야 합니다. 앰플의 용액은 즉시 사용됩니다.

자가 약물치료는 건강에 해로울 수 있습니다.

Augmentin 정제 : 사용 지침

화합물

활성 성분: 아목시실린(아목시실린 삼수화물 형태) 400 mg;

클라불란산(클라불란산 칼륨) 57 mg,

부형제: 잔탄검, 아스파탐, 콜로이드성 무수 이산화규소, 스테아르산마그네슘, 크로스포비돈, 크로스카멜로스나트륨, 벤조산나트륨, 딸기향, 무수 이산화규소.

설명

약리학적 효과

아목시실린은 반합성 항생제이다. 넓은 범위많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대해 활성을 갖는 작용. 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 파괴되며 이 효소를 생성하는 미생물에는 영향을 미치지 않습니다. 그 작용 메커니즘은 세포벽 뮤코펩타이드의 생합성을 억제하는 것입니다.

클라불란산은 구조적으로 페니실린과 관련된 베타락타메이트로 광범위한 베타락타마제를 비활성화하는 능력이 있습니다. 베타락타마제는 많은 그람 양성균과 게임 음성균에 의해 생성됩니다. 베타-락타마제의 작용으로 일부 세포가 파괴될 수 있습니다. 항균 약물병원체에 영향을 미치기 전에도 마찬가지입니다. Clavulanic acid는 효소의 작용을 차단하여 아목시실린에 대한 박테리아의 민감성을 회복시킵니다. 특히 약물 내성과 관련이 있는 플라스미드 베타-락타마제에 대해서는 매우 활성이 높지만 염색체 1형 베타-락타마제에 대해서는 덜 효과적입니다.

Augmentin®에 함유된 클라불란산은 베타락타마제의 파괴적인 작용으로부터 아목시실린을 보호하고 스펙트럼을 확장합니다. 항균 활성일반적으로 다른 페니실린과 세팔로스포린에 내성이 있는 미생물이 포함되어 있습니다.

Augmentin®은 다음 미생물에 살균 효과가 있습니다.

그람 양성 호기성균: 탄저균*, Corynebacterium 속의 종, Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium* Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, 황색포도상구균*, 응고효소 음성 포도구균*(포함 표피포도상구균*), Streptococcus agalactiae, Streptococcuspneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus 속의 종, Streptococcusviridans;

그람 양성 혐기성균: Clostridium 속의 종, Peptococcus 속의 종, Peptostreptococcus 속의 종;

그람 음성 호기성균: Bordetella pertussis, Brucella 속의 종, 대장균*, 가드네렐라 바지날리스, 헤모필루스 인플루엔자균*, 헬리코박터필로리(Helicobacterpylori), 클렙시엘라(Klebsiella) 속 종*, 레지오넬라(Legionella) 속 종, 모락셀라 카타랄리스(Moraxella catarrhalis)*(Branhamella catarrhalis), Neisseria 임질과*, Neisseria meningitidis*, Pasteurellamultocida, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, 살모넬라 종*, Shigella 종*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica*;

그람 음성 혐기성균: Bacteroides* 종(Bacteroides fragilis 포함), Fusobacterium* 종;

기타: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum;

*이러한 박테리아 종의 일부 계통은 베타-락타마제를 생성하여 아목시실린 단독요법에 둔감하게 만듭니다.

약동학

Augmentin®의 두 가지 활성 성분인 아목시실린과 클라불라네이트는 다음에 매우 잘 용해됩니다. 수용액생리학적 pH 값을 가지며, 다음에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 위장관~ 후에 경구 투여. Augmentin®의 활성 성분의 흡수는 식사 시작 시에 섭취하는 것이 가장 좋습니다.

분포

아목시실린과 클라불란산의 치료 농도가 생성됩니다. 다른 기관및 조직, 간질액(폐, 장기 복강, 지방, 뼈 및 근육 조직, 흉막, 윤활액 및 복막액, 피부, 담즙, 소변, 화농성 분비물, 가래). 혈장 단백질에 대한 아목시실린과 클라불란산의 결합은 낮고 클라불란산 총량의 25%, 아목시실린 18%에 달하며 약 70%가 혈청에 유리 상태로 남아 있습니다. 아목시실린은 모유로 전달됩니다. 모유에서도 미량의 클라불란산이 검출됩니다. 감작 위험을 제외하고, 모유수유를 받는 유아의 건강에 미치는 다른 부정적인 영향은 알려진 바 없습니다. 모유. 아목시실린과 클라불란산은 태반 장벽을 관통합니다.

