Lazolvan na inhaláciu pre deti, pokyny na dávkovanie. Podrobné pokyny na použitie roztoku Lazolvan na inhaláciu v rozprašovači

385 rubľov. Inštrukcie na používanie:

Evidenčné číslo:

Obchodný názov lieku:

Medzinárodný nechránený názov:

Dávková forma:

zlúčenina:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba Lazolvanom (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Došlo k výraznému zníženiu dĺžky trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej terapie.

Farmakokinetika

Pre všetkých dávkové formy okamžité uvoľnenie ambroxolu je charakterizované rýchlou a takmer úplnou absorpciou z lineárna závislosť od dávky v rozmedzí terapeutických koncentrácií Maximálna koncentrácia v plazme (Cmax) pri ústne dosiahnutý po 1 -2,5 hodinách Distribučný objem je 552 l. V rozsahu terapeutickej koncentrácie je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90 %.

Prechod ambroxolu z krvi do tkanív pri perorálnom podaní prebieha rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sa pozorujú v pľúcach. Približne 30 % perorálnej dávky podlieha prvému prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibrómantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni. hlavne glukuronidáciou a čiastočnou degradáciou na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10 % podanej dávky), ako aj malý počet ďalších metabolitov. Terminálny polčas ambroxolu je približne 10 hodín. Celkový klírens je do 660 ml/min, renálny klírens predstavuje približne 83 % celkového klírensu.

Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, takže neexistuje žiadny základ pre výber dávkovania na základe týchto charakteristík.

Indikácie na použitie

Kontraindikácie

Používajte opatrne

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať bežné opatrenia. Zvlášť sa neodporúča užívať Lazolvan počas prvého trimestra tehotenstva. V 1. a 3. trimestri gravidity je použitie lieku možné len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku prekročí potenciálne riziko pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu. Keďže u dojčených detí neboli pozorované žiadne nežiaduce účinky, neodporúča sa používať roztok Lazolvanu na perorálne podanie a inhaláciu počas laktácie. Predklinické štúdie ambroxolu neodhalili negatívny vplyv pre plodnosť

Návod na použitie a dávkovanie:

Kvapky je možné riediť vo vode, čaji, džúse alebo mlieku. Roztok sa môže používať bez ohľadu na jedlo.

Inhalácie
Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne
Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie 2 ml roztoku denne.
Roztok Lazolvan na inhaláciu sa môže použiť pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie optimálnej hydratácie pri inhalácii sa liek zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1:1. Keďže s inhalačnou liečbou hlboký nádych môže spôsobiť kašeľ, vdychovanie by sa malo vykonávať v normálnom režime dýchania. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zahriať inhalačný roztok na telesnú teplotu. Pacienti s bronchiálna astma Po užití bronchodilatancií sa odporúča vykonať inhaláciu, aby sa predišlo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich kŕčom. Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4-5 dní od začiatku liečby, odporúča sa poradiť sa s lekárom

Vedľajší účinok

Poruchy imunitný systém, poškodenie kože a podkožného tkaniva
Zriedkavo (0,01-0,1%) - kožná vyrážkažihľavka; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku)*, angioedém*, svrbenie*, precitlivenosť*.

Poruchy nervového systému
Často (1,0-10,0%) - dysgeúzia (zhoršené vnímanie chuti).
*- tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri rozšírenom používaní lieku; s 95 % pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií menej častá (0,1 % – 1,0 %), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli zaznamenané počas Klinické štúdie.

Predávkovanie

Interakcia s inými liekmi

špeciálne pokyny

Roztok Lazolvanu na perorálne podanie a inhaláciu sa neodporúča miešať s kyselinou kromoglycovou a alkalické roztoky. Zvýšenie hodnoty pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť vyzrážanie ambroxoliumchloridu alebo vznik opalescencie.

Pacienti s hyposodnou diétou majú vziať do úvahy, že roztok Lazolvanu na perorálne podanie a inhaláciu obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dennej dávke (12 ml) pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.

U pacientov so závažnými kožnými léziami - Stevensov-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou - sa v počiatočnej fáze môže objaviť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Počas symptomatickej liečby je možné chybné predpisovanie mukolytických liekov, ako je ambroxol hydrochlorid. Existujú ojedinelé správy o detekcii Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej nekrolýzy, ktoré sa zhodovali s predpisovaním lieku. neexistuje však príčinná súvislosť s drogou.

Ak sa vyskytnú vyššie uvedené syndrómy, odporúča sa ukončiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. zdravotná starostlivosť. Ak je poškodená funkcia obličiek, Lazolvan sa má používať len na odporúčanie lekára.

Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a stroje

Formulár na uvoľnenie

Podmienky skladovania

Dátum minimálnej trvanlivosti:

Podmienky výdaja z lekárne:

Názov a adresa právnickej osoby, na ktorej meno bolo vydané osvedčenie o registrácii:

Výrobca:

Ostatné lieky zo skupiny Liečivá používané pri ochoreniach dýchacích ciest (expektoranciá, lieky tlmiace kašeľ, antiastmatiká a bronchodilatanciá, stimulanty dýchania)

Zloženie liečiva

účinná látka: ambroxol hydrochlorid;

1 tableta obsahuje ambroxoliumchlorid 30 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný magnéziumstearát.

Lieková forma

Tabletky.

Okrúhle, biele alebo mierne žltkasté tablety, ploché na oboch stranách, so skosenými hranami na jednej strane tablety - zárez a označenie „67 °“ na oboch stranách zárezu, na druhej strane značky je názov vytláčané.

Názov a umiestnenie výrobcu. Boehringer Ingelheim Hellas A.E., Grécko / Boehringer Ingelheim Ellas AE, Grécko. 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Grécko / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Grécko.

Farmakologická skupina"type="checkbox">

Farmakologická skupina

Lieky používané na kašeľ a prechladnutia. Mukolytické činidlá.

ATC kód R05C B06.

Predklinicky bolo dokázané, že účinná látka tabliet Lazolvan, ambroxol hydrochlorid, zvyšuje sekréciu žliaz dýchacích ciest. Ambroxol zvyšuje sekréciu pľúcneho surfaktantu priamym pôsobením na pneumocyty typu II v alveolách a bunky Clara v bronchioloch a tiež stimuluje ciliárnu aktivitu, čím uľahčuje sekréciu hlienu a jeho elimináciu (mukociliárny klírens). Zlepšenie mukociliárnej funkcie bolo dokázané počas klinických a farmakologických štúdií.

Aktivácia sekrécie tekutín a zvýšený mukociliárny klírens uľahčujú odstraňovanie hlienu a zmierňujú kašeľ.

Lokálny anestetický účinok ambroxoliumchloridu sa pozoroval na modeli oka králika, čo možno vysvetliť vlastnosťami blokovania sodíkových kanálov. Výskum in vitro ukázali, že ambroxol hydrochlorid blokuje neurónové sodíkové kanály; väzba bola reverzibilná a závislá od koncentrácie.

Ambroxol hydrochlorid preukázal protizápalový účinok in vitro. Preto ambroxol hydrochlorid významne znižuje uvoľňovanie cytokínu z mononukleárnych a polymorfonukleárnych buniek krvi a tkanív.

Ako výsledok Klinické štúdie u pacientov s faryngitídou sa preukázalo výrazné zníženie bolesti a začervenania v hrdle pri užívaní lieku.

Vďaka farmakologická vlastnosť Ambroxol rýchlo zmiernil bolesť pri liečbe ochorení horných dýchacích ciest, pozorovaných v štúdiách klinická účinnosť inhalačné formy ambroxolu.

Použitie ambroxoliumchloridu zvyšuje koncentráciu antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín) v bronchopulmonálnych sekrétoch a spúte.

Absorpcia. Absorpcia ambroxol hydrochloridu z ústne formy okamžité uvoľnenie je rýchle a úplné, s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozsahu. Maximálna hladina v krvnej plazme sa dosiahne po 1-2,5 hodinách pri perorálnych dávkových formách s okamžitým uvoľňovaním a v priemere po 6,5 hodinách pri použití dávkových foriem s pomalým uvoľňovaním.

Distribúcia. Pri perorálnom podaní je distribúcia ambroxoliumchloridu z krvi do tkanív rýchla a výrazná s vysokou koncentráciou účinnej látky v pľúcach. Očakávaný distribučný objem po perorálnom podaní je 552 l. V krvnej plazme v rozmedzí terapeutických dávok sa približne 90 % liečiva viaže na proteíny.

Metabolizmus a vylučovanie. Približne 30 % dávky po perorálnom podaní sa eliminuje first-pass metabolizmom. Ambroxoliumchlorid sa metabolizuje v pečeni glukuronidáciou a rozkladá sa na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10 % dávky). Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus ambroxoliumchloridu na kyselinu dibrómantranilovú.

Po 3 dňoch podávania sa asi 6 % dávky vylúči močom v nezmenenej forme, asi 26 % dávky sa vylúči v konjugovanej forme.

Plazmatický polčas je približne 10:00. Celkový klírens je približne 660 ml/min. Renálny klírens je približne 8 % celkového. Po 5 dňoch približne 83 % celková dávka vylučuje močom.

