"Ovitrel": 사용 지침, 적응증, 리뷰. 보조 생식 기술

설명 및 지침: " 오비트렐, 주사기 250mcg/0.5ml"

약리학적 효과

재조합 융모막 성선 자극 호르몬 알파는 소변에서 발견되는 인간 융모막 성선 자극 호르몬과 동일한 아미노산 서열을 가지고 있습니다. 난소의 난포막 세포와 과립막 세포 표면의 막횡단 LH 수용체에 결합합니다. 난모세포 감수분열의 시작, 난포 파열(배란), 황체 형성, 황체에 의한 프로게스테론 및 에스트라디올 생산을 유발합니다.

표시

    보조 생식 기술(포함)을 위한 난포의 다중 성숙(과배란)을 유도하기 위한 프로토콜 체외수정) 성선 자극 호르몬 제제로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도할 목적으로,

    무배란성 또는 희소배란성 불임의 경우 난포 성장 자극이 끝나면 배란과 황체화를 유도합니다.

복용량 요법

약물은 피하 투여됩니다. 각 병은 일회용입니다.
성선 자극 호르몬 제제로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도하기 위해 보조 생식 기술(체외 수정 포함)을 위한 난포의 다중 성숙을 유도하기 위한 프로토콜에 사용되는 경우, Ovitrel 250mcg(1병 내용량) )는 FSH 또는 LH 약물을 마지막으로 투여하고 최적의 난포 발달 수준에 도달한 후 24-48시간마다 한 번씩 투여됩니다.
무배란성 또는 희소배란성 불임의 경우 난포성장 자극 말기에 배란 및 황체화를 유도하기 위해 FSH 마지막 투여 후 24~48시간 후에 오비트렐 250mcg(1병 내용량)을 1회 투여하거나 LH 약물과 최적의 난포 발달 수준 달성. 약물 투여 당일과 다음날 성관계를 갖는 것이 좋습니다.

부작용

중추신경계 측면에서: 두통, 피곤; 드물게 - 우울증, 과민성, 불안.
바깥으로부터 소화 시스템: 구토, 메스꺼움, 복통; 드물게 - 설사.
생식계에서: 난소과다자극증후군(OHSS); 드물게 - 심한 OHSS, 유방 압통.
국소 반응: 주사 부위의 통증.

금기사항

    시상하부 및 뇌하수체의 종양;

    다낭성 난소 증후군과 관련되지 않은 부피가 큰 난소 종양 또는 낭종;

    원인 불명의 질 출혈;

    난소, 자궁 또는 유방의 악성 신생물;

    지난 3개월 이내의 자궁외 임신;

    혈전색전증;

    원발성 난소 부전;

    임신과 양립할 수 없는 생식기의 선천적 기형;

    임신과 양립할 수 없는 자궁 근종;

    폐경기;

    에 대한 민감도 증가 활성 구성 요소그리고 누구에게나 보조 구성 요소약물 구성에 포함되어 있습니다.

    임신이 악화될 수 있는 경우, 심각한 전신 질환이 있는 환자에게 오비트렐을 주의해서 처방해야 합니다.

특별 지시

치료를 시작하기 전에 환자와 파트너의 불임 원인을 확인하고 예상되는 임신 위험 요인을 평가하는 것이 필요합니다. 임상적으로 유의미한 갑상선 기능 저하증, 부신 기능 부전, 고프로락틴혈증, 시상하부-뇌하수체 종양의 병력 및 사용된 특정 치료법을 고려해야 합니다.
난소 자극 동안 많은 수의 난포가 동시에 성숙되기 때문에 환자는 OHSS가 발생할 위험이 있습니다. 심각한 OHSS가 될 수 있습니다. 심각한 합병증자극. 이러한 합병증이 발생할 위험을 줄이기 위해 난포 성장 자극 프로토콜에서는 초음파를 사용하여 난소 반응을 주의 깊게 모니터링하고 치료 전과 치료 과정 중에 혈액 내 에스트라디올 수준을 측정할 것을 권장합니다.
자연수정에 비해 자극은 다태임신의 위험을 증가시킵니다. 대부분의 경우 쌍둥이가 태어납니다. 보조생식법을 사용할 경우, 태어나는 아기의 수는 자궁강으로 옮겨진 배아의 수와 일치합니다.
무배란 불임 치료(보조 생식 기술 포함) 후 유산 통계는 인구 평균을 초과하지만 다른 유형의 불임과 비슷합니다.
오비트렐 투여는 10일 동안 혈청 및 소변 내 hCG 수치의 면역학적 양상에 영향을 미칠 수 있으며 임신 테스트 중 위양성 반응을 일으킬 수 있습니다.
Ovitrel로 치료하는 동안 약간의 기능 자극이 가능합니다. 갑상선.

과다 복용

약물 과다 복용에 관한 데이터는 없습니다.
증상: 파열(천공)의 위험이 있는 큰 난소 낭종의 형성, 복수 및 순환 장애의 발병을 특징으로 하는 난소 과잉자극 증후군의 발병 가능성.
치료: 와 위험 OHSS가 발생하면 hCG 투여를 중단하는 것이 좋습니다. 환자는 최소 4일 동안 성교를 금하거나 이 약을 사용하는 것이 좋습니다. 장벽 방법피임.

약물 상호작용

현재까지 다른 약물과의 상호작용에 관한 데이터는 없습니다.

보관 조건 및 기간

목록 B. 약품은 2~8°C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 원래 포장에 보관해야 합니다. 동결건조물의 유효기간은 2년입니다. 용제 - 3년.

약국 조제 조건

이 약은 처방전이 있어야 구입할 수 있습니다.

  • - 제품 카드의 설명과 사진은 약국에 제시된 것과 다를 수 있습니다. 주문하기 전에 운영자에게 정보를 확인하십시오.
  • - 본 상품은 1998년 1월 19일 결의안 55호에 의거 교환 및 반품이 불가합니다.
복용 형태:  솔루션 피하 투여 화합물:

0.5ml의 용액이 담긴 주사기 하나에는 다음이 포함됩니다. 활성 물질- 융모성선자극호르몬 알파 250mcg(6500IU) 및 부형제: 만니톨 27.3 mg, 메티오닌 0.1 mg, 폴록사머 188 0.05 mg, 인산 0.49 mg, 수산화나트륨 q.s. pH 조정을 위해 최대 0.5g의 주사용수.

설명:

투명하거나 약간 유백색을 띠는 무색 또는 담황색 용액.

약물치료 그룹:황체형성제 ATX:  

G.03.G.A.08 융모성선자극호르몬 알파

약력학:

Ovitrel®에는 재조합 DNA 기술을 사용하여 생산된 가 포함되어 있습니다. 이는 천연 인간 융모막 성선 자극 호르몬과 동일한 아미노산 서열을 가지고 있습니다. 인간 융모막 성선 자극 호르몬은 난소의 난막 세포와 과립막 세포 표면의 막관통 황체 형성 호르몬(LH) 수용체와 결합합니다. 난모세포 감수분열의 시작, 난포 파열(배란), 황체 형성, 황체에 의한 프로게스테론 및 에스트라디올 생산을 유발합니다.

약동학:

흡입 및 분배

후에 정맥 투여약 4.5시간의 반감기로 세포외액으로 분포됩니다. 정상상태 분포용적과 총 청소율은 각각 6L와 0.2L/시간이다.

피하 투여 시 융모성선 자극 호르몬 알파는 약 40%의 절대 생체 이용률과 약 30시간의 최종 반감기를 갖습니다.