제거

아목시실린은 주로 신장을 통해 배설되는 반면, 클라불란산은 신장 및 신장 외 기전을 통해 제거됩니다.

대사

아목시실린은 초기 용량의 10-25%에 해당하는 양의 비활성 페니실린산으로 부분적으로 소변으로 배설됩니다. 체내의 클라불란산은 2,5-디하이드로-4-(2-하이드록시에틸)-5-옥소-1H-피롤-3-카복실산과 1-아미노-4-하이드록시-부탄-2-온으로 집중 대사되어 소변과 대변으로 배출될 뿐만 아니라 내쉬는 공기를 통해 이산화탄소의 형태로 배출됩니다.

사용에 대한 적응증

악화와 같은 하부 호흡기 감염 만성 기관지염, 대엽성 폐렴일반적으로 폐렴구균, 헤모필루스 인플루엔자* 및 모락셀라 카타랄리스*에 의해 발생하는 기관지폐렴

감염 비뇨생식기(방광염, 요도염, 신우신염)

부인과 감염, 일반적으로 Enterobacteriaceae 계열*(주로 Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus 및 Enterococcus 속의 계통, Neisseria gonorrhoeae*에 의한 임질로 인해 발생합니다.

일반적으로 황색 포도상구균*, 화농성 연쇄구균 및 박테로이데스 종*에 의해 발생하는 피부 및 연조직 감염

뼈 및 관절 감염(황색포도상구균*으로 인한 골수염)

기타 혼합 감염(패혈성 유산, 패혈증, 복부 감염)

금기사항

세페니실린, 세팔로스포린 등 베타락탐계 약물에 과민증

Augmentin 또는 베타락탐 항생제를 사용하는 동안 발생하는 황달 또는 간 기능 장애

감염성 단핵구증

사용법 및 복용량

복용량 요법은 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 중증도에 따라 개별적으로 설정됩니다. Augmentin®은 식사 시작 시 복용하는 것이 좋습니다. 환자의 상태를 재평가하지 않고 14일 이상 치료를 지속해서는 안 됩니다. 필요한 경우 단계적 치료 (처음에는 약물을 정맥 투여 한 후 경구 투여로 전환)를 수행하는 것이 가능합니다.

성인 및 12세 이상 또는 체중 40kg 이상의 어린이

12세 미만 또는 체중 40kg 미만의 어린이

연령과 체중에 따른 복용량은 하루 mg/kg 체중 또는 현탁액 밀리리터로 표시됩니다.

경증 및 중등도 감염(상하부 호흡기 감염, 피부 및 연조직 감염)의 경우 25/3.6mg/kg/일을 2회 분할 투여합니다.

보다 심각한 감염(중이염 및 부비동염과 같은 상부 호흡기 감염, 기관지 폐렴 및 비뇨 생식기 감염과 같은 하부 호흡기 감염) 치료를 위해 2회 분할 용량으로 45/6.4 mg/kg/일.

다음은 체중에 따라 Augmentin®의 단일 용량을 선택하는 표입니다.

2세 이상 어린이의 경우

25/3.6 2~6세(13~21kg) Augmentin® 현탁액 2.5ml

7~12세(22~40kg) Augmentin® 현탁액 5.0ml

400mg/57mg 하루 2회

45/6.4 2~6세(13~21kg) Augmentin® 현탁액 5.0ml

mg/kg/일 400mg/57mg 하루 2회

7~12세(22~40kg) Augmentin® 현탁액 10.0ml

400mg/57mg 하루 2회

2개월부터 2세까지의 어린이용

2개월 미만의 어린이에 대한 복용량을 나타내는 데이터가 충분하지 않습니다.

1일 최대 투여량은 80~90mg/kg/day이며, 2회로 나누어 투여합니다.

정지 적용 방법

현탁액은 처음 사용 직전에 준비됩니다.

가루를 녹여야 해요 끓인 물, 실온으로 식힌 후 서서히 흔들어 병의 표시까지 물을 첨가합니다. 그런 다음 용액이 완전히 용해되도록 약 5분 동안 그대로 두십시오. 매번 사용하기 전에 병을 잘 흔들어야 합니다. 정확하게 약을 투여하려면 계량캡을 사용해야 하며, 매 사용 후 물로 잘 헹구어야 합니다.

