Hydrogenuhličitan sodný - oficiálny návod na použitie. Protirakovinová liečba hydrogénuhličitanom sodným

Od nepamäti sa sóda a jej roztoky používajú na liečbu a prevenciu mnohých chorôb. Avicenna to vo svojich spisoch opísal aj ako „popol božského ohňa“. Bol získaný z rôzne rastliny, rias a dokonca aj z jazier a používa sa interne alebo externe. A to až vtedy, keď bolo možné syntetizovať sódu chemicky, začala sa používať parenterálne a taký pojem ako kvapkadlo sódy sa stal súčasťou bežnej lekárskej terminológie.

Sóda sa používa v terapii ako prostriedok na alkalizáciu kyslého prostredia

Čo je to sóda? Ide o hydrogénuhličitanový anión (záporne nabitá častica) a sodíkový katión (kladne nabitá častica) navzájom spojené chemické väzby. Po zavedení do tela sa tieto častice aktívne podieľajú na korekcii acidobázickej rovnováhy, čím zlepšujú fungovanie tela.

Funkcie sódy

Hydrogénuhličitan sodný, akonáhle je v tele, je schopný obnoviť narušenú acidobázickú rovnováhu a zlepšiť metabolizmus v tkanivách. Okrem toho sóda podporuje viac lepšia absorpcia kyslíkové tkanivá. Jednou z hlavných funkcií sódy je jej schopnosť oddialiť stratu životne dôležitého katiónu draslíka.

Hydrogenuhličitan sodný pomáha obnoviť a urýchliť energetické procesy, zlepšuje hemodynamiku, čo zlepšuje pohodu, náladu a schopnosť človeka pracovať.

Počas najnovší výskum bolo zistené, že okrem vyššie uvedeného užitočné vlastnosti, hydrogenuhličitan sodný ovplyvňuje aj počet krviniek (zvyšuje sa počet červených krviniek a bielych krviniek). Zvyšuje sa aj hladina bielkovín.

Typy roztokov sódy na intravenózne použitie

Sóda pre intravenózne podanie môže byť vo forme prášku a potom musí byť roztok pripravený ex tempore, alebo môže byť už vo forme hotových roztokov.

Na prípravu extemporálnych roztokov sa hydrogénuhličitan sodný vyrába v 50 g vreciach. Pripravujú sa buď s vodou na injekciu, resp soľný roztok alebo roztoky glukózy 1, 3, 4 a 5 %.


Proti patologickému prekysleniu organizmu sa používajú prípravky hydrogénuhličitanu sodného perorálne, lokálne, rektálne alebo vo forme injekcií

Hotové 4% roztoky sódy sa vyrábajú aj v ampulkách s objemom 2 a 5 ml, 100, 200 a 400 ml vo fľašiach a 100, 250 a 300 v špeciálnych nádobách na kvapkadlá. Pripravené riešenia Zriedením ho môžete dosiahnuť na požadované percento. Tieto roztoky sa zriedia glukózovými prípravkami s koncentráciou 5 % v pomere jedna ku jednej alebo jedna ku dvom. Hotové roztoky hydrogénuhličitanu sodného sú bezfarebná, priehľadná kvapalina bez zápachu.

Mechanizmus účinku sódy

Keď sa sóda dostane do krvi, viaže sa s kladnými iónmi vodíka a záporné ióny chlóru a zvyšuje ich odstraňovanie z neho, čím zvyšuje osmotickú diurézu. Dochádza k alkalizácii moču, čo zabraňuje usadzovaniu kryštálov kyselina močová V močové cesty.

Sóda môže tiež difundovať z krvi a byť vylučovaná gastrocytmi žalúdka, pričom interaguje s kyselinou chlorovodíkovou a neutralizuje ju. V žalúdku má sóda antacidový účinok. Je dosť silný, ale krátkodobý. V dôsledku neutralizačnej reakcie medzi kyselinou chlorovodíkovou a hydrogénuhličitanom sodným sa uvoľňuje oxid uhličitý, ktorý dráždi receptory žalúdočnej sliznice a zvyšuje produkciu lokálneho hormónu gastrointestinálny trakt- gastrín. Nastáva sekundárna aktivácia sekrécie kyseliny chlorovodíkovej A tráviace šťavy, čo spôsobuje nepohodlie v žalúdku v dôsledku jeho roztiahnutia a môže spôsobiť grganie.

Keď je sóda vylučovaná bronchiálnymi bunkami, reakcia bronchiálneho sekrétu sa posúva na alkalickú stranu, čím sa zvyšuje bronchiálna sekrécia, znižuje sa viskozita spúta a zlepšuje sa jeho vykašliavanie.

Otrava alkoholom spôsobuje zvýšenie koncentrácie látok v krvi, ako je kyselina pyrohroznová, glycerín a kyselina mliečna. Hydrogenuhličitan sodný sa viaže na tieto látky a odstraňuje ich z tela, čím znižuje príznaky a závažnosť. alkoholový syndróm.