제거 및 대사

융모성선자극호르몬 알파의 대사와 배설은 내인성 호르몬과 유사합니다.인간 융모막 성선 자극 호르몬.

표시: 보조적 난포의 다중성숙 유도를 위한 프로토콜에서체외 수정을 포함한 생식 기술(ART)(IVF), 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도하는 목적으로성선 자극 호르몬 약물로 자극.

무배란성 또는 희배란성 불임의 경우 난포 성장 자극 끝에 배란 및 황체화를 유도합니다.

금기사항:- 활성 성분과 약물에 포함된 보조 성분에 대한 과민증;

시상하부 및 뇌하수체 종양;

다낭성 난소 증후군과 관련되지 않은 체적 난소 종양 또는 낭종.

원인을 알 수 없는 질 출혈.

난소, 자궁 또는 유방의 암.

지난 3개월 이내의 자궁외 임신.

혈전색전증.

원발성 난소 부전.

임신과 양립할 수 없는 생식기의 선천적 기형.

임신과 양립할 수 없는 자궁근종.

폐경기.

주의하여:

임신으로 인해 증상이 악화될 수 있는 심각한 전신 질환을 앓고 있는 환자에게 Ovitrel®을 주의해서 처방해야 합니다.

임신과 수유:임신 중 및 모유 수유 Ovitrel®은 처방되지 않습니다.

융모성 성선 자극 호르몬 알파의 배설에 관한 데이터 모유없음.

사용법 및 복용량:

Ovitrel®은 피하 투여됩니다. 각 주사기나 펜은 일회용으로만 사용됩니다.

치료는 불임 치료 경험이 있는 의사의 지도 하에서만 이루어져야 합니다.

성선 자극 호르몬 제제로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도하기 위한 목적으로 IVF를 포함하여 ART에 대한 난포의 다중 성숙을 유도하기 위한 프로토콜에서:

250mcg 용량의 Ovitrel®(주사기 1개 또는 주사기 펜 1개의 내용물)은 난포 자극 호르몬 약물을 마지막으로 투여한 후 24~48시간 후에 1회 투여됩니다. LH 및 최적의 모낭 발달 수준 달성.

무배란성 또는 희배란성 불임의 경우, 난포 성장 자극이 끝난 후 배란 및 황체화를 유도하려면:

최적의 모낭 발달 수준에 도달한 후 24~48시간 후에 250mcg(주사기 1개 또는 주사기 펜 1개 분량)의 Ovitrel®을 1회 투여합니다. Ovitrel® 투여 당일과 다음날 성관계를 갖는 것이 좋습니다.

자가 투여는 적절한 훈련을 받고 전문의의 조언을 구할 수 있는 환자에게만 가능합니다.

자가투여 시에는 환자가 주의 깊게 투여해야 합니다.약물 투여에 대한 아래 지침을 읽고 엄격히 따르십시오.

투여 전:

1. 손을 씻으세요. 손과 사용하는 물건이 깨끗한 것이 중요합니다.

2. 깨끗한 표면을 준비하고 주입에 필요한 모든 것을 그 위에 배치합니다.

1. 알코올을 적신 면봉 2개(패키지에 포함되지 않음)

2. 약물이 담긴 주사기 1개 또는 주사용 주사기 펜과 바늘 1개.

주사기의 경우:

1. 주사 투여:바로 스와이프하세요주입:

의사나 간호사가 권장하는 주사 부위(위, 허벅지 앞쪽)를 선택하십시오. 알코올 솜으로 선택한 부위를 닦아주세요. 손가락으로 피부를 단단히 당기고 바늘이 비스듬히 향하도록 짧고 격렬한 움직임을 사용하십시오. 45° -피부 접힌 부분에 90°. 배운대로 피하주사를 하세요. 약물을 정맥에 직접 주입하지 마십시오. 플런저를 살짝 눌러 용액을 주입합니다. 전체 용액량을 주입하는 데 필요한 만큼의 시간을 사용하십시오. 주사 후 즉시 바늘을 제거하고 주사 부위의 피부를 알코올 면봉으로 원을 그리듯 문지릅니다.

2. 사용한 소모품 폐기: 주사 후 즉시 사용한 주사기를 보관 용기에 담습니다. 뾰족한 물건들. 사용하지 않은 용액은 모두 폐기해야 합니다.

주사기 펜의 경우:

펜은 본인만을 위해 사용하고, 다른 사람이 사용하도록 하지 마십시오.

지시에 따라 Ovitrel®을 투여하십시오.의사나 간호사가 보여줍니다.

아래 그림은 다음과 같습니다. 모습개별 요소를 나타내는 주사기 펜:

1.용량 설정 버튼

2. 선량 표시판

3. 피스톤

4. 저수지가 있는 구획

5. 스레드 팁

6.주사기 펜의 뚜껑

7. 이동식 바늘

8. 내부 바늘 캡

9. 외부 바늘 캡

10. 보호 스티커

1. 주사용 주사기 펜 준비

1.1 주사기 펜의 캡을 제거합니다

1.2 바늘 부착

바늘 집기 - Ovitrel® 사전 충전형 인젝터 펜과 함께 제공되는 일회용 바늘만 사용하십시오.

바늘뚜껑 외부의 안전스티커가 손상되거나 헐거워지지 않았는지 확인하세요.

주목:

안전스티커가 손상되었거나 느슨해지면 이 바늘을 사용하지 마세요. 다른 것을 가져 가세요. 사용하지 않은 바늘은 외부 캡과 함께 버리십시오. 원하지 않는 바늘을 처리하는 방법에 대한 지침은 의사나 간호사에게 문의하십시오.

- 보호 스티커를 제거하세요.

외부 바늘 캡을 단단히 잡습니다.

- 펜의 나사산 끝을 외부 바늘 캡에 삽입하고 단단히 고정될 때까지 외부 캡을 조입니다.

1.3 큰 기포 제거:

저장실을 주의 깊게 검사하십시오.

- 큰 기포가 발견되지 않으면 주사기 펜준비가 된 사용하기위한. 이 경우2단계 "용량을 250으로 설정"으로 이동합니다.

바늘을 위로 올려 주사기 펜을 잡았을 때 카트리지 칸 끝을 완전히 채우면 기포가 큰 것으로 간주됩니다(그림 참조). 저장통 내부에 큰 기포가 보이면 제거해야 합니다. 주사기 펜에 작은 기포가 몇 개 붙어 있을 수 있습니다. 내벽탱크가 있는 구획. 작은 거품은 무시하십시오. 제거할 필요가 없습니다.

큰 기포를 제거하려면

1. 복용량 표시 디스플레이에 점(-)이 나타날 때까지 복용량 버튼을 시계 방향으로 조심스럽게 돌립니다. 이 위치를 놓치면 버튼을 다시 (-) 지점으로 돌리면 됩니다.

2. 그런 다음 내부 바늘 캡을 제거하고 바늘이 위를 향하도록 펜을 잡습니다.

3. 손가락으로 저수조 부분을 가볍게 두드려 모든 기포가 바늘 상단으로 떠오르도록 합니다. 바늘이 위로 향한 상태에서 주사기 펜을 계속 잡고 버튼을 가볍게 눌러 복용량을 설정하고 피스톤을 전진시켜 기포를 방출하십시오.

4. 바늘 끝에 용액 한 방울이 나타나야 합니다. 이는 펜이 주사할 준비가 되었음을 의미합니다.