신장 기능이 손상된 환자

용량 조정은 아목시실린의 최대 권장 용량과 크레아티닌 청소율을 기준으로 합니다.

간 기능 장애 환자

치료는 신중하게 수행됩니다. 간 기능을 정기적으로 모니터링하십시오.

부작용

종종(≥1/100,

칸디다 증

메스꺼움, 구토, 설사

흔하지 않음(≥1/1000,

현기증, 두통

소화불량

간 효소의 적당한 상승

피부 발진, 가려움증, 두드러기

드물게(≥1/10000,

가역성 백혈구감소증(호중구감소증 포함), 혈소판감소증

다형성 홍반

알려지지 않은

가역적 무과립구증 및 용혈성 빈혈, 출혈 시간 및 프로트롬빈 시간 지수 증가

혈관부종, 아나필락시스, 혈청병양증후군, 알레르기성 혈관염

거꾸로 할 수 있는 활동 증가그리고 경련

위막성 또는 출혈성 대장염

치아 법랑질 표면층의 색상 변화

간염, 담즙울체성 황달

스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해, 수포 박리성 피부염, 급성 전신 발진성 농포증

간질성 신염, 결정뇨증

과다 복용

치료: 수행 대증요법, 물 전해질 균형의 교정. Augmentin®은 혈액투석을 통해 혈액에서 제거됩니다.

다른 약물과의 상호 작용

Augmentin®을 sprobenicide와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 프로베니사이드는 아목시실린의 세뇨관 분비를 감소시키므로, Augmentin®과 프로베네시드를 동시에 사용하면 아목시실린의 혈중 농도가 증가할 수 있습니다.

알로푸리놀과 Augmentin®을 병용하면 알레르기 반응의 위험이 증가할 수 있습니다. 현재 알로푸리놀과 Augmentin®의 동시 사용에 대한 데이터는 없습니다.

Augmentin®은 장내 세균총에 영향을 미치며 재흡수를 감소시키고 복합 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.

응용 프로그램의 특징

Augmentin® 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 알레르기 항원에 대한 이전의 과민 반응에 관한 자세한 병력을 수집하는 것이 필요합니다.

페니실린에 대한 심각하고 때로는 치명적인 과민반응(아나필락시스 반응)이 보고되었습니다. 다음의 경우 알레르기 반응 Augmentin® 치료를 중단하고 시작해야 합니다. 대체 요법. 심각한 과민반응이 나타나면 환자에게 즉시 아드레날린을 투여해야 합니다. 산소 요법, 정맥 스테로이드, 삽관을 포함한 기도 관리도 필요할 수 있습니다.

아목시실린이 다음을 유발할 수 있으므로 감염성 단핵구증이 의심되는 경우 Augmentin®을 처방해서는 안 됩니다. 피부 발진, 이로 인해 질병 진단이 어려워집니다.

Augmentin®을 장기간 사용하면 이에 민감하지 않은 미생물이 과도하게 성장할 수 있습니다.

일반적으로 Augmentin®은 내약성이 좋으며 모든 페니실린의 독성 특성이 낮습니다. Augmentin®으로 7일 이상 치료할 경우 신장, 간, 조혈 기능을 평가하는 것이 좋습니다.

Augmentin®을 투여받는 환자의 경우 프로트롬빈 시간의 증가가 때때로 관찰됩니다. 동시 사용 Augmentin® 및 항응고제는 적절한 모니터링이 필요합니다.

Augmentin®은 간 기능이 손상된 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

신기능 장애가 있는 환자의 경우 장애 정도에 따라 Augmentin®의 용량을 조정해야 합니다.

드물게 이뇨가 감소된 환자에게서 결정뇨가 발생할 수 있습니다. 고용량의 아목시실린을 투여하는 동안 충분한 수분을 섭취하고 적절한 이뇨를 유지하여 아목시실린 결정 형성 가능성을 줄이는 것이 좋습니다. Augmentin®에 클라불란산이 존재하면 IgG와 알부민이 적혈구에 비특이적으로 결합할 수 있습니다. 혈액 세포막이 위조된 그람 양성 검사를 받게 됩니다.

Augmentin®, 경구 투여용 현탁액 400mg/57mg/5ml에는 페닐알라닌 공급원인 아스파탐이 3.32mg/ml 포함되어 있습니다. 이 약물은 페닐케톤뇨증 환자에게 사용이 권장되지 않습니다.