Pri diabetes mellitus dochádza ku ketoacidotickej kóme v dôsledku hyperglykémie: produkcia glukózy v pečeni sa zvyšuje, zatiaľ čo využitie glukózy bunkami klesá, pretože pri diabetes mellitus nie je dostatok inzulínu a glukóza bez inzulínu nemôže preniknúť do bunky, je ako „kľúč“, ktorý otvára dvere. Keďže je veľa glukózy, ale nemožno ju použiť na určený účel na dodávku energie, zapnú sa dodatočné mechanizmy tvorba energie.


Užívanie lieku perorálne pomáha posunúť pH prostredia na alkalickú stranu, uvoľňuje bunkové membrány a hladiny toxické látky a podporuje aktívne odstraňovanie balastných prvkov smerom von

V dôsledku toho sa aktivuje lipolýza a dochádza k masívnemu toku lipidov do pečene, a preto dochádza k ich masívnemu rozkladu. Metabolizmus prebieha v pečeni mastné kyseliny na acetyl-koenzým A a preto vzniká jeho nadbytok, ktorý ešte viac zosilňuje ketogenézu. Acetylkoenzým A produkuje kyselinu acetoctovú, ktorá zase produkuje acetón. Okrem toho dochádza k zvýšenému rozkladu bielkovín a zvýšenej tvorbe aminokyselín, čo vedie k zvýšenému vstupu do pečene a glukoneogenéze. To všetko zvyšuje dekompenzáciu diabetes mellitus.

V dôsledku týchto porúch dochádza k zažívacím ťažkostiam, ktoré sa prejavujú nevoľnosťou, profúznym vracaním a hnačkou. Vyššie uvedené faktory vedú k zvýšeniu ketoacidózy, narúšajú rovnováha elektrolyt-voda. Nakoniec sa alkalická rezerva buniek vyčerpá a prudký pokles pH. Práve v tejto chvíli je potrebné núdzové intravenózne podanie roztoku sódy s glukózou, pretože po prvé odstráni acidózu a normalizuje acidobázickú rovnováhu, po druhé poskytne zdroj energie a po tretie obnoví iónová rovnováha.

Indikácie pre použitie parenterálnych roztokov

Roztoky sódy sa používajú v nasledujúcich prípadoch:

Najdôležitejšou kontraindikáciou pre intravenózne podanie sódy je metabolická alkalóza.

Patrí sem aj respiračná alkalóza, individuálna intolerancia na zložky roztoku, ako aj porušenie iónovej rovnováhy - zníženie draslíka v krvi a zvýšenie sodíka.

Pri hypochlorémii môže roztok sódy spôsobiť predĺžené zníženie absorpcie v čreve a v dôsledku toho nevoľnosť a zvracanie, čo povedie k ešte väčšej strate iónov chlóru a rozvoju alkalózy.

Keď sa hladina vápnika v krvi zníži, injekcia roztoku sódy môže viesť k rozvoju tetanických kŕčov a tiež spôsobiť alkalózu.

Vedľajšie účinky po intravenóznom podaní roztoku sódy

Pri každodennom dlhodobom podávaní roztoku sódy môže dôjsť k alkalóze. Jeho príznaky sú:

  • nevoľnosť a zvracanie;
  • dyspeptické poruchy - pálenie záhy, grganie, bolesť v epigastriu;
  • zhoršenie a strata chuti do jedla, môže dôjsť k perverzii chuti;
  • laxatívny účinok - hnačka, plynatosť;
  • úzkosť, nervozita, prudké zmeny nálada;
  • závraty a bolesti hlavy;
  • tetanické kŕče;
  • propagácia krvný tlak až po hypertenznú krízu.

Ak sa objavia vyššie uvedené symptómy, podávanie lieku sa má zastaviť a intravenózne sa má podať 200 ml 0,9 % fyziologického roztoku alebo 5 % (10 %) roztoku glukózy.

Aby sa zabránilo rozvoju záchvatov alebo ich zastavili, je potrebné urobiť intravenózna injekcia glukonát vápenatý (od 1 do 3 g v závislosti od stavu).

Aby ste predišli predávkovaniu, terapeutická dávka roztok sódy pre dospelých by mal byť 200 ml (rozdelený na dve injekcie), maximum denná dávka- 350 ml.

U novorodencov sa množstvo podávaného roztoku vypočíta na základe telesnej hmotnosti – 4-5 ml na 1 kilogram skutočnej telesnej hmotnosti. Pre staršie deti vekových skupín− 5-7 ml na 1 kilogram skutočnej telesnej hmotnosti.

Okrem toho sa podávanie roztokov musí uskutočňovať pod kontrolou laboratórne parametre acidobázickej rovnováhy a metabolizmus voda-elektrolyt (regulácia pH, hladiny sodíka, draslíka, chlóru, vápnika). Tiež sa vyžaduje všeobecná analýza krv (ESR, leukocyty a erytrocyty) a všeobecný test moču (u pacientov s renálnym alebo srdcovým zlyhaním môže podanie roztokov sódy spôsobiť edém celého tela (anasarka) a progresiu srdcového zlyhania).

Soda a liečba rakoviny

IN V poslednej dobe Medzi ľuďmi vznikla móda na liečbu rakoviny intravenóznym podávaním roztokov sódy. Chcel by som hneď povedať, že rakovinu nemožno vyliečiť roztokmi sódy! Všetky novotvary sa liečia iba liekmi a chirurgickým zákrokom, pod povinným lekárskym dohľadom. Snaha použiť sódu na rakovinu a proti rakovine vám len uberie drahocenný čas a príležitosť úplné vyliečenie bude navždy stratený.

