Screening – was es ist und warum es benötigt wird. Die Bedeutung von Screening-Labortests für die Arbeit eines modernen Arztes

Die moderne Medizin ist heute bereits weit fortgeschritten und kann viele, auch tödliche, Krankheiten bewältigen. Es gibt jedoch eine unabdingbare Voraussetzung: Ärzte müssen Pathologien in einem frühen Entwicklungsstadium erkennen. Das bedeutet, dass die Person selbst daran interessiert sein muss regelmäßige Kontrolluntersuchungen. Nicht umsonst heißt es: „Vorgewarnt ist gewappnet!“

In Kasachstan kann sich jeder einem Screening-Test unterziehen, und das völlig kostenlos. Wir haben Natalya Klevtsova, Leiterin der Abteilung für Prävention und sozialpsychologische Betreuung der Stadtklinik Nr. 5, gebeten, uns zu sagen, was Screening-Tests sind und in welchem ​​Alter sie durchgeführt werden sollten.

– Natalya Gennadievna, bitte sagen Sie uns, was es ist Screening-Test.

– Hierbei handelt es sich um Studien zur Identifizierung von Krankheiten frühe Stufen sowie die Identifizierung von Risikofaktoren, die zum Auftreten von Krankheiten beitragen. Um sicherzustellen rechtzeitige Diagnose zu den häufigsten Krankheiten in unserem Land, und es wurden obligatorische Screening-Studien eingeführt, die im Rahmen des garantierten kostenlosen Volumens durchgeführt werden medizinische Versorgung.

– Ab welchem ​​Alter beginnen die Vorsorgeuntersuchungen?

– Untersuchungen werden in mehreren Bereichen durchgeführt: Erkrankungen des Kreislaufsystems, Diabetes mellitus, Glaukom, Darmkrebs*, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Hepatitis C. Beispielsweise überprüfen wir den Cholesterinspiegel ab dem 25. Lebensjahr, auf Brustkrebs ab dem 50. bis 60. Lebensjahr. Screening-Untersuchungen der erwachsenen Bevölkerung werden stufenweise durchgeführt – im ersten Schritt wird die Zielgruppe gebildet, dann werden die Patienten zur Untersuchung durch örtliche Polizeibeamte eingeladen Krankenschwestern, und wir senden auch Briefe an die ersten Manager der Unternehmen, in denen Personen, die sich einer Screening-Arbeit unterziehen müssen. Einige können aus beruflichen Gründen nicht zur Untersuchung kommen. Um diesen Menschen die Arbeit zu erleichtern, ist der Untersuchungsraum in unserer Klinik samstags geöffnet.

ES IST WICHTIG!

Für das Screening kommen folgende Altersgruppen in Frage:
Männer und Frauen im Alter von 25, 30, 35, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64 Jahren:
– Bestimmung des Cholesterin- und Glukosespiegels im Blut;
– Elektrokardiographie (je nach Indikation);
– Untersuchung durch einen Kardiologen und Endokrinologen (wie angegeben).
Männer und Frauen im Alter von 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70 Jahren:
– Messung des Augeninnendrucks.
Frauen im Alter von 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 Jahren:
– zytologische Untersuchung eines Abstrichs vom Gebärmutterhals zum Ausschluss pathologischer Veränderungen;
– Untersuchung durch einen Geburtshelfer-Gynäkologen, Kolposkopie (falls angezeigt).
Frauen im Alter von 50, 52, 54, 56, 58, 60 Jahren:
– Röntgenuntersuchung Milchdrüsen;
– Untersuchung durch einen Mammologen, Onkologen (je nach Indikation).
Männer und Frauen im Alter von 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70 Jahren:
- Stuhltest okkultes Blut zur Früherkennung von Dickdarmerkrankungen;
– endoskopische Untersuchung des Dickdarms (Koloskopie) (je nach Indikation).
Männer im Alter von 50, 54, 58, 62, 66 Jahren:
– endoskopische Untersuchung der Speiseröhre und des Magens (Ösophagogastroskopie);
– Untersuchung durch einen Gastroenterologen, Onkologen (je nach Indikation).
Männer und Frauen mit diagnostizierter Hepatitis C:
– Bluttest auf Alpha-Photoprotein;
– Ultraschall Leber.

– Was passiert als nächstes, wenn bei einer Person bei einer Untersuchung eine Krankheit diagnostiziert wird?