이 약물에는 말토덱스틴(포도당)이 포함되어 있습니다. 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 수유

Augmentin®은 다음과 같은 경우에 사용할 수 있습니다. 모유 수유. 차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

알려진 바는 없으나, 약물의 부작용을 고려해야 합니다.

릴리스 양식

현탁액 제조용 분말을 디스펜서 캡이 장착된 나사식 금속 캡이 있는 유형 III 투명 유리병에 넣습니다.

1병은 주 및 러시아어로 된 의료 사용 지침과 함께 판지 팩에 들어 있습니다.

보관 조건

25°C 이하의 건조한 곳에 보관하십시오. 제조된 현탁액은 2°C~8°C의 온도에서 냉장고에 보관하고 7일 이내에 사용하십시오.

사용하기 전에 의사와 상담하고 지침을 읽어야 합니다.

Augmentin은 아목시실린 250, 500, 875mg 및 클라불란산 125mg(페니실린과 구성이 유사)과 같은 강력한 성분을 포함하는 독특한 제품입니다. 활성 성분인 아목시실린은 몸에 잘 견디고, 부작용도 거의 없어 어린아이에게도 안전한 약입니다. Augmentin은 임신 중 (주치의의 처방에 따라) 여성과 유아가 사용할 수 있습니다.

약물 라벨링의 경우 복용량을 의무적으로 명시하면서 Augmentin 400, 600이라는 약칭을 사용하는 것이 일반적입니다.

항생제 Augmentin은 여러 형태로 생산됩니다.

• 당의정(클라술란산 125mg, 아목시실린 875g 함유);
• 주사용 분말;
• 경구용 분말.

치료과정 중 변경이 가능합니다. 약용 유형제품 (주사 대신 약을 복용하도록 처방됩니다). 모든 형태의 Augmentin은 어린이에게 다음 질병을 유발하는 박테리아 감염을 치료하기 위해 고안되었습니다.

• 호흡기 감염: , ;
• 요로질환(,);
• , 심각한 유형치아 농양;
• 다양한 감염(산욕 패혈증, 다음으로 인한 감염) 외과 적 개입, 복막염, 귀 염증);
• 피부, 뼈 덩어리, 관절(농양, 농양)의 연조직 감염.

Augmentin이 고려됩니다 훌륭한 방법치료 박테리아 감염 구개 편도선, 즉. 편도염. 협심증을 치료할 때 약물은 1일 1회 875mg 또는 1일 3회 500mg을 복용합니다. 인후염의 치료 기간은 7-8 일입니다. 또한 인후염의 경우 의사는 유사 약물을 처방할 수 있습니다.

약을 사용하는 방법

사용 지침은 장애의 위험을 줄이기 위해 식사 전에 약물이나 유사체를 복용하는 것이 좋습니다. 소화관. 치료 기간은 2주 이내, 최대 5일입니다. Augmentin의 복용량은 환자의 연령 범주, 체중 및 질병의 복잡성에 따라 개별적으로 결정됩니다. 어린이의 복용량을 편리하게 계산할 수 있도록 약의 사용을 연령별로 구분했습니다.

성인 및 12세 이상의 어린이(체중 카테고리 40kg 이하):

• 1정 250mg 또는 125mg을 하루 3회;
• 기성 현탁액(시럽) 10ml 400mg/57mg/5ml 하루 2회;
• 250mg/125mg 정제 2개는 500mg/125mg 정제 1개와 동일하지 않습니다.

심각한 감염의 경우 항생제 Augmentin 또는 그 유사품의 사용이 복용량에 따라 처방됩니다.

• 250/125mg(2회 용량)의 용량으로 1일 3회 정제;
• 875/125mg의 용량으로 하루 3회 정제합니다.

혈액투석을 받는 성인과 어린이의 경우 지침에 따라 약물(유사체)을 사용하십시오.

• 탭 1개 24시간마다 500mg + 125mg을 1회 투여합니다.
• 또는 탭 2개. 24시간마다 1회 용량으로 250mg/125mg;
• 또는 500mg/125mg(5ml 중 125mg/31.25mg 용량의 현탁액 20ml) 1일 1회.

처음 3개월부터 12세 미만(체중 범주 최대 45kg) 동안에는 올바른 복용량을 계산할 때 어린이의 체중을 고려하여 어린이에게 현탁액(시럽)이 처방됩니다.