Farmakokinetika v špeciálne skupiny chorý. U pacientov s poruchou funkcie pečene je vylučovanie ambroxoliumchloridu znížené, čo vedie k 1,3- až 2-krát vyšším plazmatickým hladinám. Keďže terapeutický rozsah ambroxoliumchloridu je dosť široký, nie je potrebné meniť dávkovanie.

Vek a pohlavie nemajú klinicky významný vplyv na farmakokinetiku ambroxoliumchloridu, preto nie je potrebná žiadna úprava dávky.

Indikácie.

Sekretolytická liečba akútnych a chronických bronchopulmonálnych ochorení spojených s poruchou bronchiálnej sekrécie a oslabeným pohybom hlienu.

Kontraindikácie.

Lazolvan sa nemá používať u pacientov s precitlivenosťou na ambroxoliumchlorid alebo iné zložky lieku.

Lazolvan, 30 mg tablety, nie je určený na použitie u detí mladších ako 6 rokov z dôvodu dávkovania. Pre deti do 6 rokov sa odporúča užívať Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml alebo Lazolvan roztok na inhaláciu a perorálne použitie 15 mg / 2 ml.

Vhodné opatrenia bezpečnosť počas používania" type="checkbox">

Správne bezpečnostné opatrenia pri používaní

Existuje len niekoľko hlásení o GI kožných léziách: Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm) spojené s použitím expektorancií, ako je ambroxol hydrochlorid. V podstate by sa dali vysvetliť závažnosťou základného ochorenia u pacientov a súčasné použitie iná droga.

Tiež na počiatočná fáza Stevensov-Johnsonov syndróm alebo Lyellov syndróm, pacienti môžu mať nešpecifické príznaky podobné chrípke, ako je horúčka, bolesti, nádcha, kašeľ a bolesť hrdla. Omylom, s takýmito nešpecifickými, podobnými príznakmi nástupu príznakov chrípky, môžete podať žiadosť symptomatická liečba lieky proti kašľu a nachladnutiu. Preto, ak sa objavia nové lézie kože alebo slizníc, mali by ste okamžite vyhľadať lekársku pomoc a ukončiť liečbu ambroxoliumchloridom.

Tablety Lazolvan obsahujú 684 mg laktózy v maximálnej odporúčanej dennej dávke (120 mg).

Pacienti so zriedkavými dedičnými stavmi galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.

Keďže ambroxol môže zvýšiť sekréciu hlienu, liek Lazolvan, tablety, sa má používať s opatrnosťou v prípadoch zhoršenej motility priedušiek a zvýšenej sekrécie hlienu (napr. zriedkavé ochorenie ako primárna ciliárna dyskinéza).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo závažným zlyhaním pečene majú užívať tablety Lazolvanu len po konzultácii s lekárom. Keď používate ambroxol, ako každý účinná látka, ktorý sa metabolizuje v pečeni a potom sa vylučuje obličkami, dochádza u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek k akumulácii metabolitov vytvorených v pečeni.

Užívanie počas tehotenstva alebo dojčenia

Tehotenstvo. Ambroxoliumchlorid preniká placentárnou bariérou. Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadne priame alebo nepriame škodlivé účinky na graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj.

V dôsledku klinických štúdií užívania lieku po 28. týždni tehotenstva nie škodlivý vplyv pre ovocie

Musíte však dodržiavať obvyklé opatrenia týkajúce sa užívania liekov počas tehotenstva. Najmä sa neodporúča používať tablety Lazolvan v prvom trimestri tehotenstva.

Dojčenie. Ambroxol hydrochlorid preniká do materské mlieko. Tablety Lazolvanu sa neodporúčajú užívať počas dojčenia.

Plodnosť. Predklinické štúdie nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na fertilitu.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel alebo iných mechanizmov

Neexistujú žiadne údaje o vplyve na rýchlosť reakcie pri prevádzke vozidiel alebo iných mechanizmov. Neuskutočnili sa žiadne relevantné štúdie.

!}

deti.

Na použitie u detí starších ako 6 rokov, ktoré neznášajú sirup alebo roztok na inhaláciu a perorálne podanie.

Spôsob podávania a dávka.

deti vo veku od 6 do 12 rokov dávka je spravidla 1/2 tablety 2-3 krát denne (zodpovedá 30-45 mg ambroxoliumchloridu / deň);

dospelých a detí starších ako 12 rokov zvyčajná dávka je 1 tableta 3-krát denne počas prvých 2-3 dní (zodpovedá 90 mg ambroxoliumchloridu/deň). Pokračujte v liečbe 1 tabletou 2-krát denne (zodpovedá 60 mg ambroxoliumchloridu/deň).

V prípade potreby možno terapeutický účinok u dospelých a detí starších ako 12 rokov zvýšiť užívaním 2 tabliet 2-krát denne (zodpovedá 120 mg ambroxoliumchloridu/deň).