– Wenn unsere Untersuchung den Verdacht auf eine Krebsart ergibt, wird der Patient zum örtlichen Onkologen eingeladen und anschließend ein Termin vereinbart. zusätzliche Untersuchung bereits in der Region Krebszentrum. Wenn der Screening-Arzt eine Pathologie im Kreislaufsystem feststellt, wird der Patient zur weiteren Untersuchung an einen Kardiologen überwiesen. Nach der Produktion klinische Diagnose Der Patient wird vom örtlichen Therapeuten in der Apotheke registriert.

– Wie lange dauern Screening-Studien?

– Viele Leute denken, dass sie lange in der Schlange stehen müssen, aber das stimmt überhaupt nicht. Die Untersuchungstechnologie wurde entwickelt. Eine Person kommt in die Klinik und wird zunächst von einem Screening-Therapeuten untersucht, der eine Befragung durchführt und eine Überweisung für eine vormedizinische Untersuchung ausstellt, bei der Tests auf Cholesterin, Blutzucker usw. durchgeführt werden Augeninnendruck um ein Glaukom zu erkennen. All dies geschieht in einem Büro und dauert nur wenige Minuten. Um auf Darmkrebs zu testen, wird ein Hämokult-Test verwendet – dabei handelt es sich um eine immunchromatographische Untersuchung des Stuhls auf okkultes Blut, das einem Patienten verabreicht wird detaillierte Anleitung Je nach Anwendung kann der Hämokult-Test vom Patienten selbst zu Hause durchgeführt werden. Mit dieser Express-Methode können Sie innerhalb von 3-5 Minuten Ergebnisse erzielen, ohne dass Sie daran teilnehmen müssen medizinischer Mitarbeiter. Es dauert also nicht lange. Daher denke ich, dass es sich lohnt, ein wenig Zeit für Ihre Gesundheit zu verwenden. Wenn wir Sie zum Screening einladen, sagen manche: „Ich bin absolut gesund!“ Was soll ich da machen?!“ Ein gesunder Mensch ist wunderbar und wir Ärzte freuen uns nur darüber. Fakt ist aber, dass es oft Fälle gibt versteckte Krankheit, dessen sich eine Person möglicherweise jahrelang nicht bewusst ist. Und als er sich an uns wendet, ist es zu spät. Und Vorführungen - gute Möglichkeit schütze dich davor schwerwiegende Komplikationen. Wir hatten Fälle der Identifizierung und erbliche Krankheiten wovon der Patient nichts wusste. Da wir nun über Informationen verfügen, können wir seinen Gesundheitszustand regelmäßig überwachen. Und warum nicht die Vorführungen nutzen, zumal diese völlig kostenlos sind? Schließlich kosten solche Untersuchungen in Kliniken eine ordentliche Summe.

– Natalya Gennadievna, vielen Dank für das interessante Gespräch!

Bleibt nur noch hinzuzufügen: „Passen Sie auf Ihre Gesundheit auf!“ Geh in die Klinik!“

Tatiana BOURDEL

* Darmkrebs – Malignität Dickdarm.

Vor 20 Jahren wurden Vorsorgeuntersuchungen als verpflichtendes Verfahren für alle schwangeren Frauen eingeführt. Die Hauptaufgabe solcher Analysen besteht darin, genetische Abweichungen in der Entwicklung des ungeborenen Kindes zu erkennen. Zu den häufigsten zählen das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom und eine Störung der Neuralrohrbildung.

Screening – was ist das?

Alle jungen Mütter sollten wissen, dass „Screening“ ein Wort ist, das aus dem Englischen mit „Sieben“ übersetzt wird. Basierend auf den Ergebnissen der Studie wird eine Gruppe bestimmt gesunde Menschen. Allen anderen werden Tests verschrieben, die helfen, die Krankheit festzustellen. Eine umfassende Prüfung besteht aus verschiedene Methoden, z.B:

• Mammographie;
• genetische Vorsorgeuntersuchung;
• CT-Scan usw.

Alle oben beschriebenen Technologien helfen bei der Identifizierung von Krankheiten bei Menschen, die das Vorliegen einer Pathologie noch nicht vermuten. In einigen Fällen beeinflussen solche Studien emotionaler Zustand Nicht jeder möchte vorab über den Verlauf einer schweren Erkrankung Bescheid wissen. Dies entwertet die Untersuchung, insbesondere wenn der Patient keine Behandlungsabsicht hat. IN moderne Medizin Massenuntersuchungen werden nur durchgeführt, wenn tatsächlich eine Gefahr für die Gesundheit besteht große Menge von Leuten.