• 125mg/31.25mg을 5ml로 하루 3회, 매 8시간마다 현탁액을 복용합니다.
• 5ml에 200mg/28.5mg 또는 5ml에 400mg/57mg의 용량으로 하루 2회, 매 12시간마다.

피부 감염을 치료하려면 소량의 약물을 사용하고, 상부 및 하기도 감염을 치료하려면 더 많은 용량을 처방합니다.

영유아 및 3개월 이하의 어린이는 30mg/kg을 하루 2회 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정에서 현탁액을 선택하는 경우 4:1의 비율로 희석해야 합니다. Augmentin 현탁액의 사용은 7:1(5ml 중 200mg/28.5mg 또는 5ml 중 400, 600mg/57mg)의 비율로 계산됩니다.

간 기능 장애 환자의 Augmentin 사용은 주치의의 엄격한 감독하에 수행되며 웰빙 변화를 의무적으로 모니터링합니다. 불행하게도 이 범주의 환자에 대한 명확한 복용량 계산 데이터는 없습니다.

지침에 따라, 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야 합니다. 평온 25도 이하. 유통 기한: 2년(포장의 제조 날짜 참조).

정학을 준비하는 방법

5ml에 125mg/31.25mg의 용량으로 현탁액을 제조하려면 분말을 끓인 물, 실온으로 식힌 후 병을 닫고 잘 흔든다. 분말이 완전히 용해되어야 합니다. 몇 분 동안 병을 방치한 후 표시된 표시까지 물을 추가하고 다시 흔듭니다. 현탁액을 사용할 때마다 병을 흔들어야 합니다. 이 약은 조제일로부터 7일 이내 서늘한 곳에 보관하십시오.

2세 미만의 어린이가 현탁액을 사용하는 경우에는 두 배의 물을 사용하여 약물을 희석할 수 있습니다.

복용량 (5 ml 중 200, 250 mg/28.5 mg 또는 5 ml 중 400, 600 mg/57 mg)은 동일한 방식으로 준비되며 완성 된 현탁액을 보관하는 방법은 동일합니다. 2세 미만 어린이의 경우 1:1 비율로 1회 분량을 준비하세요. 조제된 현탁액은 조제 후 7일간 서늘한 곳에 보관한다.

금기 사항 및 부작용

지침에는 약물 사용에 대한 금기 사항이 명시되어 있습니다.

• 사용 중 나타난 황달 또는 간 기능 장애
• 베타락탐 항생제에 대한 심각한 감수성.

이 약물은 단백질을 함유한 혈액제제와 호환되지 않으며, 비활성화가 발생하므로 아미노글리코사이드 항생제와 점적제를 혼합하는 것은 금지되어 있습니다.

아이가 알레르기가 있는 경향이 있거나 항생제에 알레르기 반응을 보인 적이 있거나 복용 시 간 기능이 손상된 경우 유사한 약물, Augmentin 복용은 권장되지 않습니다. 알레르기가 있는 어린이는 두드러기, Quincke 부종 및 기타 반응을 유발하지 않도록 항균제로 매우 조심스럽게 치료해야 합니다. 임신 중 (첫 번째 삼 분기) 약을 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

• 꼭 읽어보세요:

다른 항균제와 마찬가지로 Augmentin도 특징적인 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 메스꺼움, 구토, 두통, 현기증;
• 간 기능 장애, 간염 형성, 황달, 담즙 정체;
• 사용 가능 , 장 산통공격으로 극심한 고통복부와 분비물에 대변점액이 많다.
• 체온의 현저한 증가, 불면증, 동요, 불안, 구내염, 위염;
• 신체의 빌리루빈 양이 증가합니다.

매우 드물게 약물로 인해 다음이 발생할 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크, 박리성 피부염, 혈관부종. 드문 경우지만, 정맥 투여약물은 정맥염을 일으킬 수 있습니다. 주사 부위의 정맥 염증.

아날로그

• - 치료를 위해 처방됨 세균성 병변귀, 코, 목, 질병 요로, 연조직의 화농성 병변이 있음;
• Sulbacin은 ENT 기관, 호흡기 질환, 비뇨생식기계, 피부 및 뼈 감염;
• - 치료를 위한 치료법 염증 과정위장관, 호흡기 및 비뇨생식기 계통에서 발생합니다.
• Flemoclav - 치료에 사용됨 호흡기 감염박테리아, 연조직 농양, 요로 염증으로 인해 발생합니다.
• – ENT 기관, 위와 장의 감염, 연조직 및 뼈 질환 치료에 적합합니다.