Ale ak nemôžete použiť roztoky sódy na liečbu rakoviny, potom na úľavu príznaky rakoviny, zlepšenie vášho stavu a pohody, zníženie príznakov intoxikácie je celkom možné.

Zlepšenie stavu zvyčajne nastáva po 4-5 dňoch liečby, preto je potrebná kúra roztokov sódy podľa schémy: 400 ml 5% roztoku sódy sa podáva intravenózne počas 4 dní, potom je potrebná prestávka v ďalšom priebehu štyri dni.

Rakovinové metastázy milujú kyslé vnútrobunkové prostredie, ktoré je pre nich najpriaznivejšie. Preto je sóda nevyhnutná na zníženie kyslosti a zvýšenie zásaditosti vo vnútri tela.

Keď pH klesá, aktivita klesá lymfatické bunky, ktoré sú schopné si všimnúť a zničiť nádor. Bolo tiež dokázané, že zvýšená kyslosť vyvoláva vzhľad zhubné novotvary pažeráka.

Tým, že k nám prišiel z staroveký svet, sóda ani teraz nestratila na aktuálnosti. A dokonca, naopak, jeho obľuba z roka na rok stúpa. Čoraz viac vedcov na celom svete študuje vlastnosti a schopnosti sódy. Urobilo sa veľa užitočných objavov, liečivé vlastnosti. Je známe, že intravenózne podanie sódy je nevyhnutné nielen na prevenciu a liečbu mnohých chorôb, ale nemožno sa mu vyhnúť pri vykonávaní množstva resuscitačných opatrení.

INŠTRUKCIE
Autor: lekárske využitie liek

Evidenčné číslo:

Obchodný názov lieku:

Hydrogénuhličitan sodný.

Medzinárodný nechránený alebo iný názov:

Hydrogénuhličitan sodný.

Dávkovacia forma:

infúzny roztok.

zlúčenina:

Hydrogénuhličitan sodný - 84 g
Voda na injekciu - do 1 litra.

Popis: bezfarebný číra tekutina.

Farmakoterapeutická skupina.

Antiacidemická látka.

ATX kód: B05CB04.

Farmakologické vlastnosti.

Liečivo má alkalické vlastnosti, zvyšuje alkalické krvné rezervy; zvyšuje uvoľňovanie sodných a chloridových iónov a zvyšuje osmotickú diurézu.

Indikácie na použitie.

Choroby sprevádzané metabolickou acidózou: infekčné choroby, cukrovka, intoxikácie, vrátane liečivých (barbituráty, salicyláty atď.), Pri ochoreniach obličiek, počas anestézie a v pooperačnom období.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, metabolická alkalóza.

Spôsob podávania a dávka.

Intravenózne kvapkať do čistej forme alebo rozvedený v iných infúzne roztoky.
Dospelí s akútne sa rozvíjajúcou acidózou: 50-100 ml 8,4% roztoku. Pre deti v závislosti od veku a telesnej hmotnosti.
Priemerná dávka je 2 až 5 mEq/kg (2-5 ml/kg), podávaná počas 4-8 hodín. Pre deti do 2 rokov maximálna dávka 8 mE/kg (8 ml/kg) telesnej hmotnosti za deň.
Je potrebné kontrolovať acidobázický stav krvi.

Vedľajší účinok.

Dlhodobé každodenné podávanie lieku môže viesť k alkalóze (niekedy nekompenzovanej), sprevádzanej stratou chuti do jedla, nevoľnosťou, vracaním, úzkosťou, bolesťami hlavy, v ťažkých prípadoch aj tetanickými kŕčmi. Možné zvýšenie krvného tlaku. V týchto prípadoch je potrebné urobiť prestávku v užívaní lieku.

Interakcia s inými liekmi.

Hydrogenuhličitan sodný zvyšuje účinok antihypertenzív; sa má používať s opatrnosťou u pacientov užívajúcich kortikotropín; vyhýbajte sa pridávaniu roztokov obsahujúcich vápnik, s výnimkou prípadov s preukázanou kompatibilitou; znižuje absorpciu a koncentráciu doxycyklínu v krvnej plazme. Liek je nekompatibilný s roztokmi: kyselina askorbová cisplatina, kodeín fosfát, dobutamín, dopamín, síran horečnatý, norepinefrín bitartrát, draselná soľ penicilín G, streptomycín sulfát, tetracyklín. Hydrogenuhličitan sodný sa neodporúča užívať s liekmi, ktoré majú kyslú reakciu a soli alkaloidov.

Formulár na uvoľnenie.

Infúzny roztok 8,4 % v sklenených fľašiach s objemom 200 ml a v sklenených fľašiach s objemom 20 ml. 30 fliaš po 200 ml; 10 fľaštičiek po 20 ml spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Dátum minimálnej trvanlivosti.

2 roky. Použite liek pred dátumom uvedeným na obale.

Podmienky skladovania.

Pri teplotách od +15 do +30°C na mieste chránenom pred svetlom. Držte mimo dosahu detí.