Screening während der Schwangerschaft

Was ist ein Screening für werdende Mütter? In diesem Fall Umfassende Untersuchung notwendig, um die Entwicklung des Fötus zu überwachen und die Einhaltung der Norm von Schlüsselindikatoren zu beurteilen. Wenn sie über pränatales Screening sprechen, dann wir reden überüber Ultraschall und biochemische Untersuchung, für die die Probe entnommen wird venöses Blut. Die Einnahme muss frühmorgens auf nüchternen Magen erfolgen, damit die mit der Nahrung aufgenommenen Stoffe die Zusammensetzung nicht verändern. Der Screening-Test zeigt den Gehalt an fetalem A-Globulin, Schwangerschaftshormon und Östriol.

Das Screening schwangerer Frauen umfasst eine Ultraschalluntersuchung, mit der Sie Auffälligkeiten in der Entwicklung des Kindes visuell feststellen können. Ultraschall zeigt die Hauptindikatoren für normales Wachstum - das Nasenbein, Kragenbereich. Um die zuverlässigsten Forschungsergebnisse zu erhalten, an die werdende Mutter Es ist notwendig, alle Regeln der perinatalen Untersuchung strikt und klar zu befolgen.

Wie erfolgt das Screening während der Schwangerschaft?

Eltern, die sich Sorgen über die Genetik und das Krankheitsrisiko ihres Kindes machen, interessieren sich für die Durchführung des Screenings. Im ersten Schritt muss der Arzt den Zeitraum genau bestimmen. Dies wirkt sich auf normale Indikatoren und biochemische Blutparameter aus und die Dicke des Kragenraums variiert je nach Trimester stark. Beispielsweise sollte der TVP in Woche 11 bis zu 2 mm betragen und in Woche 14 – ab 2,6 mm. Wenn die Frist falsch eingestellt ist, wird die Ultraschalluntersuchung nicht angezeigt zuverlässiges Ergebnis. Damit die Daten übereinstimmen, sollte die Blutspende am selben Tag wie die Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden.

Biochemisches Screening

Der genaueste Weg, eine Antwort auf das Vorliegen chromosomaler Erkrankungen zu erhalten, ist das biochemische Screening. Die Blutentnahme erfolgt am selben Tag wie die Ultraschalluntersuchung, frühmorgens auf nüchternen Magen. Es ist sehr wichtig, diese Anforderungen einzuhalten, um verlässliche Forschungsergebnisse zu erhalten. Die Probe wird aus einer Vene entnommen und das Material auf das Vorhandensein einer bestimmten, von der Plazenta abgesonderten Substanz untersucht. Dabei werden auch die Konzentration und das Verhältnis von Markersubstanzen und speziellen Proteinen im Plasma beurteilt.

Es ist wichtig, Verstöße bei der Lieferung an das Labor und bei der Lagerung zu Forschungszwecken zu vermeiden. Beim Empfang erhält das Mädchen einen Fragebogen mit folgenden Fragen:

• über die Anwesenheit des Vaters des Kindes oder seiner Personen mit genetischen Anomalien in der Familie;
• Haben Sie bereits Kinder, sind diese gesund?
• ob bei der werdenden Mutter Diabetes diagnostiziert wird oder nicht;
• ob die Frau raucht oder nicht;
• Daten zu Größe, Gewicht, Alter.

Screening-Ultraschall

Dies ist die erste Phase der Untersuchung der werdenden Mutter. Ein Screening-Ultraschall unterscheidet sich nicht von jeder anderen Ultraschalluntersuchung. Während des Eingriffs beurteilt der Spezialist allgemeiner Zustand Embryo, die Entwicklungsgeschwindigkeit des Kindes entsprechend dem Gestationsalter, das Vorliegen schwerwiegender Entwicklungsstörungen und sonstiger äußerer Abweichungen. Das Fehlen letzterer deutet nicht darauf hin bei voller Gesundheit Fötus, deshalb wird es durchgeführt biochemische Analyse Blut für genauere Untersuchungen.

Screening im 1. Trimester

Dies ist das allererste Screening während der Schwangerschaft, das in der 11. bis 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden sollte. Es ist sehr wichtig, die Dauer der Schwangerschaft im Voraus richtig zu ermitteln. Der erste Termin beinhaltet unbedingt eine Ultraschalluntersuchung. Das Labor fordert manchmal Ultraschallergebnisse an, um genaue Berechnungen durchführen zu können. Außerdem wird eine Blutuntersuchung auf Protein und Hormon durchgeführt: PAPP-A und freies b-hCG. Dieser Test wird „doppelt“ genannt. Wenn gefunden niedriges Niveau Erstens kann dies Folgendes bedeuten:

1. Die Wahrscheinlichkeit, ein Down-Syndrom zu entwickeln, Edwards.
2. Die Möglichkeit der Entwicklung von Anomalien auf chromosomaler Ebene.
3. Die Entwicklung der Schwangerschaft hörte auf.
4. Es besteht die Möglichkeit, ein Kind mit dem Cornelia-de-Lange-Syndrom zu bekommen.
5. Es besteht die Gefahr einer Fehlgeburt.