어린이의 경우 - 거의 모든 사람에게 권장되는 약 연령대, 그리고 발음하지 않고 부작용. 약물의 사용 범위와 범위는 구성에 clavulanic acid (clavulatin)가 존재하기 때문에 나타 났으며 이로 인해 일부 유형의 박테리아에 의해 발생하는 저항성을 제거 할 수있었습니다. 효과적인 약물 페니실린 시리즈. 그 자체로 약하게 발현되는 살균 효과를 갖는 클라불란산은 박테리아 방어를 방해하고 이때 특정 효소의 생성을 통해 이전에 보호되었던 병원균을 파괴합니다.

복용 형태

사용법 및 복용량

약은 경구 투여되며, 약용 키트에 특별히 포함된 측정 캡을 사용하여 복용량을 측정합니다. 지침에서 대략적인 용량을 확인해야 합니다. 이것의 가치 약물음식 섭취에 대한 의존성이 없으며 일회성으로 구성됩니다. 매일 사용. 개별 복용량은 주치의가 계산하며 필요한 복용량을 결정할 때 어린이의 나이를 고려합니다. 특정 연령에 도달하면 근본적인 요인은 체중, 신체 상태 및 질병 발병 단계가 됩니다. 안에 특수한 상황들, 부모는 사용 지침의 자세한 지침에 따라 복용량을 계산할 수도 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

금기 사항 및 부작용

약물 복용에 대한 금기 사항은 거의 없습니다. 주요한 것 중에는 현탁액에 포함된 성분에 대한 개인적인 편협함, 페니실린 약물에 대한 알레르기 반응, 신부전 또는 간부전이 있습니다. 3개월 미만의 어린이에게 이 약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 임신 중에 산모의 신체에 대한 기대되는 이익이 약물이 태아에게 초래할 수 있는 가상적인 피해보다 우세한 경우에 이 약을 사용할 수 있습니다.

부작용은 대부분의 기능을 방해하는 것으로 나타날 수 있습니다. 다양한 시스템신체이지만 주로 소화 불량, 설사, 메스꺼움 및 소화 기능 장애, 간 및 결장의 병리를 수반하는 소화 기관과 관련이 있습니다. 신경계두통, 불안 및 현기증, 조혈 - 혈소판 감소증, 혈전증 및 용혈성 질환. 때때로 부작용형태로 나타날 수 있습니다. 알레르기성 발진, 또는 위염.

특별 지침 및 과다 복용

~에 사소한 표시페니실린계 약물에 알레르기 반응이 있는 경우에는 반드시 해당 약물의 사용을 중단하고 의사와 상담하여 다른 약물로 대체해야 합니다. 비슷한 행동, 하지만 다른 사람과 활성 물질. 때때로 약물은 항생제에 민감하지 않지만 주요 경쟁자가 없으면 통제할 수 없을 정도로 번식할 수 있는 다른 박테리아의 심각한 증식을 초래합니다. 과다 복용 긴급 상황시, 소개가 필요합니다 의약 물질, 따라서 사소한 징후가 보이면 배를 헹구고 구급차를 불러야합니다.

보관 조건

약의 유효기한은 공장의 판지 상자에 표시되어 있으며, 유효기간이 지난 후에는 어떠한 경우에도 약을 사용해서는 안 됩니다. 완성된 현탁액은 희석일로부터 7일 이내에 어린이의 손이 닿지 않는 냉장고에 보관합니다.

약물의 유사체

대신 사용해도 됩니다 다음 약물:

1. ~이다 완전한 아날로그의약품. 항생제는 분말 형태로 생산되며, 이로부터 정맥 투여용 용액 또는 경구 투여용 현탁액이 만들어지는 필름 코팅 정제로 만들어집니다.

때때로 소아 감염에는 항균제 처방이 필요합니다. 주사제와 정제 형태는 어린 아이들에게 최선의 선택이 아니기 때문에 프랑스인들은 제약 회사글락소웰컴프로덕션(Glaxo Wellcome Production)이 어린이용 특수 항생제 '어그멘틴(Augmentin) 현탁액'을 출시했다.

이점 이 도구쉽게 계산할 수 있는 것 필요한 복용량과일맛 분말을 물에 녹여 남녀노소 누구나 문제없이 마실 수 있습니다.

화합물

어린이를 위한 Augmentin 현탁액은 수많은 박테리아에 사용되는 항생제입니다. 약국에서는 세 가지 유형의 Augmentin을 찾을 수 있습니다.