5. 바늘 끝에 용액이 나오지 않으면 위에서 설명한 조작을 다시 반복하십시오 ( 최대 금액시도 - 2) 1단계부터 시작합니다("큰 기포 제거" 항목).

2. 복용량을 250으로 설정

복용량 표시 디스플레이에 직선 대신 숫자 "250"이 나타날 때까지 복용량 설정 버튼을 시계 방향으로 조심스럽게 돌립니다.

복용량을 설정하기 위해 버튼을 돌릴 때 버튼을 누르거나 반대로 당겨서는 안됩니다.

아래 그림과 같이 용량 표시기 디스플레이에 숫자 "250"이 나타나야 합니다.

3. 용량 투여

1. 의사나 간호사가 지시한 주사 부위를 선택하십시오.

2. 알코올을 적신 면봉으로 주사 부위를 닦아 소독합니다.

3. 다시 한번 확인해 보세요 보드에 숫자 "250"이 표시됩니다.디스플레이에 번호가 없으면 설치해야 합니다. 정확한 복용량(섹션 2 "용량을 250으로 설정" 참조).

4. 내부 캡을 조심스럽게 제거하고 폐기합니다(1.3단계 "큰 기포 제거"에서 아직 수행하지 않은 경우).

의사나 간호사의 지시에 따라 복용량을 투여하십시오.

먼저 바늘을 피부 아래에 천천히 삽입한 후, 아래 그림과 같이 버튼을 눌러 멈출 때까지 용량을 설정하세요.

-투여량 표시창에 표시된 투여량 수치가 다시 "O" 위치로 돌아갑니다. 이는 전체 용량이 투여되었음을 의미합니다.

바늘을 피부 아래에 두십시오. 버튼을 누른 상태에서 10초 이상 분량을 설정하세요.

10초 후, 투여 버튼을 누른 상태에서 바늘을 제거합니다.

4. 주사 후

4.1 복용량 표시기에 숫자 "0"이 나타나는지 확인하십시오

이는 투여량이 완전히 투여되었음을 의미합니다. 두 번째 주사를 시도하지 마십시오.

디스플레이에 숫자 "0"이 나타나지 않으면 담당 의사나 간호사에게 문의하십시오.

4.2 바늘 제거

펜 저장통 부분을 단단히 잡으십시오.

바늘에 외부 캡을 조심스럽게 놓습니다.

그런 다음 외부 캡을 꽉 쥐고 바늘을 푸십시오.

바늘에 몸이 붙지 않도록 주의하세요.

이제 펜 캡을 펜에 다시 끼우십시오.

4.3 폐기

바늘이나 펜을 재사용하지 마십시오.

주사를 마친 후에는 안전 주의 사항을 준수하면서 사용한 바늘과 주사기 펜을 폐기하십시오.

제조업체의 포장에 다시 넣는 것이 가장 좋습니다. 약품을 하수구에 버리거나 가정 쓰레기와 함께 폐기해서는 안 됩니다. 펜이 떨어지면 의사나 간호사에게 펜 폐기 방법에 대한 지침을 문의하십시오.

약을 너무 많이 투여한 경우난소과자극증후군(OHSS)의 증상이 나타날 수 있으며 이는 "특별 지침" 또는 "부작용" 섹션에 설명되어 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 의사와 상담하십시오.

약 투여를 잊어버린 경우,가능한 한 빨리 의사와 상담하십시오.

부작용:

Ovitrel® 약물을 사용하면 다음과 같은 현상이 발생할 수 있습니다. 부작용.비교임상연구 진행 중 다른 복용량 OHSS, 메스꺼움 및 구토와 같은 부작용 발생의 용량 의존성은 Ovitrel® 약물에서 나타났습니다. OHSS는 Ovitrel®을 투여받은 환자의 약 4%에서 관찰되었으며, 심각한 OHSS는 0.5% 미만의 환자에서 관찰되었습니다.

안에 발생 빈도에 따라 부작용이 매우 흔한 것으로 간주됩니다 (≥1/10), 자주( ≥1/100 및<1/10), нечастые (≥1/1000 및<1/100), редкие (≥1/10000 및<1/1000), очень редкие (<1/10000, включая единичные сообщения). Частота побочных эффектов в каждой группе указана в порядке убывания.Взависимости от частоты встречаемости побочные явления могут быть разделены на группы:

면역체계: 매우 드물게 - 경증심각한 반응이 나타날 때까지 과민증을 포함한아나필락시스 반응과 쇼크.

중추신경계:드물게 - 우울증, 과민성, 동요.

신경계:자주 - 두통.

혈관계: 아주 드물게 - 일반적으로 다음과 관련된 혈전색전증심각한 형태의 OHSS.

소화 시스템: 자주 메스꺼움, 구토, 복통, 드물게 -설사.

피부 및 피하 조직:아주 가끔 - 가벼운 가역적 피부 반응발진.

생식 기관과 우유땀샘:자주 - 경증 또는 중등도의 OHSS중증도, 드물게 - 중증 형태OHSS, 가슴 부드러움.

일반 및 국소 반응:자주 - 피로, 주사 부위의 반응.

과다복용:

약물 과다 복용에 관한 데이터는 없습니다. 그러나 난소 자극 과정을 과다하게 사용하면 OHSS가 발생할 수 있습니다("특별 지침" 참조).

임상적으로 이는 파열(천공)의 위험이 있는 큰 난소 낭종의 형성, 복수 및 순환 장애의 증상이 특징입니다.

상호 작용:

다른 약물과의 상호작용에 관한 데이터는 없습니다. 그러나 환자는 현재 복용 중이거나 최근 복용한 모든 약(일반 의약품 포함)에 대해 의사에게 알려야 합니다.

특별 지시:

치료를 시작하기 전에 환자와 파트너의 불임 원인을 확인하고 예상되는 임신 위험 요인을 평가하는 것이 필요합니다. 갑상선 기능 저하증, 부신피질 기능 부전, 고프로락틴혈증, 종양 존재 등의 증상에 특별한 주의를 기울여야 합니다.

뇌하수체 또는 시상하부 및 사용된 특정 치료 방법.

난소과자극증후군(OHSS)

난소 자극 중에는 많은 수의 난포가 동시에 성숙되기 때문에 OHSS의 위험이 증가합니다.

OHSS는 파열, 체중 증가, 호흡 곤란, 핍뇨 또는 순환 장애의 임상상에서 복수의 위험이 있는 큰 난소 낭종의 형성을 특징으로 하는 심각한 합병증일 수 있습니다. 심각한 OHSS 드문 경우지만혈복막, 급성 폐질환 증후군, 난소 염전 및 혈전색전증이 동반될 수 있습니다.

OHSS의 위험을 줄이기 위해 난포 성장 자극 프로토콜에서는 초음파를 사용하여 난소 반응을 주의 깊게 모니터링하고 치료 전과 치료 과정 중에 혈액 내 에스트라디올 수준을 측정할 것을 권장합니다.

무배란 동안 혈장 에스트라디올 농도가 1500pg/ml(5400pmol/L)를 초과하고 직경이 14mm 이상인 난포가 3개 이상 존재할 경우 OHSS 발생 위험이 증가합니다. ART의 경우 에스트라디올 농도가 3,000pg/mL(11,000pmol/L)를 초과하거나 직경이 11mm 이상인 모낭이 18개 이상 존재할 경우 OHSS 발생 위험이 증가합니다.