Tablety sa majú po jedle prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (ako je voda, čaj alebo ovocná šťava).

Vo všeobecnosti neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa trvania užívania, ale dlhodobá liečba by sa mala vykonávať pod dohľadom.

Tablety Lazolvan sa bez konzultácie s lekárom nemajú užívať dlhšie ako 4-5 dní.

Predávkovanie

K dnešnému dňu neexistujú žiadne správy o predávkovaní u ľudí. Symptómy známe zo zriedkavých hlásení o predávkovaní a/alebo prípadoch zneužívania drog zodpovedajú tým známym vedľajšie účinky Lazolvan v odporúčaných dávkach a vyžaduje symptomatickú liečbu.

Zlúčenina

Fyzikálno-chemické vlastnosti: priehľadný, bezfarebný roztok, prakticky bez nečistôt.

2 ml roztoku pre intravenózne podanie obsahuje 15 mg liečiva (ambroxoliumchlorid), ako aj nasledujúce pomocné látky: kyselina citrónová, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, voda na injekciu.

Jedna tableta obsahuje: účinnú látku - ambroxoliumchlorid 30 mg; pomocné látky - laktóza, sušený kukuričný škrob, koloidný kremík, stearan horečnatý.

5 ml sirupu obsahuje: účinnú látku - ambroxoliumchlorid 15 alebo 30 mg; pomocné látky: - hydroxyetylcelulóza, sorbitol, glycerín, kyselina benzoová, propylénglykol, malinová aróma, kyselina vínna, čistená voda.

farmakologický účinok

Farmakokinetika
Absorpcia ambroxolu je rýchla a celkom úplná, s lineárnou závislosťou v terapeutickom rozsahu. Maximálna koncentrácia účinnej látky v plazme sa dosiahne po 30 minútach - 3 hodinách. V plazme sa približne 90 % liečiva viaže na proteíny. Distribúcia ambroxolu medzi krvou a tkanivami sa pozoruje rýchlo vysoká koncentrácia účinných látok v pľúcach. Plazmatický polčas je 7-12 hodín; akumulácia v tkanivách nebola zistená. Ambroxol sa metabolizuje hlavne v pečeni konjugáciou. Asi 90 % liečiva sa vylučuje obličkami.

Indikácie na použitie

Spôsob aplikácie

Perorálny roztok (7,5 mg/ml) sa predpisuje dospelým počas prvých 2-3 dní - 4 ml a potom 2 ml 3-krát denne alebo 4 ml 2-krát denne; deti do 2 rokov - 1 ml 2-krát denne, 2-5 rokov - 1 ml 3-krát denne, 5-12 rokov - 2 ml 2-3-krát denne.

Sirup (3 mg/ml) sa predpisuje dospelým - 10 ml počas prvých 2-3 dní a potom 5 ml 3-krát denne alebo 10 ml 2-krát denne. V závažných prípadoch ochorenia sa dávka neznižuje počas celého priebehu liečby. Deťom vo veku 5-12 rokov sa predpisuje 15 mg 2-3-krát denne, vo veku 2-5 rokov - 7,5 mg 3-krát denne, do 2 rokov - 7,5 mg 2-krát denne.

Vo forme inhalácií sa dospelým a deťom starším ako 5 rokov predpisuje 15-22,5 mg, deťom do 2 rokov - 7,5 mg, deťom od 2 do 5 rokov - 15 mg 1-2 krát denne. V prípadoch, keď nie je možné vykonať viac ako jednu inhaláciu denne, sa tablety, roztok alebo sirup dodatočne podávajú perorálne.

Parenterálne. Denná dávka– 30 mg na 1 kg telesnej hmotnosti, rozdelených do štyroch podaní denne. Roztok sa má podávať intravenózne, pomaly, počas najmenej 5 minút. Roztok možno predpísať aj intravenózne. Na tento účel by sa mal roztok Lazolvanu zriediť roztokom glukózy, levulózy, soľný roztok alebo Ringerov roztok.

Vedľajšie účinky

IN v niektorých prípadoch Závažné anafylaktické reakcie sú možné, ale ich spojenie s užívaním lieku nebolo preukázané.

Kontraindikácie

Tehotenstvo

Treba však brať do úvahy obvyklé opatrenia týkajúce sa užívania liekov počas tehotenstva, najmä v prvom trimestri.

Liečivo prechádza do materského mlieka, neexistujú však žiadne údaje o jeho účinku na dieťa pri použití v terapeutické dávky, chýbajú.

Liekové interakcie

Súčasné použitie lazolvanu s antitusikami môže viesť k ťažkostiam s výtokom spúta, zatiaľ čo kašeľ klesá.