• Augmentin 현탁액 0.125;

항생제에는 다음 구성 요소가 포함되어 있습니다.

• 약물 유형에 따라 0.125, 0.2 또는 0.4의 복용량으로;
• 클라불란산;
• 맛: 오렌지, 라즈베리, 가벼운 당밀;
• 부형제.

아목시실린은 강력한 항균 효과가 있는 페니실린 약물입니다. 아목시실린의 단점은 이를 파괴하는 b-락타마제 효소를 합성할 수 있는 미생물에 대해서는 효과적이지 않다는 것입니다. 이러한 누락은 페니실린 항생제와 유사한 구조를 가진 클라불란산에 의해 보완됩니다. Clavulanic acid는 아목시실린이 분해되는 것을 방지합니다. 두 가지 활성 성분의 조합으로 광범위한 항균 활성을 제공합니다.

이 약은 물과 혼합하면 어린이가 복용하기 편리한 현탁액이 됩니다.

약물의 흡수는 위장관에서 발생합니다. 항생제의 완전한 흡수를 위해서는 식사 전에 약을 복용하는 것이 가장 좋습니다.

물질은 혈액을 통해 몸 전체로 운반되어 장기 감염에 대한 항생제의 효과를 보장합니다. 호흡기 체계, 위장관, 배설 시스템, 피부병

어린이는 약물 투여에 반응하여 감작을 일으킬 수 있으며, 이는 알레르기로 나타납니다. 이 경우 암목시실린과 클라불란산 병용제를 다른 항생제로 대체하는 것이 좋습니다.

약물은 소변과 함께 신장을 통해 배설되며 대변과 함께 소량으로 배설됩니다.

릴리스 양식

세 가지 유형의 Augmentin 함유 분말이 모두 동일한 세트로 생산됩니다.

• 유리 병;
• 현탁액을 얻기 위해 필요한 농도 - 0.125, 0.2 또는 0.4의 분말 형태의 약물;
• 현탁액을 계량하여 사용하는 것이 더욱 편리한 계량스푼입니다.

0.125 복용량의 Augmentin 현탁액은 어린이 전용 약물로 간주됩니다. 식도를 통한 음식 통과 장애로 고통받는 성인은 다른 유형의 약물을 복용할 수 있습니다.

표시

Augmentin의 사용은 항상 의사의 처방에 따라 수행되어야 합니다. 약물 자체에는 뚜렷한 특징이 없지만 부작용젊은 환자들에게는 잘 견디지만, 허가 없이 사용하고 처방을 따르지 않으면 감염을 일으킨 식물상에 저항성이 생길 수 있습니다.

이 경우 Augmentin은 더 이상 원하는 효과를 제공하지 않습니다. 약효그러면 항생제를 더 강력하고 독성이 더 강한 항생제로 바꿔야 합니다.

항균 약물은 대부분의 그람 양성균과 그람 음성균에 의한 감염과 효과적으로 싸웁니다.

사용 지침은 다음을 나타냅니다. 다음 판독값 Augmentin 현탁액을 복용하기 전:

1. 구강 및 치아의 전염병(턱농양, 치주염);

1. 감염성 이비인후과 질환 및 상기도(중이염, 부비동염, 편도선염, 후두염);

1. 하기도 감염성 질환(기관지염, 폐렴, 흉막농흉 및 폐농양)

1. 비뇨기 계통의 전염병(신우신염, 방광염, 요도염);

1. 연조직의 전염병 (종기, 종기, 농양).

치료를 시작하기 전에 세균 배양 생물학적 물질, 미디어에서 환자(가래, 점액, 소변)로부터 얻은 항생제에 대한 박테리아의 민감도도 평가됩니다. 이는 질병의 원인 물질을 확인하고 효과적인 약물을 확인하는 데 필요합니다. 분석은 대개 물질 수집 후 며칠 후에 준비되며, 병원에 간 첫날부터 치료가 시작됩니다. 따라서 식물상이 치료되는 항생제에 민감하지 않은 것으로 밝혀지면 약물은 더 효과적인 약물로 대체됩니다.

금기사항

어떤 경우에는 약물 사용이 용납되지 않습니다. 피하려면 원하지 않는 합병증, 이러한 특징은 약물을 사용하기 전에 명확히 해야 합니다.