과도한 난소 반응으로 인한 OHSS는 hCG를 중단하면 피할 수 있습니다. 따라서 혈청 에스트라디올 수치가 > 5500 pg/ml인 경우 (20,000 pmol/l) 및/또는 난포가 30개 이상인 경우 hCG를 피해야 합니다. 환자는 금욕할 것을 권고함~에서최소 4일 동안 성교를 하거나 장벽 피임법을 사용하십시오.

다태임신

자연수정에 비해 자극은 다태임신의 위험을 증가시킵니다. 대부분의 경우 쌍둥이가 태어납니다. 보조생식법을 사용할 경우, 태어나는 아기의 수는 자궁강으로 옮겨진 배아의 수와 일치합니다.

유산

ART를 포함한 무배란성 불임 치료 후 유산 통계는 인구 평균을 초과하지만 다른 유형의 불임과 비슷합니다.

자궁외 임신

난관 질환의 병력이 있는 환자는 전통적인 방법을 통해 임신했는지, 불임 치료 중에 임신했는지 여부에 관계없이 자궁외 임신의 위험이 높습니다. 보조제 사용 후 자궁외 임신 가능성생식 기술은 일반 인구보다 높습니다.

선천성 기형

ART 프로그램 사용 후 선천성 기형의 발생률은 자연 임신 및 출산 중보다 약간 높을 수 있습니다. 그러나 이것이 부모의 특성(예: 산모 연령, 정자 질) 및 다태 임신 때문인지 아니면 직접적인 ART 절차 때문인지는 알 수 없습니다.

혈전색전증 합병증

최근 또는 현재 혈전색전증이 있는 환자의 경우질병 및 질병의 병력이 있거나 친척이 있는 경우 질병이 발생할 위험이 있는 경우,성선 자극 호르몬은 이러한 위험을 증가시키거나 이러한 질병의 진행을 복잡하게 만들 수 있습니다. 이 그룹에 속하는 환자의 경우 치료의 이점과 발생할 수 있는 위험을 비교 평가해야 합니다. OHSS와 마찬가지로 임신 자체도위험 증가 폐색전증, 허혈성 뇌졸중 또는 심근경색과 같은 혈전색전성 장애.

실험실 매개변수에 미치는 영향

Ovitrel® 약물 투여는 10일 동안 혈청 및 소변 내 hCG 수치의 면역학적 양상에 영향을 미칠 수 있으며 다음과 같은 경우 위양성 반응을 일으킬 수 있습니다.임신 테스트를 수행합니다.

기타 정보

Ovitrel®로 치료하는 동안 갑상선 기능을 약간 자극할 수 있습니다.

부작용의 발현이 심해지거나 지침에 언급되지 않은 부작용이 발견되면 의사에게 알리십시오.

유효 기간 동안 약물 (주사기 전용)은 30 일 동안 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 냉장고 외부에 보관할 수 있습니다. 보관 후 30일 동안 해당 약물을 사용하지 않은 경우 해당 약물을 폐기해야 합니다.

차량 운전 능력에 영향을 미칩니다. 수요일 그리고 모피.:차량 운전이나 기타 메커니즘에는 사실상 아무런 영향을 미치지 않습니다. 방출 형태/복용량:

피하 투여용 용액, 250mcg/0.5ml.

패키지:

고무 개스킷이 있는 보호 캡으로 닫힌 주사 바늘이 있는 무색 유리 주사기에 250mcg(6500IU)의 융모성 성선 자극 호르몬 알파를 함유한 용액 0.5ml.

250mcg(6500IU)의 융모성 성선 자극 호르몬 알파를 함유한 용액 0.5ml를 주사기 펜에 담은 것입니다.

주사기 1개는 플라스틱 용기에 포장되어 있으며 사용 지침과 함께 판지 상자에 담겨 있습니다.

주사기 펜 1개와 주사 바늘 1개는 사용 지침과 함께 판지 상자에 담긴 플라스틱 용기에 포장되어 있습니다.

보관 조건:원래 포장의 온도는 2 - 8 ° C입니다. 얼지 마십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.유효 기간:

2 년. 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요.

약국 조제 조건:처방전 등록 번호: LS-002622 등록 날짜: 09.08.2011 / 08.11.2012 만료 날짜:무기한 등록 증명서 소유자:머크 세로노 S.p.A. 이탈리아 제조사:   대표 사무소:  ARES 트레이딩 S.A. 러시아 정보 업데이트 날짜:   22.05.2017 그림으로 설명된 지침

사용 지침

Ovitrel 사용 지침

복용 형태

용액은 투명하거나 약간 유백색을 띠며 무색 또는 연황색이다.

화합물

주사기 1개(0.5ml)

융모성선자극호르몬 알파 250mcg(6500IU)

부형제: 만니톨, 메티오닌, 폴록사머 188, 인산, 수산화나트륨, 주사용수.

0.5 ml - d/i 바늘이 포함된 무색 유리 주사기(1개)(1개) - 플라스틱 용기(1) - 판지 팩.

약력학

천연 인간 융모성 성선 자극 호르몬과 동일한 아미노산 서열을 갖는 재조합 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 알파. 난소의 난포막 세포와 과립막 세포 표면의 막횡단 LH 수용체에 결합합니다. 난모세포 감수분열의 시작, 난포 파열(배란), 황체 형성, 황체에 의한 프로게스테론 및 에스트라디올 생산을 유발합니다.

약동학

피하 투여의 경우 절대 생체 이용률은 약 40%이고 T1/2는 약 30시간입니다.

부작용

소화기 계통에서: 자주(>1/100,<1/10) - тошнота, рвота, боль в животе; редко (>1/1000, <1/100) - диарея.

생식계에서: 자주(>1/100,<1/10) - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко (>1/1000, <1/100) - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.

중추신경계에서: 자주(>1/100,<1/10) - головная боль; редко (>1/1000, <1/100) - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.

피부과적 반응: 매우 드물게(>1/10,000) - 회복 가능한 경미한 피부 발진.

국소 반응: 자주(>1/100,<1/10) - боль и гиперемия в месте инъекции.

기타: 자주(>1/100,<1/10) - чувство усталости; очень редко (>1/10 000) - 알레르기 반응온화한 형태로.

판매 기능

처방

특수 조건

치료를 시작하기 전에 환자와 파트너의 불임 원인을 확인하고 예상되는 임신 위험 요인을 평가하는 것이 필요합니다. 임상적으로 뚜렷한 갑상선 기능 저하증, 부신 기능 부전, 고프로락틴혈증, 뇌하수체 및 시상하부 종양의 존재, 사용된 구체적인 치료법 등을 고려해야 합니다.

난소 자극 동안 많은 수의 난포가 동시에 성숙되기 때문에 환자는 OHSS가 발생할 위험이 있습니다. 동안 임상 시험 OHSS(대부분의 경우 가벼운 경우그리고 중간 정도)은 환자의 약 4%에서 나타났습니다. 심한 OHSS는 자극의 심각한 합병증이 될 수 있습니다. 드물지만 중증 OHSS의 합병증에는 혈복막, 급성 호흡곤란 증후군, 난소 염전 및 혈전색전증이 포함될 수 있습니다. OHSS의 위험을 줄이기 위해 난포 성장 자극 프로토콜에서는 초음파를 사용하여 난소 반응을 주의 깊게 모니터링하고 치료 전과 치료 과정 중에 혈액 내 에스트라디올 수준을 측정할 것을 권장합니다.