Roztok lazolvanu (pH 5,0) sa nemá miešať s inými roztokmi, ktorých pH je vyššie ako 6,3, pretože voľný lazolvan sa môže vyzrážať v dôsledku zvýšenia pH.

Neexistujú žiadne údaje o interakciách s inými liekmi.

Predávkovanie

Formulár na uvoľnenie

Podmienky skladovania

Dátum minimálnej trvanlivosti:
tablety - 5 rokov;
sirup 15 mg/5 ml - 3 roky;
sirup 30 mg/5 ml - 5 rokov;
riešenie - 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární sú na lekársky predpis.

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

Bakteriálna pneumónia, inde neklasifikovaná (J15)

Akútna bronchitída (J20)

Astma (J45)

Nešpecifikovaná chronická bronchitída (J42)

Iná chronická obštrukčná choroba pľúc (J44)

Lazolvan na inhaláciu – liečivý liek, vyrobený vo forme roztoku. Významná funkcia liek – liečba a odstránenie kašľa. Počas inhalácie liek okamžite vstúpi do bronchiálnej sliznice. Tam sa rozširujú a zvyšuje sa expektoračný účinok.

Roztok Lazolvanu na inhaláciu je priehľadná, mierne hnedastá kvapalina. Liek je dostupný v 100 ml fľašiach z tmavého skla. Súprava obsahuje odmerku.

1 ml roztoku obsahuje:

• ambroxol;
• monohydrát kyseliny citrónovej;
• benzalkóniumchlorid;
• dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného;
• vyčistená voda;
• chlorid sodný.

Vlastnosti Lazolvanu

Recenzie od ľudí, ktorí používajú liečivý roztok, potvrďte, že ide o vynikajúcu alternatívu k elixírom a intramuskulárne injekcie. Primeraná cena v porovnaní s inými liekmi to robí nepostrádateľným pomocníkom pri liečbe kašľa.

Inhalácia lieku zabezpečuje jeho úplné preniknutie do každej časti dýchacieho traktu. Z tohto dôvodu choroba prechádza oveľa rýchlejšie. Vdychovaním drogy parou sa eliminujú kŕče hladkého svalstva. Odstránenie hlienu z pľúc prebieha rýchlejšie.

Inhalácia lieku je predpísaná pre akékoľvek bronchopulmonálna choroba. Proces striekania môže celkom dôstojne nahradiť použitie roztoku Lazolvan interne. Môžu nastať situácie, v ktorých sa roztok Lazolvanu na perorálne podanie a inhalácia kombinuje.

Indikácie na použitie:

• akútna bronchitída;
• zápal pľúc;
• chronické ochorenie pľúc;
• astma.

Kontraindikácie:

• deti do 4 rokov;
• alergická reakcia na ambroxol;
• tehotenstvo;
• dojčenie;
• časté krvácanie z nosa;
• zvýšená teplota -37,5.

Vedľajšie účinky:

• pálenie záhy;
• bolesť hlavy;
• nevoľnosť.

Vytvorenie inhalačného roztoku

Na inhaláciu roztok Lazolvanu v čistej forme neplatí. Musí sa zriediť a zahriať teplá voda do teploty 37°C.

Pred použitím liečivého roztoku musíte vedieť, ako ho zriediť. Na dosiahnutie maximálnej hydratácie sa liek musí zmiešať s 0,9% roztokom chloridu sodného. Pomer zložiek na miešanie je 1:1.

Potrebná dávka na účinnú liečbu je 2 ml. Trvanie procedúry nie je dlhšie ako 10 minút.

Lazolvan v roztoku podľa návodu je zakázané kombinovať s inými roztokmi, ktorých pH je vyššie ako 6,3. Tiež pridanie kyseliny kromoglycovej môže viesť k niektorým komplikáciám.

Ak chcete pripraviť liečivý roztok, musíte dodržiavať pravidlá:

• ako rozpúšťadlo použite 0,9% roztok chloridu sodného;
• použitie destilovanej vody a tečúcej vody je nežiaduce;
• Nádoba, v ktorej sa fyziologický roztok riedi, musí byť sterilná. To platí aj pre masku. Po každom postupe je potrebné ošetriť dezinfekčným roztokom;
• Aby ste predišli kašľu počas inhalácie, nedýchajte zhlboka. Je lepšie relaxovať a dýchať pokojne;
• používajte iba teplý inhalačný roztok.

Podľa pokynov sa odporúča pripraviť Lazolvan na inhaláciu nasledovne:

1. Produkt sa musí zriediť soľným roztokom v pomere 1: 1.
2. Zriedený roztok sa zahreje na požadovaná teplota. Takéto podmienky neumožňujú spôsobiť podráždenie dýchacieho traktu.