Podmienky výdaja z lekární.

Na predpis.

Výrobca

CJSC „Liquor“, Arménska republika 375078, Jerevan, Markaryan 6
E-mail: [email protected]
www.liqvor.com

Sťažnosti spotrebiteľov by mali byť zaslané na adresu výrobcu.

riešenie d/inf. 40 mg/ml: fľaša. 100 ml 1, 20 alebo 40 ks, fľaša. 300 ml 1, 12 alebo 24 ks.
Reg. č.: 17.01.1347 zo dňa 05.12.2016 - Obdobie registrácie. poraziť nie je obmedzený

Infúzny roztok 4% bezfarebný, priehľadný.

Pomocné látky: voda d/i.

100 ml - krvné fľaše (1) - kartónové balenia.
100 ml - krvné fľaše (20) - kartónové škatule.
100 ml - krvné fľaše (40) - kartónové škatule.
300 ml - krvné fľaše (1) - kartónové balenia.
300 ml - krvné fľaše (12) - kartónové škatule.
300 ml - krvné fľaše (24) - kartónové škatule.

Popis liek HYDROUhličitan sodný vytvorené v roku 2011 na základe pokynov zverejnených na oficiálnej webovej stránke Ministerstva zdravotníctva Bieloruskej republiky. Dátum aktualizácie: 23.04.2012


farmakologický účinok

Liek na obnovenie alkalického stavu krvi a úpravu metabolickej acidózy. Pri disociácii hydrogénuhličitanu sodného sa uvoľní hydrogénuhličitanový anión, ktorý viaže vodíkové ióny za vzniku karboxylovej kyseliny, ktorá sa potom rozkladá na vodu a vydychovaný oxid uhličitý. V dôsledku toho sa pH krvi posúva na alkalickú stranu a zvyšuje sa tlmivá kapacita krvi. Droga tiež zvyšuje vylučovanie iónov sodíka a chlóru z tela, zvyšuje osmotickú diurézu, alkalizuje moč, zabraňuje zrážaniu kyseliny močovej v močový systém. Hydrogénuhličitanový anión nepreniká dovnútra buniek.

Indikácie na použitie

Nekompenzované metabolická acidóza na rôzne choroby, ako napr.

  • intoxikácia rôznych etiológií;
  • závažný priebeh pooperačného obdobia;
  • rozsiahle popáleniny;
  • diabetická kóma;
  • dlhotrvajúca hnačka;
  • nekontrolovateľné zvracanie;
  • akútna masívna strata krvi;
  • závažné poškodenie pečene a obličiek;
  • dlhotrvajúce horúčkovité stavy;
  • ťažká hypoxia novorodencov.

Absolútnou indikáciou je zníženie pH krvi pod 7,2 (normálne 7,37-7,42).

Dávkovací režim

Predpísané dospelým intravenózne alebo rektálne; pre deti - intravenózne kvapkanie. V závislosti od závažnosti acidózy sa liek používa neriedený alebo zriedený 5% roztok glukózy v pomere 1:

  • 1. Dospelým sa podáva intravenózne rýchlosťou približne 60 kvapiek za minútu, až do 200 ml denne, v dvoch dávkach alebo v kvapkacích klyzmatoch s objemom 50 – 100 ml. Novorodenci sa podávajú intravenózne v dávke 4-5 ml na 1 kg telesnej hmotnosti, deti iných vekových skupín - v dávke 5-7 ml na 1 kg telesnej hmotnosti. Najvyššia dávka liek pre dospelých približne 315 ml denne.

Vedľajšie účinky

S denným dlhodobé užívanie IV kvapkanie 150-200 ml môže spôsobiť alkalózu:

  • strata chuti do jedla, grganie, nevoľnosť, vracanie, úzkosť, bolesť hlavy, bolesti brucha, tetanické kŕče, zvýšený krvný tlak. V týchto prípadoch by ste si mali dať prestávku v používaní roztoku.

špeciálne pokyny

Je potrebné kontrolovať acidobázický stav krvi. U pacientov s sprievodné ochorenia srdca alebo obličiek, môže sa vyvinúť srdcové zlyhanie a edém. Systematické užívanie sa neodporúča kvôli možnosti alkalizácie moču a zvýšenému riziku tvorby fosfátových kameňov. Posun CBS na alkalickú stranu nie je sprevádzaný krátkodobým užívaním klinické príznaky, však s chronickým zlyhanie obličiek môže výrazne zhoršiť stav. Zvracanie, často sprevádzajúce peptický vred(strata iónov chlóru) môže zvýšiť závažnosť alkalózy. Pri použití na úpravu acidózy je potrebné sledovať CBS.

Predávkovanie

Pri prekročení dávky lieku sa môže vyvinúť hyperalkalóza a tetanické kŕče. Pri vzniku hyperalkalózy prerušte podávanie lieku, ak hrozí tetánia, dospelým sa intravenózne podáva 1-3 g glukonátu vápenatého.

IN modernom svete Všetky viac ľudíčeliť rakovine vážna choroba, ktoré je možné eliminovať pomocou vysoko účinná liečba a chemoterapiu. Okrem zdravotnícky materiál môže byť použité tradičné metódy. Čoraz častejšie sa vyskytujú prípady úplného vyliečenia rakoviny a metastáz pomocou hydrogénuhličitanu sodného. Táto droga sa ľudovo nazýva jedlá sóda.