Eine Ultraschalluntersuchung hilft dem Arzt dabei, den Verlauf der Schwangerschaft visuell zu beurteilen, ob eine Eileiterkonzeption stattgefunden hat, die Anzahl der Föten (bei mehr als 1 kann er erkennen, ob es zweieiige oder eineiige Zwillinge gibt). Wenn die Position des Babys erfolgreich ist, kann der Arzt die Fülle des Herzschlags beurteilen, das Herz selbst und die Beweglichkeit des Fötus untersuchen. Das Baby ist in diesem Stadium vollständig von Fruchtwasser umgeben und kann sich wie ein kleiner Fisch bewegen.

Screening im 2. Trimester

Das zweite Screening während der Schwangerschaft wird zwischen der 20. und 24. Woche durchgeführt. Es werden erneut eine Ultraschalluntersuchung und eine biochemische Analyse angeordnet, diesmal jedoch auf 3 Hormone. Zusätzlich zur Überprüfung von b-hCG kommt eine Überprüfung des ACE- und Östriolspiegels hinzu. Ein erhöhter Indikator des ersten zeigt an falsche Definition Schwangerschaft oder Mehrlingsschwangerschaft oder kann das Risiko der Entwicklung genetischer Störungen oder fetaler Pathologien bestätigen.

Screening im 3. Trimester

Das dritte Schwangerschafts-Screening-Programm wird zwischen der 30. und 34. Woche durchgeführt. Wenn Ärzte eine Ultraschalluntersuchung durchführen, beurteilen sie die Position des Fötus und das Vorhandensein oder Fehlen von Anomalien in der Formation innere Organe das Baby, ob eine Verwicklung in der Nabelschnur vorliegt, ob es zu Verzögerungen in der Entwicklung des Babys kommt. Während dieser Zeit sind die Organe deutlich sichtbar, was zur genauen Bestimmung beiträgt und die Möglichkeit bietet, Abweichungen zu korrigieren. Experten beurteilen die Reife der Plazenta, das Fruchtwasservolumen und können das Geschlecht des Kindes bestimmen.

Screening-Transkript

In jedem Stadium der Schwangerschaft gibt es bestimmte Indikatoren für die Norm der kindlichen Entwicklung und der Blutzusammensetzung. Bei jedem Test werden Übereinstimmungen oder Abweichungen von Standardindikatoren festgestellt. Das Screening wird von Spezialisten entschlüsselt, die die Hauptindikatoren bewerten. Eltern müssen die TVP-Werte oder den Hormonspiegel im Blut nicht selbst verstehen. Der Arzt, der die Schwangerschaft überwacht, wird alle Indikatoren in den Studienergebnissen erläutern.

Video: Ersttrimester-Screening

Wenn eine Frau ein Kind erwartet, muss sie sich mehreren Tests und vorgeschriebenen Untersuchungen unterziehen. Jeder werdenden Mutter können unterschiedliche Empfehlungen gegeben werden. Der Screening-Test ist für alle gleich. Es geht um ihn wir werden reden In diesem Artikel.

Screening-Studie

Diese Analyse wird allen werdenden Müttern verschrieben, unabhängig von Alter und sozialem Status. Während der gesamten Schwangerschaft wird dreimal ein Screening-Test durchgeführt. In diesem Fall ist es erforderlich, bestimmte Fristen für die Ablegung von Prüfungen einzuhalten.

Die Medizin kennt Screening-Forschungsmethoden, die in zwei Arten unterteilt werden. Die erste davon ist die Analyse. Sie bestimmt die Möglichkeit verschiedene Pathologien im Fötus. Der zweite Test ist ein Ultraschall-Screening-Test. Die Bewertung muss die Ergebnisse beider Methoden berücksichtigen.

Welche Krankheiten erkennt die Analyse?