Roztok ponechaný v rozprašovači po zákroku nie je vhodný na opätovné použitie.

Na inhaláciu Lazolvanu sa používajú nasledujúce pokyny na použitie:

1. Pred procedúrou si musíte dôkladne umyť ruky mydlom, aby ste sa vyhli choroboplodným zárodkom.
2. Pripravuje sa nebulizér, teda zariadenie, ktoré rozprašuje liek. Podľa pokynov musia byť 2 časti zariadenia navzájom spojené.
3. Nalejte do odmerky liečivá látka. V prvom rade sa naleje požadované dávkovanie soľný roztok, potom liek.
4. Prostredníctvom špeciálnej trubice sa liečivý roztok dostáva do dýchacieho systému.
5. Dospelí počas procedúry používajú náustok.
6. Po vložení fyziologického roztoku do inhalátora musíte začať dýchať a vdychovať výpary.
7. Plytko sa nadýchnite ústami a zadržte dych na 4 sekundy. Vydychuje nosom.

Podľa pokynov je Lazolvan v roztoku na inhaláciu kontraindikovaný na použitie v noci. Je to spôsobené stimuláciou skvapalnenia a odstránením spúta. To môže viesť k silnému kašľu.

Recenzie pacientov túto skutočnosť potvrdzujú. Postupy by sa mali vykonávať počas dňa.

Starostlivosť o váš inhalačný prístroj

Na konci postupu sa musia všetky časti rozprašovača opláchnuť horúca voda. Neodporúča sa používať kefy alebo iné zariadenia. Obyčajný mydlový roztok robí svoju prácu dokonale

Zariadenie sa musí sterilizovať do týždňa. Na tento účel sa používa špeciálny tepelný dezinfekčný prostriedok alebo ho môžete zavárať horúca voda po dobu 10 minút.

Inhalácia pre deti

Postup liečby je rovnaký pre dospelých aj deti. Len dávkovanie a pomery sa mierne líšia. Striekanie liečivého roztoku je povolené pre dieťa, ktoré dosiahlo štyri roky.

Lazolvan sa predpisuje dieťaťu mladšiemu ako šesť rokov v dávke nie vyššej ako 2 ml. za deň. Vykonajte nie viac ako dva postupy denne.

Inhalácia Lazolvanom pre deti staršie ako 6 rokov je povolená v dávke 3 ml.

Rodičia, ktorých recenzie možno nájsť na špecializovaných webových stránkach, dôrazne odporúčajú inhaláciu pre deti cez rozprašovač. Toto zariadenie premieňa roztok liečiva na aerosól a posiela ho do dýchacieho traktu. Vďaka tomuto zariadeniu je možné vykonávať inhalačné terapie komfortné podmienky Domy. To je to, čo sa najčastejšie používa počas vážnych chorôb dýchací systém. Lazolvan je považovaný za populárny a účinný liek podávaný do tela dieťaťa inhaláciou.

Inhalačná liečebná metóda

Najčastejšou otázkou je „ako inhalovať Lazolvan pre dieťa?

Spôsob použitia liečivého roztoku:

Aby dieťa nevyvolalo kašeľ, malo by byť v pokojnom a nie vzrušenom stave. Povedzte formou hry, čo je inhalátor a ako prebieha samotný proces. Pozvite ho, aby vyskúšal túto drogu. Je dôležité, aby dieťa nevytváralo náhle pohyby, čím si neublížilo.

Je dôležité, aby to vedel každý rodič

Ak má dieťa bronchiálnu astmu, je lepšie najskôr užívať bronchodilatanciá. Kombinácia inhalácie s takýmto liekom zvyšuje koncentráciu antimikrobiálne látky v pľúcnych tkanivách.

Predtým, ako sa uchýlite k inhalácii, je potrebné ukázať dieťaťu lekárovi a podrobiť sa testom. Ak lekár schváli túto metódu liečby, poradí vám, ako robiť inhalácie s Lazolvanom; prečo je potrebné ich robiť; vysvetliť jemnosti a nuansy použitia.

Dôležitým faktorom je výber inhalátora. V tomto prípade je použitie parných inhalátorov nežiaduce.

Ak chcete zistiť, či má vaše dieťa precitlivenosť na tento liek, najprv sa treba ponúknuť na vnútorné užívanie, napríklad vo forme sirupu. Ak po užití lieku nie sú žiadne vedľajšie účinky alebo sa neobjavili príznaky alergie, je použitie roztoku povolené.

Termíny konania

Druhá najdôležitejšia otázka je „koľko dní môžete inhalovať s Lazolvanom?