Hoci mnohí lekári nezdieľajú názor pacientov, pokiaľ ide o účinnosť liekov na báze sódy bikarbóny, takéto lieky sa niekedy predpisujú na boj proti toxínom počas chemoterapie.

Lekári varujú, že takéto lieky môžu poškodiť žalúdok, a preto sa neodporúčajú tehotným a dojčiacim ženám.

Čo je hydrogénuhličitan sodný

Bikarbonát - prášok na pečenie, ktorý neutralizuje oxid uhličitý a zlepšuje stav mikroflóry. Pri reakcii s kyslým prostredím vytvára oxid uhličitý, ktorý pomáha prečisťovať celé telo. Bikarbonáty sa už dlho používajú ako prírodné antiseptikum a liek proti rôznym infekciám.

Uhličitan – má široké uplatnenie, ale ešte nie je taký populárny prostriedok v boji proti rôzne choroby. Iný názov je hydroxykarbonát, alebo E524, ktorý keď veľké množstvá môže spôsobiť popáleniny slizníc. Tí, ktorí užívajú takýto liek proti rakovine, by mali piť veľa vody.

Popredné kliniky v Izraeli

Liečba je špecifická a lekári si nie sú istí výsledkom, hoci metódou spaľovania sa odstránia mnohé choré, infikované bunky.

Sóda v medicíne

Roztok sódy sa používa nielen pri varení. Jedlá sóda môže bojovať proti mnohým chorobám, ako napríklad:

  • Onkologické ochorenia;
  • Drozd u žien;
  • huba;
  • Erózia.

V každej z možností sa používa sóda rôzne množstvá. Na boj proti rakovine sa používa pitný roztok na boj proti drozdom, koncentrovaný roztok sa vyrába na sprchovanie. A v boji proti hubovým chorobám sa sóda mieša malé množstvo soľný roztok, vytvorte pastu a naneste ju na postihnuté oblasti pokožky.

Od staroveku sa sóda považuje za liek na akúkoľvek chorobu. Je však potrebné pripomenúť, že tento spôsob liečby nie je vhodný pre deti, rovnako ako pre ľudí s vysoký krvný tlak a srdcové choroby. Sóda je silná látka, čo môže v prípade oslabenej imunity človeka spôsobiť rôzne komplikácie.

Návod na použitie proti rakovine


Hneď ako vedci identifikovali príznaky onkologických ochorení, okamžite začali hľadať prostriedky, ktoré by mohli zlepšiť stav pacienta a znížiť rýchlosť onkologického vývoja. Obľúbeným liekom býval Barax a Natrium. Ak prvá náprava obsahuje veľké množstvo kyselina boritá a používa sa na liečbu rán a je tiež schopný hojiť postihnuté bunky tela počas metastáz a rôznych štádiách rakovinové nádory, potom je druhý liek určený pre ľudí trpiacich anémiou.

Tieto prípravky sú založené na sóde bikarbóne, ktorá dokáže bojovať proti tvorbe rakovinových buniek, udržiavať ich zdravé a zlepšovať stav pacienta. Lekári predpisujú liek Barax počas chemoterapie, od r tento liek dokonale odstraňuje toxíny. Ale liečba s ním je možná len 10 dní, po ktorých by mal byť mesiac odpočinku.

Pri liečbe rakoviny ide hlavne o podporu vysoký stupeň imunitný systém. Zvýšenie kyslosti, ku ktorému dochádza počas choroby, môže byť zničené častým používaním roztoku sódy. Táto metóda vám umožňuje zničiť rakovinové bunky. súhlasiť roztok sódy potrebovať každé ráno na lačný žalúdok. Polievková lyžica na pohár teplá voda– toto je obvyklé dávkovanie. Ak si situácia vyžaduje rýchle riešenie, lekár môže zvýšiť dávkovanie roztoku. V závislosti od typu liečby sa môže roztok bikarbonátu podávať intravenózne. V takýchto prípadoch lekár predpisuje dávku a trvanie takejto liečby.

Video – Tulio Simoncini – Liečba rakoviny hydrogénuhličitan sodný

Hydrokarbonát

Hydrogenuhličitan je kyslá soľ, ktorá sa uvoľňuje z kyseliny uhličitej. Hydrogénuhličitan vzniká v dôsledku predĺženého prenosu oxidu uhličitého. Je rozpustný vo vode, preto sa môže užívať perorálne. Na prevenciu a očistu tela sa zvyčajne používa bikarbóna alebo druh sódy bikarbóny. Predpokladá sa, že ak budete týždeň užívať hydrogenuhličitan sodný a potom ho neutralizovať kyselina citrónová, nežiaduce usadeniny, soli, ako aj odumreté tkanivo opustia telo bez toho, aby mu spôsobili škodu. Mnohí lekári neodporúčajú túto metódu, pretože zvýšenie alkálií a kyselín môže v niektorých prípadoch vyvolať tvorbu vredov a krvácania v črevách. Táto otázka, aj po mnohých štúdiách, zostáva kontroverzná.