Ein Screening-Test während der Schwangerschaft ist nicht möglich auf eine genaue Art und Weise eine Diagnose stellen. Diese Analyse kann nur die Veranlagung identifizieren und den Prozentsatz des Risikos ermitteln. Um ein detaillierteres Ergebnis zu erhalten, ist es notwendig, eine Screening-Studie des Fötus durchzuführen. Es wird nur verschrieben, wenn die Risiken bestehen mögliche Pathologie sehr hoch. Also, diese Analyse kann die Möglichkeit folgender Krankheiten aufdecken:

Bei der Untersuchung misst der Arzt das Wachstum des Fötus und notiert die Lage der Plazenta. Der Arzt muss außerdem sicherstellen, dass das Kind alle Gliedmaßen hat. Einer der wichtigen Punkte ist das Vorhandensein des Nasenbeins und auf diese Punkte wird sich der Arzt später bei der Entschlüsselung des Ergebnisses stützen.

Zweite Prüfung

Ein Screening-Test während der Schwangerschaft wird auch in diesem Fall auf zwei Arten durchgeführt. Zuerst muss eine Frau eine Blutuntersuchung aus einer Vene durchführen und sich dann einer Ultraschalluntersuchung unterziehen. Es ist erwähnenswert, dass die etablierten Zeitrahmen für diese Diagnose etwas unterschiedlich sind.

Bluttest für das zweite Screening

In einigen Regionen des Landes führen sie keine Durchführung durch diese Studie. Die einzigen Ausnahmen bilden jene Frauen, deren erste Analyse enttäuschende Ergebnisse lieferte. In diesem Fall liegt der günstigste Zeitraum für eine Blutspende im Bereich von 16 bis 18 Wochen der fetalen Entwicklung.

Der Test wird auf die gleiche Weise wie im ersten Fall durchgeführt. Der Computer verarbeitet die Daten und erzeugt das Ergebnis.

Ultraschalluntersuchung

Diese Untersuchung wird zwischen der 20. und 22. Woche empfohlen. Es ist erwähnenswert, dass diese Studie im Gegensatz zu einer Blutuntersuchung in allen Fällen durchgeführt wird medizinische Einrichtungen Länder. In diesem Stadium werden Größe und Gewicht des Fötus gemessen. Der Arzt untersucht auch die Organe: Herz, Gehirn und Magen des ungeborenen Kindes. Der Spezialist zählt die Finger und Zehen des Babys. Es ist auch sehr wichtig, den Zustand der Plazenta und des Gebärmutterhalses zu beachten. Zusätzlich kann eine Doppler-Sonographie durchgeführt werden. Bei dieser Untersuchung überwacht der Arzt den Blutfluss und stellt mögliche Defekte fest.

Bei der zweiten Ultraschalluntersuchung ist eine Untersuchung des Wassers erforderlich. Es sollte für den angegebenen Zeitraum eine normale Anzahl davon geben. Im Inneren der Membranen dürfen sich keine Suspensionen oder Verunreinigungen befinden.

Dritte Prüfung

Diese Art der Diagnose wird nach der am besten geeigneten Zeitspanne von 32 bis 34 Wochen durchgeführt. Bemerkenswert ist, dass in diesem Stadium das Blut nicht mehr auf Defekte untersucht wird, sondern nur noch eine Ultraschalldiagnostik durchgeführt wird.

Während der Manipulation untersucht der Arzt sorgfältig die Organe des ungeborenen Kindes und notiert deren Merkmale. Außerdem werden Größe und Gewicht des Babys gemessen. Ein wichtiger Punkt ist normal physische Aktivität während des Studiums. Der Spezialist notiert die Menge des Fruchtwassers und dessen Reinheit. Das Protokoll muss den Zustand, die Lage und die Reife der Plazenta angeben.

Dieser Ultraschall ist in den meisten Fällen der letzte. Nur in einigen Fällen wird vor der Geburt eine erneute Diagnose verordnet. Aus diesem Grund ist es so wichtig, die Position des Fötus (Kopf oder Becken) und das Fehlen einer Nabelschnurverwicklung zu beachten.

Abweichungen von der Norm

Wenn es während der Untersuchung aufgedeckt wurde diverse Abweichungen und Fehler, dann empfiehlt der Arzt, einen Genetiker aufzusuchen. Beim Termin muss der Facharzt bei der Erstellung einer konkreten Diagnose alle Daten (Ultraschall, Blut- und Schwangerschaftsmerkmale) berücksichtigen.

In den meisten Fällen mögliche Risiken sind keine Garantie dafür, dass das Kind krank zur Welt kommt. Oft sind solche Studien fehlerhaft, dennoch empfehlen Ärzte möglicherweise zusätzliche Studien.