Aby sa vaše dieťa zbavilo kašľa, liečba je potrebná 5 dní. Ak priebeh liečby nepomôže, nemali by ste pokračovať v inhaláciách. Je potrebné ukázať dieťa lekárovi.

Podľa pokynov Lazolvana sa tieto úkony musia vykonávať dvakrát denne. Trvanie procedúry závisí od veku dieťaťa. Je kontraindikované, aby deti dýchali cez rozprašovač dlhšie ako 5 minút. Väčšie deti bez problémov vydržia 7 až 10 minút.

Deti sú viac ohrozené ako dospelí ochorenia dýchacích ciest(horné dýchacie cesty). Obzvlášť často sú deti prechladnuté v jesenno-zimnom období: objavuje sa kašeľ, hlien v pľúcach, pálenie, bolesť v nose, hrdle a mnoho ďalších. nepríjemné príznaky. Milujúci rodičia chcú, aby zotavenie svojich detí bolo rýchlejšie a bezpečnejšie pre ich zdravie, bez toho, aby brali obrovské množstvo tablety, sirupy a iné lieky.

Účinnou metódou liečby týchto ochorení môžu byť domáce inhalácie pomocou lieky. V tomto článku sa dozviete, ako používať liek Lazolvan v rozprašovači a rýchlo sa vyrovnať s prechladnutím a jeho možnými komplikáciami.

Zloženie liečiva a jeho účinok

Zloženie liečiva zahŕňa široko používaný ambroxol a pomocné komponenty: čistená voda, monohydrát kyseliny citrónovej, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkóniumchlorid. 1 ml roztoku Lazolvanu obsahuje 7,5 mg ambroxoliumchloridu. Roztok je číry alebo má mierne hnedý odtieň.

Aktívna zložka liečiva má vlastnosti zamerané na stimuláciu výtoku, skvapalnenia spúta (sekretomotorický) a expektoračný účinok, chráni lokálnu sliznicu horných dýchacích ciest (aktivuje sa mukociliárny systém). Liek zlepšuje odtok patologického sekrétu z alveol a priedušiek. Užívanie Lazolvanu zmierňuje suchý kašeľ zvlhčovaním dýchacích ciest. Terapeutický účinokúčinok lieku nastáva asi po 30 minútach a trvá asi 6-12 hodín.

Výhodou Lazolvanu je jeho nízka cena, dostupná pre každú rodinu. V lekárňach sa predáva vo voľnom predaji vo fľašiach z tmavého skla v ampulkách alebo vo forme tabliet a sirupu. Jeho použitie po dátume exspirácie nie je povolené. Pred použitím liek prečítajte si príbalový leták.

Kedy je Lazolvan predpísaný?

Tento článok hovorí o typických spôsoboch riešenia vašich problémov, ale každý prípad je jedinečný! Ak chcete odo mňa zistiť, ako vyriešiť váš konkrétny problém, položte svoju otázku. Je to rýchle a bezplatné!

Liekovú terapiu predpisuje pediater po dôkladnom vyšetrení a vyhodnotení výsledkov testov. Až po stanovení diagnózy bude pediatr schopný poskytnúť vhodné odporúčania na liečbu.

Inhalácie s Lazolvanom sa používajú pri ochoreniach horných dýchacích ciest so suchým záchvatovým kašľom alebo vlhkým kašľom, ale so silným výtokom spúta.

Indikácie na použitie Lazolvanu pri inhaláciách môžu byť:

• ochorenia horných dýchacích ciest, vyskytujúce sa akútne alebo chronicky, pri ktorých sa pozoruje výskyt spúta;
• suchý, neproduktívny kašeľ;
• bronchitída v akútnom alebo chronickom štádiu;
• zápal pľúc;
• bronchiektázie;
• chronická obštrukčná choroba pľúc (COPD);
• bronchiálna astma s ťažko separovateľným spútom.

Pred začatím liečby by ste sa mali poradiť s lekárom. Samoliečba môže byť pre zdravie dieťaťa nebezpečná!

Spôsoby použitia roztoku Lazolvan

Existuje niekoľko spôsobov, ako použiť Lazolvan:

• používa sa na inhaláciu cez rozprašovacie zariadenie;
• perorálne podávanie (sirup, tablety).

Lazolvan sa užíva perorálne, pridáva požadované množstvo kvapky do nápojov: čaj, mlieko alebo džús. Pri perorálnom podaní má byť dávkovanie rovnaké ako pri použití v rozprašovači (pozri nižšie). Do čerstvo vylisovaných štiav sa neodporúča pridávať liečivé látky, pretože znižujú vstrebávanie zo žalúdka a znižujú účinnosť účinku. Môže sa používať počas jedla, pred jedlom alebo po jedle.