Hydrogénuhličitan sodný

Ďalšie označenie pre jemne mletú sódu bikarbónu, ktorá sa ľahko rozpúšťa vo vode. Dobre uvoľňuje oxid uhličitý, zlepšuje prácu slizníc a tiež urýchľuje prácu žalúdočnej šťavy. Táto prísada je označená článkom E-500. Okrem toho, že sa používa na kulinárske účely, hydrogénuhličitan sodný možno použiť ako antiseptikum. Roztok hydrogénuhličitanu sodného sa používa aj na dezinfekciu, pri menšom krvácaní do žalúdka a pľúc.

Na intravenózne podanie sa používa hydrogénuhličitan sodný (sóda bikarbóna) 4%. Lekári predpisujú tento liek na rôzne choroby, ako sú: ťažké popáleniny, časté vracanie, ochorenia obličiek a pečene, u novorodencov s hypoxiou, ako aj v stave horúčky. Existujú určité kontraindikácie pre použitie roztoku sódy intravenózne - pre ľudí s hypertenziou a rôzne choroby srdiečka. A tiež pre tehotné ženy a ľudí s rôznymi patológiami.

Akýkoľvek liek, ktorý sa podáva intravenózne, má veľký rozsah akcie. Pri používaní roztoku sódy na boj proti rôznym chorobám musíte dodržiavať dávkovanie a podávať injekciu iba pod dohľadom lekára.

Ak sa počas liečby hydrogénuhličitanom sodným vyskytne akákoľvek odchýlka, mali by ste upozorniť svojho lekára a prestať užívať liek.

Bikarbonátová liečba

Liečba hydrogénuhličitanom sodným je pomerne jednoduchá a jednoduchá. Hoci mnohí lekári pochybujú o kvalite a účinnosti tejto metódy, hydrogénuhličitanové soli dokážu onkologického pacienta vyliečiť pomocou kvapkadiel a iných liekov na rakovinu. Kvapkadlo na onkológiu s roztokom bikarbonátu by mal predpisovať ošetrujúci lekár.

*Až po obdržaní informácií o chorobe pacienta bude môcť zástupca kliniky vypočítať presnú cenu za ošetrenie.

Odborníci sú presvedčení, že napr alternatívne metódy liečba môže byť použitá len s tradičnou chemoterapiou.

Netreba sa spoliehať len na pôsobenie bikarbonátu, pretože s pomocou takýchto liekov sa nevyskytli žiadne prípady úplného zotavenia z onkológie. Metódy liečby sú dosť rôznorodé a závisia od túžob a schopností pacienta. Bikarbonát sa predsa musí brať často a dosť dlho. V závislosti od ochorenia môže bikarbonát uľaviť zápalový proces a zlepšiť fungovanie celého ľudského tela.

Video - Neumyvakinská konverzácia o sóde

Hydrogénuhličitan

Rovnaká sóda bikarbóna, len 4%. Roztok je predpísaný na ochorenia žalúdka, gastritídu, vredy a vysokú kyslosť. A tiež kedy prechladnutia pľúca. Zvyčajne sa intravenózne predpisuje 0,5 mg roztok. Pri pľúcnych ochoreniach možno roztok pridávať do expektoračných zmesí na najlepší výsledok. Tento produkt môže byť škodlivý pre ľudí s zvýšená kyslosťžalúdok, ako aj nekontrolované používanie liek môže spôsobiť závažnú alkalizáciu tela.

Keďže tento liek ovplyvňuje tkanivá a tvorbu telesných buniek, indikácie na použitie sú povinné pre rakovinu akejkoľvek formy a stupňa.

Seskvikarbonát

Seskvikarbonát alebo potravinový doplnok E-500, ktorý reguluje kyslosť v tele. Typicky sa táto prísada používa na konzervovanie a rôzne klobásy. Veľmi často sa mieša so sušeným mliekom, pričom zásada sa neutralizuje kyselinou. Pri srdcových ochoreniach a zápaloch pľúc, v dôsledku ktorých sa roztoky a tablety používajú s 1% roztokom seskvikarbonátu. Ako užívať tieto lieky by mal predpísať lekár po vyšetrení. V dôsledku prítomnosti draslíka v roztoku je možný zvýšený krvný tlak a časté bolesti hlavy. Ak liečite rakovinu a iné onkologické patológie používajte kvapkadlá alebo perorálne roztoky.

Dichlórcitát sodný

Jedna z hlavných zložiek stolová soľ potravinový dichlorocitát je schopný vytvárať nové obličkové a pečeňové bunky pri rakovine.

Zvyčajne sa predáva vo forme látky, ktorej základ je javorový sirup. Veľmi často sa tento liek predpisuje ľuďom, ktorí sa sťažujú na chuť do jedla a časté zmrazovanie, so slabými väzbami a rôzne choroby pečeň, keď orgán neprodukuje dostatok potrebné pre telo látok. V tomto prípade pečeň začne pracovať zrýchleným tempom. Ak existujú onkologické
choroby, látka blokuje chorobu zdravých buniek a nasýti ich kyslíkom.