Mehr Detaillierte Analyse ist eine Screening-Untersuchung der Mikroflora von Fruchtwasser oder Blut aus der Nabelschnur. Es ist erwähnenswert, dass diese Analyse Folgendes beinhaltet Negative Konsequenzen. Sehr oft hat jede Frau nach einer solchen Studie das Recht, eine solche Diagnose abzulehnen, aber in diesem Fall liegt die gesamte Verantwortung auf ihren Schultern. Nach Bestätigung schlechte ErgebnisseÄrzte schlagen einen künstlichen Schwangerschaftsabbruch vor und geben der Frau Zeit, eine Entscheidung zu treffen.

Abschluss

Das Screening während der Schwangerschaft ist sehr wichtig wichtige Analyse. Wir dürfen jedoch nicht vergessen, dass es nicht immer korrekt ist.

Nach der Geburt wird das Kind einem Neugeborenen-Screening unterzogen, das das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Krankheit mit absoluter Sicherheit aufzeigt.

Eine Gesundheitsdiagnostik sollte jährlich durchgeführt werden, ist dieser Meinung Weltorganisation Gesundheit, der als Vorsorgemaßnahme regelmäßige Untersuchungen empfahl. qualifizierte Fachkräfte. Gleichzeitig sollten Sie sich nicht auf eine oberflächliche Untersuchung beschränken, sondern sich Zeit für eine umfassende ärztliche Untersuchung nehmen. In diesem Fall steigen die Chancen, eine schwere Erkrankung im Frühstadium zu erkennen, und damit auch die Eintrittswahrscheinlichkeit deutlich erfolgreiche Behandlung.

Unsere Klinik bietet Ihnen die Möglichkeit, sich einer ärztlichen Untersuchung zu unterziehen komfortable Bedingungen in 1-2 Tagen.

Sie werden bestehen:

• Rücksprache mit einem Leiter Familiendoktor Kliniken
• instrumental und Labordiagnostik
• Funktionsprüfung

Du wirst kriegen:

• ausführlicher Gesundheitsbericht
• Behandlungsempfehlungen
• Empfehlungen für notwendige Zusatzuntersuchungen

Allgemeine Diagnoseprogramme (Check-ups) für Erwachsene

Spezielle Diagnoseprogramme (Check-up) für Erwachsene

• Fitnesstest und ärztliche Untersuchung vor dem Wettkampf

Allgemeines Diagnoseprogramm (Check-up) für Kinder

Was ist Screening?

Vielleicht stellen sich viele, nachdem sie den Titel gelesen haben, die Frage: „Was ist Screening?“

Tatsächlich hat die überwiegende Mehrheit der Menschen keine Ahnung davon und einige haben noch nie von dem Wort gehört! Mittlerweile sind viele dieser Leute Körperscreening-Untersuchung könnte helfen, ernsthafte Gesundheitsprobleme zu vermeiden! Denn längst ist bekannt: Je früher ein Problem erkannt wird, desto größer sind die Chancen auf eine erfolgreiche Beseitigung. Daraus folgt, dass eine regelmäßige vollständige Untersuchung des Körpers von Menschen mit einem Risiko für eine bestimmte Krankheit dazu beitragen kann, den Beginn der Entwicklung einer Pathologie zu „erkennen“ und aktiv zu handeln wirksame Maßnahmen für ihre Heilung. Gleichzeitig der Preis vollständige Diagnose des menschlichen Körpers in unserer Klinik in Moskau ist sowohl finanziell als auch moralisch unermesslich niedriger als die Kosten für die Behandlung fortgeschrittener Krankheiten!

Es wird allgemein angenommen, dass Screening „Sieben, Auswählen“ bedeutet. Im Personalmanagement mag das zutreffen. Aber dieses Wort hat eine andere Übersetzung: „Schutz“, „jemanden vor etwas Ungünstigem schützen“. Diese Bedeutung liegt dem Begriff „Screening-Studien“ zugrunde.

Vollständige/umfassende Untersuchung des Körpers

Im Allgemeinen sollten Sie es von Zeit zu Zeit durchgehen vollständige (umfassende) ärztliche Untersuchung lohnt sich für jeden Erwachsenen, der in Moskau oder einer anderen Groß- oder Industriestadt lebt, da in der Regel die Umweltsituation an solchen Orten selbst einen Risikofaktor darstellt verschiedene Krankheiten. Dies ist der Preis, den die Menschen für die Möglichkeit zahlen, näher „an der Zivilisation“ zu sein.