사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 아목시실린과 클라불란산에 대한 과민증, 교차감작도 고려해야 합니다. 페니실린 항생제열;
• 이전 Augmentin 사용으로 인한 부작용 발생;
• 신장과 간의 보상되지 않은 병리;
• 페닐케톤뇨증은 현탁액 준비를 위한 Augmentin에만 금기 사항입니다.

0.2 및 0.4 용량의 Augmentin 현탁액은 3개월 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. Augmentin 현탁액 0.125는 12세 이상의 어린이가 사용해서는 안 됩니다.

사용법 및 복용량

약물의 복용량과 투여 기간은 주치의가 처방해야합니다. 이는 복용량 당 복용량이 체중을 기준으로 계산되는 어린 어린이에게 특히 중요합니다.

최소 치료 과정은 최소 5일 이상이어야 합니다. 특히 증상이 지속되는 경우에는 의료 감독 없이 10일 이상 치료를 지속해서는 안 됩니다.

이 경우 항생제가 효과가 없으므로 다른 항생제로 교체해야 한다는 것은 명백합니다.

위장에서의 흡수가 향상되므로 식사 전에 약을 복용해야합니다.

세 그룹의 환자가 있습니다. 어린 시절, Augmentin 섭취량이 달라질 경우:

1. 3개월 미만의 환자에게는 체중만을 기준으로 Augmentin 0.125를 투여합니다. 복용량은 체중 1kg 당 30mg의 아목시실린을 섭취한다는 정보를 바탕으로 계산됩니다. 예를 들어, 어린이의 체중은 5kg이므로 30mg x 5ml = 150mg입니다. 섭취해야 할 현탁액의 양을 계산하기 위해 비율을 구성합니다. 포장에는 125mg이 현탁액 5ml에 해당하고 150mg이 ICS ml에 해당한다고 적혀 있습니다. 150 x 5/125 = 6ml 공식을 사용하여 ICS를 찾습니다. 이는 6ml를 두 번 나누어야 함을 의미합니다. 따라서 체중 5kg의 어린이는 하루에 두 번 3ml의 현탁액이 필요합니다.
2. 3개월부터 12세까지의 어린이(체중 40kg 미만)는 표준 복용량을 복용하지 않으며, 이전 단락에 표시된 대로 어린이 체중 1kg당 복용량을 계산하는 것이 좋습니다.
3. 12세 이상의 어린이는 일반적으로 현탁액 11ml를 하루 2회 400mg/5ml의 용량으로 복용합니다.

Augmentin 0.125 현탁액은 1kg당 20-40mg, Augmentin 0.2 또는 0.4 25-45mg은 무게 1kg당 계산된다는 정보를 바탕으로 진행해야 합니다. 투여 간격은 감염의 중증도와 중증도가 다양할 수 있기 때문입니다.

Augmentin 0.125는 8시간 간격으로 하루 3회 처방됩니다(예: 6:00, 14:00, 22:00). Augmentin 200mg과 400mg은 12시간마다 하루에 두 번씩 복용합니다. 투여 간 시간 간격을 엄격히 준수해야 합니다.

어린이를 위한 Augmentin 서스펜션을 준비하는 방법은 사용하기 매우 쉽습니다. 가장 중요한 것은 내용을 줄이지 않도록 모든 규칙을 따르는 것입니다. 활성 물질.

기본 규칙:

1. 현탁액의 전체 용량은 첫 번째 투여 전에 준비됩니다.
2. 현탁액 5ml의 아목시실린 함량이 변경되므로 분말을 부분적으로 희석하는 것은 금지되어 있습니다.
3. 가루가 담긴 유리병에 따뜻한 물 60ml를 넣어줍니다. 깨끗한 물, 침전물이 없이 균일한 농도가 될 때까지 혼합물을 잘 흔듭니다.
4. 유리병에 깨끗한 물을 붓는다 따뜻한 물마크에. 125mg 용량의 경우 이는 약 90ml이고 Augmentin 200mg 및 400mg의 경우 약 65ml입니다.
5. 물이 표시를 초과하지 않도록 비율을 엄격히 준수해야 합니다. 이렇게 하면 현탁액의 활성 물질 농도가 변경되기 때문입니다.
6. 일주일 동안 냉장고에 보관한 후에는 사용할 수 없으며, 치료 기간이 짧을 경우 사용하지 않은 약은 폐기해야 합니다.

입학 시 누출을 감수해야 합니다. 필요한 금액용액을 계량캡에 담아 아이에게 줍니다.