Dichlórcitát sodný je možné zakúpiť aj vo forme prášku, ktorý sa zriedi fyziologickým roztokom. Môže sa aplikovať na oblasti pokožky, kde sú vyrážky, plesne, ekzémy a dokonca aj lišajníky. Liek môže rýchlo odstrániť chorobu a zlepšiť stav pokožky. ekonomika tento liek umožňuje zakúpiť si ho v každej lekárni na priaznivá cena. Musíte tiež pamätať na to, že sa musí používať striktne na určený účel a dodržiavať pokyny, aby sa predišlo nežiaducim následkom.

1. Charakteristika hotového výrobku

Roztok hydrogénuhličitanu sodného 3%, 4%. 5%, 7% na injekcie. Liečivo je 3%, 4%, 5%, 7% roztok hydrogénuhličitanu sodného vo vode na injekciu.

Zloženie: Hydrogenuhličitan sodný 30 g, 40 g, 50 g, 70 g. Voda na injekciu do 1 litra.

Bezfarebná transparentná kvapalina, bez zápachu, alkalická reakcia:

Liečivo musí spĺňať požiadavky uvedené v čl. 286 GF X.

Vyrábajú sa vo fľašiach rôznych objemov, uzavretých gumovými zátkami na rolovanie v hliníkových uzáveroch*.

Uchovávajte liek pri izbovej teplote, trvanlivosť je 1 mesiac.

Roztoky hydrogénuhličitanu sodného sa používajú vo forme kvapkacích intravenóznych infúzií, vo forme kvapkacích klystírov a lokálne (na výplachy, umývanie).

Kvalita riešenia musí zodpovedať požiadavkám GFC čl. 430.

* Je neprijateľné uzatvárať fľašu „pod kravaty“.

2. Charakteristika surovín a materiálov

stôl 1

Názov surovín, medziproduktov

Kvalifikácia

ja. Suroviny

Vyčistená voda

Hydrogénuhličitan sodný

II. Materiály

Lekárska gáza

Lekárska vata

Laboratórny filtračný papier

Univerzálny indikátorový papierik

Bavlnené tkaniny skupiny kaliko

Bavlnený opasok

Hodvábna toaleta

Hliníkové čiapky

Gumové zátky

Pergamen

Sklenené fľaše

Odmerné sklo na prípravu roztokov atď.

GF X st. 74

GF X st. 430

GOST 9412-77

GOST 5556-75

GOST 12026-76

TU 6-09-1181-71

GOST 116-80-76

GOST 207-22-75

OST 64-7-85-79

TU 38-006269-80

GOST 1341-74

GOST 107-82-77

Na injekciu

Pre injekcie x. h., h.d.a.

Hygroskopický

Hygroskopický

Filtrovanie

čl. 12008 100% prírodný hodváb

Nie menej ako 99,0 %

Zoznam vybavenia

tabuľka 2

Názov zariadenia

Regulačná a technická dokumentácia

Redestilátory rôznych značiek

Zber na čistenú alebo demineralizovanú vodu

6. Dizajn

Etapa 1. Prípravné práce

1.1. Príprava priestorov, personálu, pomocného materiálu, techniky, uzáverov kontajnerov prebieha v zmysle aktuálneho nariadenia MZ PMR.

Pomocný materiál, nádoby na prípravu roztokov, odmerné banky, valce, lieviky, sklenené filtre, uzávery nádob (nádoby s gumenou zátkou) sa spracúvajú a sterilizujú v súlade s aktuálnym „Návodom na prípravu injekčného roztoku v lekárňach“.

Hliníkové uzávery sa namočia na 15 minút do 1-2% roztoku čistiacich prostriedkov, zahrejú sa na 70-80°C, umyjú sa, potom sa roztok scedí a uzávery sa umyjú tečúcou vodou z vodovodu.

Čisté uzávery sa sušia v nádobách vo vzduchových sterilizátoroch.

1.2 Príprava surovín.

Na získanie 3%, 4%, 5%, 7% roztokov hydrogénuhličitanu sodného použite hydrogénuhličitan sodný zodpovedajúci GF X edícii čl. 430 je „vhodný na injekciu“ a prešiel nasledujúcim testom: Roztok lieku musí byť pred a po sterilizácii v hermeticky uzavretej fľaši číry a bezfarebný.

Hrubý vzorec hydrogénuhličitanu sodného NaHC03 M. 84,01

Etapa 2. Príprava roztoku

Injekčný roztok hydrogénuhličitanu sodného sa pripravuje váhovo-objemovou metódou. Vypočítané množstvo hydrogénuhličitanu sodného sa vloží do miešacieho merača alebo inej nádoby naplnenej vodou na injekciu približne do 2/3 požadované množstvo a použitím miešadla sa roztok mieša bez silného trepania, kým sa kryštály úplne nerozpustia v priebehu 2-3 minút. Potom sa do fľaše pridá voda na injekciu do požadovaného objemu.

Vzhľadom na to, že hydrogénuhličitan sodný pri príprave roztoku podlieha hydrolýze za tvorby uhličitanu sodného a oxidu uhličitého, čo následne vedie k zvýšeniu pH roztoku, je vhodné dodržiavať podmienky, ktoré zabránia strate oxid uhličitý: liečivo rozpustite pri teplote neprevyšujúcej 20 °C v uzavretej nádobe, pričom sa vyhýbajte prudkému pretrepávaniu.