Sie sollten nicht denken, dass es sich ausschließlich um ältere Menschen handelt. Leider schwächt sich die Tendenz zur „Verjüngung“ vieler schwerwiegender Krankheiten, die im Zuge der Entwicklung von Industrie und Technologie entstanden sind, nicht ab, sondern im Gegenteil, sie verstärkt sich. Nach allgemein anerkannten Maßstäben wird festgestellt, dass dies bei jungen Menschen zunehmend der Fall ist onkologische Erkrankungen, die nicht nur das Ergebnis einer ungünstigen Umweltsituation sind, sondern auch falsches Bild Leben, Verletzung des Arbeits- und Ruheplans, körperliche Inaktivität, unausgeglichen und gesättigt schädliche Produkte Diät und dergleichen. Doch nicht nur Krebserkrankungen sind „jünger“ geworden! Die Krankheit ist „jünger“ geworden des Herz-Kreislauf-Systems, Lunge, Leber und andere Organe.

Keiner von uns kann völlig sicher sein, dass diese schrecklichen Krankheiten noch nicht in unserem Körper Fuß gefasst haben, weshalb eine regelmäßige umfassende medizinische Untersuchung aller Organe und Systeme des Körpers eine Notwendigkeit und kein Luxus ist (übrigens der Preis dafür). Die Zahl der Screening-Tests in Moskau ist für jede Person im Alter von 30 bis 35 Jahren relativ niedrig, wie Sie anhand der Tabelle unten sehen können!

Welche Screening-Programme bietet die GMS Clinic an?

Es ist klar, dass es Probleme gibt, die bei Menschen unterschiedlichen Geschlechts und verschiedener Alterskategorien auftreten anderer Charakter. Um diese Probleme möglichst effektiv zu erkennen und gleichzeitig die Kosten dieses Prozesses für unsere Patienten zu optimieren, haben die Spezialisten der GMS-Klinik mehrere Programme entwickelt, die jeweils für Menschen eines bestimmten Geschlechts und Alters gedacht und empfohlen sind.

Es ist erwähnenswert, dass trotz einiger Unterschiede im Umfang, die mit den spezifischen Merkmalen der Personen verbunden sind, die zu der Gruppe gehören, für die dieses oder jenes Screening-Programm bestimmt ist, alle eine vollständige Untersuchung des Körpers erfordern, einschließlich Computerdiagnostik und aller erforderlichen Tests und Studien, die es uns ermöglichen, korrekte Rückschlüsse auf den Zustand des menschlichen Körpers als Ganzes und auf die Funktionsweise seiner einzelnen Systeme zu ziehen.

Das heißt, wir können sagen, dass wir durch die regelmäßige Durchführung einer vollständigen Untersuchung des Körpers durch Personen mit den für ihr Alter und Geschlecht erforderlichen Studien und Tests das Risiko minimieren können, dass eine Person plötzlich mit der Tatsache konfrontiert wird, dass sie es getan hat ernsthafte Krankheit V Fortgeschrittene Stufe.

Warum GMS Clinic?

Die Screening-Untersuchung im modernen Verständnis dieses Begriffs ist ein komplexer und hochtechnologischer Prozess, der viele umfasst Laborforschung, Computerdiagnostik des Körpers Dabei sind modernste medizinische Geräte beteiligt.

Aber natürlich sind es nicht nur Fortschritte in der Medizintechnik, die das Screening wirksam machen. Die Hauptvoraussetzung ist die höchste Qualifikation und praktische ErfahrungÄrzte und Spezialisten! Schließlich Computerdiagnose Der Körper reicht nicht aus, seine Ergebnisse werden einem Laien nichts sagen. Um sie richtig zu interpretieren, muss der Arzt oft nicht nur über fundiertes theoretisches Wissen verfügen, sondern auch über Intuition, die mit Erfahrung einhergeht. Nur dann ist es mit Hilfe einer Screening-Studie möglich, die Krankheit im frühesten Stadium zu erkennen, wenn noch keine offensichtlichen Symptome, sondern nur erste Vorläufer vorhanden sind.

Wir in der GMS Clinic beschäftigen Fachkräfte auf höchstem Niveau, viele von ihnen verfügen über Erfahrung in Kliniken in Europa und den USA. Ihre Professionalität und Erfahrung werden harmonisch ergänzt durch modernste Diagnose- und Laborgeräte und hervorragende Bedingungen, die in unserer Klinik geschaffen werden. All dies macht das Screening in unserer Klinik äußerst effektiv! Es ist keine Übertreibung zu sagen, dass die GMS-Klinik mit den besten Kliniken Europas und der Welt auf Augenhöhe ist! Indem Sie uns kontaktieren und sich für eines unserer Screening-Programme entscheiden, geben Sie nicht nur Geld aus – Sie investieren in Ihre Gesundheit und Ihren Wohlstand!