자연수정에 비해 자극은 다태임신의 위험을 증가시킵니다. 대부분의 경우 쌍둥이가 태어납니다. 보조생식법을 사용할 경우, 태어나는 아기의 수는 자궁강으로 옮겨진 배아의 수와 일치합니다.

무배란 불임 치료(보조 생식 기술 포함) 후 유산 통계는 인구 평균을 초과하지만 다른 유형의 불임과 비슷합니다.

오비트렐 투여는 10일 동안 혈청 및 소변 내 hCG 수치의 면역학적 양상에 영향을 미칠 수 있으며 임신 테스트 중 위양성 반응을 일으킬 수 있습니다.

Ovitrel®로 치료하는 동안 갑상선 기능을 약간 자극할 수 있습니다.

증가된 부작용이나 위에 설명되지 않은 부작용을 담당 의사에게 보고하도록 환자에게 경고해야 합니다.

유효기한 내에는 25°C 이하의 온도에서 냉장고 외부에서 30일 동안 보관할 수 있습니다. 이 기간 동안 약물을 사용하지 않으면 약물을 폐기해야 합니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

Ovitrel®은 차량 운전이나 기계 작동 능력에 영향을 미치지 않습니다.

얼지 마세요!

표시

성선 자극 호르몬 제제로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도하기 위해 보조 생식 기술(체외 수정 포함)을 위한 난포의 다중 성숙(과배란)을 유도하기 위한 프로토콜에서;

무배란성 또는 희배란성 불임의 경우 난포 성장 자극 끝에 배란 및 황체화를 유도합니다.

금기사항

시상하부와 뇌하수체의 종양;

다낭성 난소 증후군과 관련되지 않은 체적 난소 종양 또는 낭종;

원인 불명의 질 출혈;

난소암, 자궁암 또는 유방암;

지난 3개월 이내의 자궁외 임신,

혈전색전증;

원발성 난소부전;

임신과 양립할 수 없는 생식기 기관의 선천적 기형;

임신과 양립할 수 없는 자궁근종;

폐경기;

약물 성분에 과민증.

임신으로 인해 악화될 수 있는 심각한 전신 질환이 있는 환자에게 Ovitrel®을 주의해서 처방해야 합니다.

약물 상호작용

현재까지 다른 약물과의 상호작용에 관한 데이터는 없습니다.

환자는 현재 복용 중이거나 최근 복용한 모든 약(일반 의약품 포함)에 대해 의사에게 알려야 합니다.

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적용 모드

복용량

약물은 피하 투여됩니다. 각 주사기는 일회용입니다.

250mcg 용량의 성선 자극 호르몬 제제 Ovitrel®로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도하기 위해 보조 생식 기술(체외 수정 포함)을 위한 난포의 다중 성숙을 유도하기 위한 프로토콜에 사용되는 경우(1개의 주사기 내용물) )는 FSH 또는 LH 약물을 마지막으로 투여하고 최적의 난포 발달 수준에 도달한 후 24~48시간마다 한 번 투여됩니다.

무배란성 또는 희배란성 불임의 경우 난포 성장 자극이 끝난 후 배란 및 황체화를 유도하기 위해 최적의 난포 수준에 도달한 후 24~48시간 후에 오비트렐® 250mcg(주사기 1개 분량)을 1회 투여합니다. 개발. 약물 투여 당일과 다음날 성관계를 갖는 것이 좋습니다.

약물 투여 규칙

~에 독립적인 사용환자는 지침을 주의 깊게 읽어야 합니다.

1. 주사는 무균 및 소독 규정을 준수하여 실시해야 한다.

2. 주사를 실시하려면 알코올에 적신 면봉 2개, 미리 채워진 주사기 또는 즉시 사용 가능한 주사기를 깨끗한 표면에 놓아야 합니다.

3. 다음에는 즉시(복부 또는 허벅지 앞쪽) 주사해야 합니다. 이렇게 하려면 의사의 지시에 따라 선택한 부위를 알코올 면봉으로 닦아내십시오. 손가락으로 피부를 단단히 조인 후 바늘을 45~90° 각도로 피부 접힌 부위에 향하게 하여 피하주사합니다. 약물이 정맥으로 들어가는 것을 피하는 것이 필요합니다. 약물은 천천히 투여되고 피스톤을 조심스럽게 누르므로 용액의 전체 부피를 도입해야합니다. 바늘을 제거한 후, 주사 부위를 알코올 솜으로 원을 그리듯 닦아냅니다.

4. 주사 후 즉시 사용한 주사기를 날카로운 물건 용기에 넣으십시오. 사용하지 않은 볼륨은 모두 파기해야 합니다.

약물의 복용량을 늘리거나 주사를 놓친 경우 환자는 의사와 상담해야 합니다.

과다 복용

약물 과다 복용에 관한 데이터는 없습니다.

증상: 파열(천공)의 위험이 있는 큰 난소 낭종의 형성, 복수 및 순환 장애의 발병을 특징으로 하는 난소 과잉자극 증후군의 발병 가능성.

치료: OHSS 발병 위험이 높은 경우 hCG 투여를 중단하는 것이 좋습니다. 환자는 최소 4일 동안 성교를 금하거나 장벽 피임법을 사용하는 것이 좋습니다.

오비트렐 – 의약품, 황체 형성제 그룹에 속합니다. 융모성선자극호르몬 알파 – 국제 일반적인 이름이 약의.

이 약은 난소에 의한 여성 성호르몬(에스트로겐)의 생성을 촉진합니다. 에스트로겐은 배란, 즉 여성의 신체에서 발생하고 수정을 보장하는 특정 과정과 직접적으로 관련됩니다.

구성 및 방출 형태

백색 분말 형태의 용액을 만들기 위한 동결건조물입니다. 플라스틱 용기에 분말 및 용제 1, 2 또는 10병; 판지 상자에 담긴 용기 1개. 투명하고 무색 또는 담황색의 주사용액; 약간의 유백광이 허용됩니다. 바늘이 달린 주사기에이 용액 0.5ml; 플라스틱 용기에 주사기 1개; 판지 상자에 담긴 용기 1개.

약물의 구성:

  • Ovitrel 한 병에는 250mcg의 융모성 성선 자극 호르몬 알파(6500IU)가 들어 있습니다.
  • 추가 물질: 인산, 자당, 수산화나트륨. 용매: 증류수.
  • Ovitrel의 0.5ml 주사기 1개에는 250mcg의 융모성 성선 자극 호르몬 알파(6500IU)가 들어 있습니다.
  • 추가 물질: 수산화나트륨, 인산, 메티오닌, 만니톨, 폴록사머 188, 물.

임상 및 약리학 그룹: 재조합 인간 융모막 성선 자극 호르몬.

사용에 대한 적응증

Ovitrel은 성선 자극 호르몬 제제로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체 형성을 유도하기 위해 체외 수정을 포함하여 ART(보조 생식 기술) 동안 난포의 다중 성숙(과배란)과 함께 배란 유도 프로토콜에 사용됩니다.

또한 약물 사용에 대한 적응증은 난포 성장을 자극하는 과정이 끝나면 성숙한 난포와 황체화를 얻기 위해 난소를 자극하는 데 Ovitrel을 사용하는 무배란성 또는 희소배란성 불임입니다.

약동학

정맥 투여 후 약 4.5시간의 반감기로 세포외 공간으로 분포됩니다. 피하 투여 경로의 경우 생체 이용률은 40%에 이르고 반감기는 약 30시간입니다. 약물의 대사 및 배설은 천연 인간 융모막 성선 자극 호르몬과 유사합니다.