Roztok sa kontroluje na kvalitatívny a kvantitatívny obsah hydrogénuhličitanu sodného a pH.

Autenticita.

1. Grafitová tyčinka sa navlhčí skúšobným roztokom a vloží sa do bezfarebného plameňa.

2. Pridajte 2-3 kvapky zriedenej kyseliny chlorovodíkovej do 4-5 kvapiek roztoku; uvoľňujú sa bublinky oxidu uhličitého.

3. K 4-5 kvapkám roztoku pridajte 5 kvapiek nasýteného roztoku síranu horečnatého a povarte, vznikne biela zrazenina.

Kvantifikácia.

10 ml. Liečivo sa umiestni do 100 ml odmernej banky. a priveďte objem roztoku po značku. 10 ml. Zriedený roztok sa titruje 0,1 mol/dm3 kyselinou chlorovodíkovou, kým sa nesfarbí do ružova (indikátor je metyloranž).

1 ml. 0,1 mol/dm3 kyseliny chlorovodíkovej zodpovedá 0,0084 g hydrogénuhličitanu sodného.

pH roztoku sa zisťuje pomocou potenciometra alebo univerzálneho indikátorového papierika.

Fáza 3. Filtrácia a balenie roztoku

3.1 Filtrácia, plnenie do fliaš, uzáver, primárna kontrola neprítomnosti mechanického znečistenia.

Ak je výsledok analýzy uspokojivý, roztok sa prefiltruje pod tlakom kvapalinovej kolóny alebo vo vákuu 0,15 – 0,25 kg/cm2 pomocou prístrojov uvedených v tabuľke 2.

Na filtráciu používajte filtračné lieviky so sklenenými filtrami POR - 10 (10-16 mikrónov), POR - 16 (10-16 mikrónov), odnímateľné filtračné lieviky v kombinácii s rôznymi filtračnými materiálmi v tabuľke 2.

Prvé časti filtrátu sa podrobia opakovanej filtrácii. Filtrácia roztoku sa kombinuje so súčasným nalievaním do pripravených sterilných liekoviek. Roztok sa neleje do nominálneho objemu fľaše, ale približne do 80 %, aby sa predišlo ich prasknutiu pri sterilizácii v dôsledku uvoľnenia oxidu uhličitého.

Fľaše sa uzavrú zátkami a vykoná sa počiatočná kontrola roztoku na neprítomnosť mechanickej kontaminácie v súlade s aktuálne pokyny o kontrole injekčných roztokov vyrábaných v lekárňach na čistotu pred mechanickým znečistením.

Ak sa zistia mechanické nečistoty, roztok sa prefiltruje.

Ak sa roztok prefiltruje do veľkej nádoby, potom sa naleje do pripravených sterilných liekoviek uzavretých sterilnými zátkami, po ktorých sa vykoná primárna kontrola, či nedochádza k mechanickej kontaminácii.

3.2. Uzáver s hliníkovými uzávermi, značenie.

Nádoby s roztokom sa uzavrú kovovými uzávermi pomocou rolovacieho zariadenia, označia sa nápisom, razením, pomocou žetónov atď. a potom sa prenesú na sterilizáciu.

Etapa 4. Sterilizácia roztoku

Roztok vo fľaštičkách sa sterilizuje v parnom sterilizátore nasýtenou vodnou parou pri pretlaku 0,11 MPa (1,1 kgf/cm2) a teplote 120 °C. Roztok vo fľašiach s objemom do 100 ml sa sterilizuje 8 minút, od 100 ml do 500 ml. – 12 min.

Aby sa predišlo prasknutiu fliaš, autokláv by sa nemal vyložiť skôr ako 20 – 30 minút po tom, čo sa tlak vo vnútri sterilizačnej komory zníži na nulu.

Etapa 5. Kontrola hotových výrobkov

5.1 Roztok vo fľašiach sa kontroluje, či nedochádza k mechanickému znečisteniu (pozri odsek 3.1.).

5.2 Z každej dávky roztoku sa 2 hodiny po ochladení odoberie roztok na kontrolu. Fľaše sa niekoľkokrát prevrátia, aby sa premiešal a rozpustil oxid uhličitý umiestnený nad roztokom a analyzuje sa na farbu, priehľadnosť, kvalitatívny a kvantitatívny obsah hydrogénuhličitanu sodného v súlade s metódami uvedenými v časti „2. fáza“.

5.3. Brzdenie.

Roztok vo fľaši sa považuje za odmietnutý, ak nevyhovuje fyzikálno-chemickým parametrom, obsahuje viditeľné mechanické nečistoty, je nesterilný, pyrogénny, netesní správne alebo nenapĺňa fľašu dostatočným objemom (berúc do úvahy požiadavky bodu 3.1 .).

Etapa 6. Registrácia

Fľaštičky s roztokmi sa pripravujú v súlade s platnými pravidlami registrácie liekov v lekárňach.

Bezpečnostné opatrenia

Pri príprave injekčných roztokov by ste mali dodržiavať pravidlá dizajnu, prevádzky, technológie (bezpečnosť a priemyselná hygiena pri práci v lekárňach a prevádzkové a bezpečnostné pravidlá pri práci v autoklávoch).