Inštrukcie na používanie

Jeden z najviac účinných metód- Ide o inhaláciu pomocou rozprašovača. Dnes sú rozprašovače a inhalátory obľúbené v mnohých moderných rodinách. Používanie týchto zdravotníckych pomôcok pomáha efektívnejšie vykonávať ambulantnú terapiu bez opustenia domova a bez preplácania procedúr v nemocnici alebo na klinike.

Na rozdiel od inhalátorov sú nebulizéry dostupné iba v ultrazvukovej a kompresnej verzii vytvárajú hmlu, ktorá je účinnejšia ako para v štandardných parných inhalátoroch. Pri rozprašovaní a vdýchnutí sa hmla dostane na sliznice nosa, hltana, priedušnice, priedušiek a pľúc, čím poskytuje lokálne terapeutický účinok. Vďaka tomuto zariadeniu môžete použiť veľká kvantita lieky na liečbu respiračných ochorení u detí.

Lazolvan by sa teda nemal používať v parný inhalátor, aj keď sa zriedi fyziologickým roztokom.

Pravidlá riedenia lieku soľným roztokom pre rozprašovač

1 ml Lazolvanu obsahuje 25 kvapiek. Správne riešenie bude pomer Lazolvanu so sterilným 0,9% fyziologickým roztokom v pomere jedna ku jednej (ak napríklad užijete 25 kvapiek Lazolvanu, potom by fyziologický roztok mal byť 1 ml). Pri použití s ​​fyziologickým roztokom sa dosiahne maximálna hydratácia sliznice, ktorá má pozitívny vplyv na liečbu.

Fyziologický roztok by mal mať izbovú teplotu a samotný liek sa musí zahriať na telesnú teplotu (pred použitím sa zohreje tak, že fľaštičku podržíte niekoľko minút v ruke. Inhalačný roztok Lazolvanu sa nesmie miešať s kyselinou kromoglycovou, pretože aj alkalické roztoky, ktorých pH je vyššie ako 6,3 Masky a trysky na inhaláciu hmly sa vyberajú podľa veku dieťaťa.

Dávkovanie pre deti rôzneho veku

Dávku vyberá lekár individuálne, berúc do úvahy ďalšie predpísané lieky. Deťom nad 12 rokov sa predpisuje 4 ml 3-krát denne. Koľko kvapiek potrebuje dieťa? Počet použití a dávkovanie závisí od veku dieťaťa, tieto parametre sú uvedené v tabuľke:

Koľko minút inhalovať a ako dlho trvá priebeh liečby?

Ako pri každej liečbe, hlavnou vecou nie je preháňať - neprekračovať trvanie inhalácie a priebeh liečby. Je dôležité udržiavať koncentráciu a správne riediť roztok.

Procedúry s použitím Lazolvanu sa vykonávajú asi 3 minúty pre deti do 5 rokov. Starším deťom je predpísaná terapia s vyššou dávkou a trvanie procedúry sa môže predĺžiť na 5-10 minút. Kurz môže trvať 10-15 dní.

Aby ste nevyvolali kašeľ, pretože pri vdýchnutí by ste sa mali zhlboka nadýchnuť, potrebujete normálny, meraný rytmus dýchania. Pred samotnou inhalačnou procedúrou je vhodné sa vyhnúť fyzická aktivita a potom sa odporúča relaxačný odpočinok.

Kontraindikácie a možné vedľajšie účinky

Inhalačná terapia je vysoko účinná metóda, no má množstvo kontraindikácií. Liek sa má používať s opatrnosťou u detí, ktoré majú choroby gastrointestinálny trakt(žalúdočný vred a dvanástnik), v prípade poruchy funkcie pečene a/alebo obličiek. Kontraindikáciou je aj sklon ku krvácaniu z nosa. Aby ste sa vyhli neočakávaným reakciám, mali by ste sa poradiť s pediatrom. Liek sa nemá používať v kombinácii s inými antitusikami.

Nežiaduce reakcie sa vyskytujú veľmi zriedkavo. Ak sa po užití lieku u dieťaťa vyskytnú vedľajšie účinky, mali by ste okamžite zastaviť postup a ukázať ho lekárovi.

K možnému Nežiaduce reakcie týkať sa:

• nevoľnosť, vracanie;
• bolesť brucha, pálenie záhy;
• sucho v ústach a hrdle;
• Zriedkavo môže dôjsť k poruche zmyslu chuti;
• alergické reakcie (svrbenie kože, vyrážka, opuch atď.).

Lazolvanove analógy

Ak Lazolvan nie je dostupný v lekárni, môžete si kúpiť lieky s rovnakými vlastnosťami a mechanizmom účinku. V pediatrii sa na inhaláciu používajú nasledujúce analógy.