약력학

천연 인간 융모막 성선 자극 호르몬과 동일한 아미노산 서열을 갖는 재조합 알파 융모성 성선 자극 호르몬. 난소 세포 벽에 있는 막관통 황체형성 호르몬 수용체와 반응합니다. 난모세포 감수분열의 촉진, 황체 발달, 배란, 황체에 의한 프로게스테론과 에스트라디올 합성을 시작합니다.

사용 지침

사용 지침에 따라 Ovitrel은 피하 투여됩니다. 각 주사기는 일회용입니다.

성선 자극 호르몬 제제로 자극한 후 난포의 최종 성숙과 황체화를 유도하기 위해 보조 생식 기술(체외 수정 포함)을 위한 난포의 다중 성숙을 유도하기 위한 프로토콜에 사용되는 경우, Ovitrel은 250mcg(주사기 1개 내용물) )는 FSH 또는 LH 약물을 마지막으로 투여하고 최적의 난포 발달 수준에 도달한 후 24-48시간마다 한 번씩 투여됩니다.

무배란성 또는 희소배란성 불임의 경우 난포성장 자극이 끝난 후 배란 및 황체화를 유도하기 위해 최적의 난포발달 수준에 도달한 후 24~48시간 후에 오비트렐 250mcg(주사기 1개 분량)을 1회 투여한다. . 약물 투여 당일과 다음날 성관계를 갖는 것이 좋습니다.

약물을 올바르게 투여하는 방법은 무엇입니까?

약물을 독립적으로 사용할 경우 환자는 지침을 주의 깊게 읽어야 합니다.

  • 주사는 무균 및 방부 규칙을 준수하여 수행되어야합니다.
  • 주사를 시행하려면 알코올을 적신 면봉 2개, 미리 채워진 주사기 또는 즉시 사용 가능한 주사기를 깨끗한 표면에 놓아야 합니다.
  • 다음에는 즉시(복부 또는 허벅지 앞쪽) 주사해야 합니다. 이렇게 하려면 의사의 지시에 따라 선택한 부위를 알코올 면봉으로 닦아내십시오. 손가락으로 피부를 단단히 조인 후 바늘을 45~90° 각도로 피부 접힌 부위에 향하게 하여 피하주사합니다. 약물이 정맥으로 들어가는 것을 피하는 것이 필요합니다. 약물은 천천히 투여되고 피스톤을 조심스럽게 누르므로 용액의 전체 부피를 도입해야합니다. 바늘을 제거한 후, 주사 부위를 알코올 솜으로 원을 그리듯 닦아냅니다.
  • 주사 후 즉시 사용한 주사기를 날카로운 물건 용기에 넣으십시오. 사용하지 않은 볼륨은 모두 파기해야 합니다.

약물의 복용량을 늘리거나 주사를 놓친 경우 환자는 의사와 상담해야 합니다.

금기사항

"Ovitrel"이라는 약물 사용 지침에는 몇 가지 제한 사항과 금기 사항이 나와 있습니다.

  • 유방암.
  • 모유 수유 또는 임신 기간.
  • 모든 혈관의 혈전색전증.
  • 원발성 난소 부전.
  • 자궁 근종.
  • 폐경기.
  • 다낭성 질환과 관련되지 않은 난소의 새로운 성장 또는 낭종.
  • 질출혈, 그 성격을 확인할 수 없습니다.
  • 중증 선천성 신체적 결함임신과 양립할 수 없는 내부 및 외부 생식기.
  • 너무 많은 고감도약물의 하나 이상의 구성 요소에 적용됩니다.
  • 자극 전 3개월에 발견된 자궁외 임신.
  • 악성 또는 양성 종양내부 생식기, 시상하부 및 뇌하수체.

환자의 상태가 심각한 경우에는 약을 처방할 때 특히 주의해야 합니다. 전신 질환, 임신 중에는 악화 단계로 들어갈 수 있습니다.

부작용

Ovitrel에 대한 일부 리뷰에서는 약물 사용 중에 두통, 약점, 피로 증가, 고통스러운 감각주사 부위에서는 기분 변화, 우울증, 불안, 난소 과잉 자극 증후군, 촉진시 유방 압통, 복통, 메스꺼움 및 설사가 나타납니다.

현재까지 이 약을 과다복용한 사례는 기록되지 않았습니다. 그러나 과다 복용의 징후에는 일반적으로 난소과다자극증후군이 포함됩니다.

특별 지시

치료를 시작하기 전에 환자와 파트너의 불임 원인을 확인하고 예상되는 임신 위험 요인을 평가하는 것이 필요합니다. 임상적으로 뚜렷한 갑상선 기능 저하증, 부신 기능 부전, 고프로락틴혈증, 뇌하수체 및 시상하부 종양의 존재, 사용된 구체적인 치료법 등을 고려해야 합니다.

난소 자극 동안 많은 수의 난포가 동시에 성숙되기 때문에 환자는 OHSS가 발생할 위험이 있습니다. 임상 연구에서 OHSS(주로 경증~중등도)가 환자의 약 4%에서 보고되었습니다. 심한 OHSS는 자극의 심각한 합병증이 될 수 있습니다. 드물지만 중증 OHSS의 합병증에는 혈복막, 급성 호흡곤란 증후군, 난소 염전 및 혈전색전증이 포함될 수 있습니다. OHSS의 위험을 줄이기 위해 난포 성장 자극 프로토콜에서는 초음파를 사용하여 난소 반응을 주의 깊게 모니터링하고 치료 전과 치료 과정 중에 혈액 내 에스트라디올 수준을 측정할 것을 권장합니다.

자연수정에 비해 자극은 다태임신의 위험을 증가시킵니다. 대부분의 경우 쌍둥이가 태어납니다. 보조생식법을 사용할 경우, 태어나는 아기의 수는 자궁강으로 옮겨진 배아의 수와 일치합니다.

무배란 불임 치료(보조 생식 기술 포함) 후 유산 통계는 인구 평균을 초과하지만 다른 유형의 불임과 비슷합니다.

오비트렐 투여는 10일 동안 혈청 및 소변 내 hCG 수치의 면역학적 양상에 영향을 미칠 수 있으며 임신 테스트 중 위양성 반응을 일으킬 수 있습니다.

Ovitrel로 치료하는 동안 갑상선 기능을 약간 자극하는 것이 가능합니다.

증가된 부작용이나 위에 설명되지 않은 부작용을 담당 의사에게 보고하도록 환자에게 경고해야 합니다.

배란 부족으로 인한 여성 불임은 많은 사람들에게 큰 문제입니다. 현대 여성. 직면하는 사람의 수 내분비 병리, 매년 성장하며 그러한 병리가 영향을 미칠 때 생식 기능, 이는 건강을 넘어 개인생활의 영역으로까지 확장되는 문제가 됩니다.

배란이 없는 것을 완전한 의미에서 불임이라고 부를 수는 없습니다. 왜냐하면 여성의 난자는 성숙할 수 있지만 특정 요인, 예를 들어 난소의 난포 벽이 너무 촘촘하여 난포가 나와서 수정되는 것을 허용하지 않기 때문입니다. 그러나 어떤 경우에는 난자의 형성과 성숙 과정이 일어나지 않습니다. 이 상태를 "무배란"이라고 합니다.