Weitere Informationen zu unseren ärztlichen Untersuchungsprogrammen finden Sie in der Tabelle oben. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne telefonisch zur Verfügung +7 495 781 5577, +7 800 302 5577 . Die Adresse und Wegbeschreibung zu unserer Klinik finden Sie im Abschnitt

In der Medizin gibt es so etwas wie „Screening“. Wörtlich bedeutet das Wort „sieben“. Erfahren Sie, was Screening ist und warum es durchgeführt wird.

Was ist Screening?

Beim Screening handelt es sich um eine Untersuchung einer Bevölkerungsgruppe mit dem Ziel, Pathologien und Krankheiten im Frühstadium oder mögliche Risiken zu erkennen.

Bei Erwachsenen wird ein Screening durchgeführt, um Diagnosen wie Krebs, Diabetes, HIV, Hepatitis, Augenkrankheiten zu bestätigen oder zu widerlegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Zu den Risikogruppen zählen bestimmte Altersgruppen von Menschen gemäß Statistiken zu einer bestimmten Krankheit.

Bei Kindern, insbesondere bei Neugeborenen, wird das Gehör auf häufige Anomalien untersucht Schilddrüse, Leber, Magen-Darm-Trakt, Nebennieren und Enzymmangel.

Das Screening während der Schwangerschaft wird als pränatales Screening bezeichnet. Dieser Test erkennt Defekte des Fötus im Mutterleib.

Im ersten Trimester wird ein genetisches Screening durchgeführt, um festzustellen, ob das Baby an Down- oder Edwards-Syndrom leidet. Im zweiten Trimester besteht die Möglichkeit, das fetale Neuralrohr zu untersuchen.

Das Screening ist keine endgültige Diagnose. Bei einem positiven Ergebnis wird der Patient zu einer ausführlichen Untersuchung überwiesen.

Es gibt Fälle falsches Ergebnis. Dies führt zu einer Verzögerung notwendige Behandlung oder umgekehrt unnötige Sorgen und Zeit- und Geldverschwendung.

Eine Vorsorgeuntersuchung ist nicht erforderlich. Dies geschieht mit Zustimmung des Patienten.

Medizinische Organisationen führen in folgenden Fällen Untersuchungen durch:

1. Hoher Anteil an Krankheiten in der Bevölkerung.
2. Forschung erfordert keine großen Ausgaben.
3. Die Krankheit ist zu gefährlich.
4. Eine Behandlung im Frühstadium führt zu guten Ergebnissen.
5. Die Studie weist einen geringen Prozentsatz falscher Ergebnisse auf.
6. Krankheit weiter Anfangsstadien ist asymptomatisch.

Screening kann erkennen ernsthafte Krankheit, was eine Chance für rechtzeitige und vollständige Heilung geduldig.

Screening: So wird es gemacht

Beim Screening handelt es sich um einen Hardware- oder Labortest, auf dessen Grundlage der Arzt eine Schlussfolgerung zieht. Das Verfahren besteht manchmal aus mehreren Analysen und dem Vergleich der Ergebnisse.

Screening-Methoden sind:

• Blut Analyse;
• Mammographie;
• CT-Scan;
• Kolposkopie usw.

Das pränatale Screening besteht aus der Entnahme des venösen Blutes der Frau und der intrauterinen Ultraschalluntersuchung des Fötus. Es wird empfohlen, die Eingriffe an einem Tag durchzuführen.

Der leitende Arzt verschreibt Schwangeren dreimal Untersuchungen:

• von der 11. bis 13. Woche;
• vom 20. bis 24.;
• vom 30. bis 34.

Untersuchungen zeigen Auffälligkeiten in der fetalen Entwicklung. Infolgedessen entscheidet die Frau nach Rücksprache mit dem Arzt über die Fortsetzung oder den Abbruch der Schwangerschaft und die Art der Entbindung.

Bei Kindern und Erwachsenen basieren Screening-Schlussfolgerungen häufig auf einer Blutuntersuchung. Laborassistenten untersuchen DNA-Gene, das Vorhandensein von Antikörpern und die Menge an organischen Verbindungen.

Das instrumentelle Screening umfasst:

• Ultraschall;
• Elektrokardiographie;
• Elektroenzephalographie;
• Radiographie und andere.

Vorbeugend medizinische Untersuchungen, Mantoux-Reaktion, Tests – all das sind Untersuchungen, die versteckte Krankheiten aufdecken.

Wenn die Erstuntersuchung ergibt positives Ergebnis Stellen Sie sicher, dass Sie sich einer ausführlicheren Diagnose unterziehen.

Nehmen Sie das Screening ernst, denn es dient der Diagnose schwerer Erkrankungen.