다음을 기억하는 것이 중요합니다. 현대 의학끊임없이 진화하고 있으며 오늘날 의사들은 어제 무력했던 환자들을 도울 수 있는 기회를 갖고 있습니다. 따라서 여성이 임신을 할 수 없는 경우에는 산부인과 내분비 전문의에게 진료를 예약하고 적절한 치료를 받아야 함을 의미합니다. 제약 산업이 제안할 때 주술사, 점쟁이, 생물에너지학에 의존하여 문제를 해결하려고 하는 것은 극히 현명하지 않습니다. 기성 솔루션문제가 발생하면 의사의 처방전을 받고 약을 구입하기만 하면 됩니다.

의약품 "Ovitrel" 및 그 제조업체

여성이 무배란 진단을 받으면 다음이 분명해집니다. 내분비 계성 호르몬의 균형을 깨뜨리는 실패가있었습니다. 때때로 그러한 과정은 일시적이며, 적절한 치료 후에 여성은 배란을 자극하는 약물을 사용하지 않고도 임신할 수 있습니다. 하지만 만약 시간이 가고있다, ㅏ 오랫동안 기다려온 임신발생하지 않는다는 것은 신체에 심각한 장애가 발생했음을 의미합니다.

이 경우 배란을 자극하는 약물이 필요합니다. 이러한 약은 이탈리아 제조업체인 Merck Serono가 생산하고 전 세계 여러 나라에서 활발히 사용되는 제품인 Ovitrel입니다. 이번이 처음은 아니다 비슷한 약, 회사에서 출시했지만 인기를 얻은 것은 바로 그 사람이었습니다.

이 제조업체는 이미 약물이 효과적이고 효율적이라는 것을 보증합니다. 회사의 주된 방향은 치료법이 없는 질병을 치료할 수 있는 약물을 개발하는 것입니다. 있다 효과적인 수단모든 질병의 3분의 1에 불과하며 제약 산업은 제네릭 생산에 중점을 두고 있습니다. 그러나 머크 세라노(Merck Serano)는 치료가 불가능한 화합물을 반복적으로 개발해왔습니다. 심각한 질병치료 가능한 것으로.

"Ovitrel"이라는 약물에 대한 리뷰는 어머니가 되려는 오랜 시도 끝에 이 약을 구입한 많은 여성들이 결국 임신하여 안전하게 출산했기 때문에 그 효과가 높다는 것을 나타냅니다.

약은 어떻게 작용하나요?

배란의 전체 과정에는 성호르몬의 생성이 수반되며, 성호르몬의 결핍으로 인해 배란(즉, 난포에서 난자의 형성 및 방출)이 자동으로 불가능해집니다. 이 과정을 정상화하는 약물인 Ovitrel에는 성호르몬 생성을 자극하는 물질이 포함되어 있습니다.

여성이 임신하면 소변에는 임신의 지표이자 약물인 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG)이 포함되어 있습니다. HCG는 난포에 자극 효과가 있어 더욱 활동적인 활동을 하게 합니다. 호르몬 시스템: 난자의 생성, 성숙 및 수정.

Ovitrel을 사용한 자극은 다음과 같은 방식으로 발생합니다. 인간 융모막 성선 자극 호르몬, 제조업체 만이 물질의 유사 물질 인 융모 성선 자극 호르몬-알파를 성분에 추가했습니다.

릴리스 양식

약물 방출에는 두 가지 형태가 있습니다.

  • 피하 투여용 용액;
  • 피하 투여용 용액 제조용 분말.

상자에는 1, 2 또는 10개의 주사기 또는 분말 병이 포함될 수 있습니다. 약물의 복용량은 0.25 또는 0.5mg의 융모 성선 자극 호르몬 알파로 다를 수 있습니다.

주목해야 할 점은 유사한 수단주사용수에 자가 용해되는 분말 형태의 제품도 있습니다. 러시아 생산. 그러나 기성 주사기 형태의 약물은 Ovitrel에서만 생산됩니다. 사용 지침에는 다음이 포함됩니다. 전체 정보이 치료법을 사용하는 방법에 대해. 이 약은 약국을 통해서만, 의사의 처방이 있어야만 판매할 수 있습니다. 이것 필요한 조치, 어려움 없이 체중을 감량하거나 근육량을 늘리고 싶은 사람들 사이에서 호르몬 약물에 대한 관심이 큰 것으로 나타났습니다.

지침

주사를 맞으려면 최소한 손에 주사기를 쥐고 있어야 합니다. 그럼 주사하는 방법을 살펴 보겠습니다. Ovitrel은 난포 자극 호르몬을 마지막으로 주사한 후 24~48시간 후에 사용해야 합니다. 성적 접촉약물 투여 당일과 다음날 필요합니다.

여성들은 스스로 주사하는 것이 어렵지 않다는 점에 주목합니다. 이렇게 하려면 훈련 지침을 주의 깊게 읽어야 합니다. 화장솜 두 개를 준비해야 하고, 살균제주사 및 주사기 용. "Ovitrel"사용 지침은 약물 주사 부위를 알코올 소독액 (대부분 복부)으로 처리 한 후에 만 ​​​​사용하도록 권장합니다. 다음에는 배꼽 아래의 피부 주름을 손가락으로 모아서 최대한 멀리 당긴 후 바늘을 45도 각도로 삽입한 후 주사기 플런저를 천천히 눌러줍니다.

알코올을 적신 면봉으로 주사 부위를 고정한 후 여러 번 원을 그리며 움직여 혈액 순환을 촉진하고 약물 성분이 혈액에 더 빨리 흡수되도록 해야 합니다. 다음과 같은 경우에는 놀라지 마십시오. 작은 혈종- 이것 흔히 일어나는 일피하 주사의 경우. 시술 시 바늘이 정맥을 관통하지 않는 것이 중요하지만 지시사항에 따라 피부주름을 최대한 뒤로 당기면 이런 일이 발생하지 않습니다. Ovitrel 제조업체가 만든 주사기 펜은 매우 편리하고 안전합니다. 주사는 꽤 아플 수 있지만 고통은 사라질 것이다 10-15분 후에 독립적으로.

약 2~4주 후에 Ovitrel 이후 테스트를 실시하여 임신 시도가 성공했는지 확인할 수 있습니다. 의사들은 며칠 간격으로 최소 3번의 임신 테스트를 실시할 것을 권장하고, 그 중 1개라도 양성이면 산전 진료소에 가야 한다.

금기사항

사용 지침은 다음과 같은 경우 "Ovitrel"이라는 약물의 사용을 금지합니다. 신체적 요인예를 들어 생식기의 비정상적인 구조 또는 자궁 근종의 크기로 인해 임신이 금기되는 등 임신을 예방하는 것입니다.

또한 다음과 같은 경우에는 약물 사용을 피해야 합니다.

  • 악성 신생물;
  • 시상하부 및 뇌하수체의 양성 종양;
  • 지난 3개월 이내에 자궁외 임신이 있었던 경우;
  • 폐경기.

약은 주치의, 즉 산부인과 전문의 또는 내분비 전문의가 처방해야합니다. 도움을 받아 독립적으로 임신 계획을 세우세요 생식 기술, 하지마. 이 방법을 사용하기 위한 적응증이 있고 나열된 모든 금기 사항이 없는 경우 의사는 주사 방법과 결과를 예상할 시기 및 시간을 자세히 설명하면서 약물을 직접 추천할 것입니다.

임신 보조 방법을 사용하기 전에 의사는 다음을 권장합니다. 전체 시험여기에는 산부인과 전문의의 검사뿐만 아니라 실험실 테스트성호르몬에 대한 검사는 물론 좁은 분야의 모든 전문의가 종합적이고 철저한 건강검진을 실시합니다. 신체는 상호 연결된 시스템이므로 한 부분의 "고장"은 항상 다른 부분의 문제를 나타냄을 이해하는 것이 중요합니다. 그리고 여성이 무배란으로 고통받는 경우, 이 현상의 원인이 있을 수 있는 모든 시스템과 기관을 확인하는 것이 중요합니다.

Ovitrel 및 IVF

임신 가능성을 높이기 위해 약물이 항상 사용되는 것은 아닙니다. 당연히. 때로는 IVF-체외 수정 계획에 포함됩니다. 절차는 인공수정정자가 있는 여성의 난자, 그 후 배아가 특수 인큐베이터에서 발달합니다. 수정이 성공하면 배아가 산모의 자궁에 이식됩니다. 그러나 절차의 성공을 위해서는 준비 단계가 매우 중요합니다. 여성의 신체가 호르몬적으로 임신 준비가 되어 있어야 하며 배아를 거부하지 않아야 합니다. 이것이 바로 IVF 중에 Ovitrel이 수행하는 기능입니다.

이는 비용이 많이 드는 절차이므로 성공하려면 각 시도에 최대한의 노력을 기울이는 것이 중요합니다. 의사가 Ovitrel 사용을 권장하지 않은 경우 IVF 절차가 안전한 임신을 하세요첫 번째 시도에서. 많은 여성들이 주목하는 고효율그 약으로 그들은 사랑스러운 아기들의 엄마가 될 수 있었습니다.

부작용

약을 사용해 본 여성들의 리뷰가 많이 있습니다. 자신의 경험. 주제별 자원에서 그들은 무엇에 대한 인상을 공유합니다. 생리적 감각약물 "Ovitrel"이 원인이었습니다. 사용 지침에는 정신적으로 준비해야 할 부작용 목록도 포함되어 있습니다.

  • 무력 증후군;
  • 두통;
  • 우울증;
  • 체;
  • 유선의 통증.

여성들은 때때로 제품을 사용하는 동안 갑상선의 반응성 증가가 발생할 수 있습니다. 즉, 더 많은 호르몬을 생성할 수 있습니다. 때때로 이것은 특히 감정적 배경에서 귀하의 웰빙에 영향을 미칠 수 있지만 이 요소는 빠르게 사라집니다. 그리고 활동 수준 자체의 증가는 거의 중요하지 않습니다. 이러한 모든 증상은 매우 무해하며 여성이 쉽게 견딜 수 있습니다. 특히 여성이 그러한 상태의 자연성을 이해할 때 더욱 그렇습니다. 원하는 임신.

과다 복용

약물 과다 복용 가능성에 대한 공식적인 정보는 없습니다. 사용 가능 "Ovitrel" 리뷰는 난소 과잉 자극의 가능성을 나타냅니다. 이 경우 충치가 생기기 시작하고, 과잉 액체. 다행히 상황은 위험하지 않습니다. 그러한 과다 복용이 발생하면 약물 사용을 중단하고 4~5일 동안 성행위를 금하며 약물 사용의 결과에 대해 의사에게 알려야 합니다.

주사 후에는 어떻게 해야 하나요?

보조 생식 기술은 주치의의 세심한 모니터링이 필요합니다. 만드는 것이 중요합니다. 유리한 조건수정을 위한 동시에 난소과자극의 위험을 제거합니다. 그러므로 원하는 임신을 이루기 위해 이 방법을 선택한 여성들은 정기적으로 초음파 검사에스트라디올 수치를 확인하세요. 따라서 주치의는 주사 전후에 수행된 기능 및 실험실 테스트에 대한 데이터를 가지고 있어야 합니다. 이를 통해 임신의 역학을 모니터링할 수 있습니다.

약을 보관하는 방법?

약 구입 후 3주 이내에 주사할 예정인 경우 직접 피하고 실온에 보관할 수 있습니다. 태양 광선. 하지만 아직 주사 시점을 알 수 없는 경우에는 제품이 얼지 않도록 포장을 냉장고에 최대 8도 온도로 보관하는 것이 좋습니다. 약을 실온에서 4주 이상 보관한 경우에는 폐기해야 합니다. 냉장고에서의 유통기한은 2년입니다.

기타 용도

약물이 증가하는 데 적극적으로 사용된다는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다. 근육량신체이므로 전문 보디빌더들에게 단백 동화 스테로이드의 유사체로 잘 알려져 있습니다. 그러나 이 관행은 매우 위험합니다. 첫째, Ovitrel은만큼 효과적이지 않습니다. 단백 동화 스테로이드둘째, 고용량의 약물은 시상하부, 뇌하수체 및 고환의 호르몬 생성 과정을 방해할 수 있으며, 이는 이후 남성을 포함한 남성의 건강에 심각한 영향을 미칩니다. 생식 기관. 사실, 고환 위축 예방 조치로서 약물은 낮은 복용량운동선수가 복용하는 경우 보디빌더에게도 권장됩니다. 고용량스테로이드의 장기 과정.

얼마 전, 환자의 체중을 모니터링하는 전문병원에서 서비스를 선보였습니다. 빠른 체중 감량약물을 기반으로합니다. 이 방법의 창시자는 시상 하부에 대한 호르몬의 효과로 인해 손실이 발생한다고 주장합니다. 체지방량근육량을 보존하므로 아름다운 몸빠르고 안전하게. 이러한 조작은 의사의 면밀한 감독하에 특별한 식단을 배경으로 수행됩니다.

그러나 Ovitrel 약물 개발자가 이러한 제품 사용 방법을 지원한다는 정보는 없습니다. 그러므로 더욱 신중하고 안전하게 사용하실 수 있습니다. 약리학적 효과여성의 신체에 유리한 생식 조건을 조성하기 위해 만들어진 목적만을 위한 약물입니다.

약의 비용

패키지 가격은 희석용 분말이 포함된 주사기 또는 앰플의 수에 따라 다릅니다. 평균적으로 러시아의 Ovitrel 약물 가격은 주사기 당 약 2000-3000 루블입니다.

아날로그

융모막 성선 자극 호르몬-알파 공식을 사용하여 "Ovitrel"이라는 약물을 만들기 전에는 일반 인간 융모 성 성선 자극 호르몬을 포함하는 약물이 사용되었습니다.

  • "융모막 성선 자극 호르몬"(러시아) - 가격 300-3000 루블;
  • "Pregnil"(네덜란드) - 1250-1300 루블;
  • "Horagon"(독일) - 1800-4000 루블;
  • "Profasi"(이탈리아);
  • "에코자극린"(러시아).

따라서 위에 표시된 약물 "Ovitrel"의 가격은 유사한 제품 부문에 적합하며 구매자에게 저렴합니다.

오늘날 정확하고 초기 가족 계획의 문제는 개인의 특정 사회적 지위, 자신과 미래의 자손에 대한 배려 태도를 나타내는 지표입니다. 그러므로 임신을 촉진하는 약물은 그럼에도 불구하고 체계적으로 목표를 향해 나아갈 준비가 되어 있는 사람들에게 좋은 기회입니다. 호르몬 이상 Ovitrel 이후에 원하고 오랫동안 기다려온 임신이 마침내 도착했다는 것을 언젠가 알아 내기 위해 몸에서.