심장병 진단. 심장 결함의 위험

심장 결함은 심장이나 가지의 구조적 이상입니다. 혈관, 심장 내 및 전신 혈류가 중단됩니다. 사람은 특정 결함을 가지고 태어날 수도 있고 나중에 질병을 앓은 후에 나타날 수도 있습니다.

건강한 심장은 어떻게 작동하나요?

결함이 심장 기능과 혈액 순환에 어떤 영향을 미치는지 이해하려면 건강한 신체에서 결함이 어떻게 기능하는지 이해해야 합니다.
심장, 폐, 혈관이 순환계를 구성합니다. 심장은 혈액을 펌프질하는 중앙 펌프입니다. 이는 좌심방(LA)과 좌심실(LV), 우심방(RA) 및 우심실(RV)의 4개의 방으로 구성됩니다. 심장에는 혈액이 한 방향으로 흐르도록 하는 4개의 판막도 있습니다.

LA는 폐로부터 산소가 공급된 혈액을 받아 승모판(MV)을 통해 좌심실로 보냅니다. 좌심실은 이 산소가 공급된 혈액을 폐로 펌핑합니다. 대동맥판 막(AK) 대동맥과 몸 전체의 가지로 들어갑니다. 이것이 산소와 영양분이 모든 조직과 기관에 전달되는 방식입니다.

산소가 조직으로 들어간 후 탈산소화된 혈액은 정맥을 통해 RA로 되돌아오고, 그곳에서 삼첨판(TC)을 통해 RV로 들어갑니다. 우심실은 판막을 통해 정맥혈을 펌핑합니다. 폐동맥(KLA)는 사람이 흡입한 공기의 산소가 풍부한 폐로 들어갑니다. 폐에서 나온 산소화된 혈액은 다시 좌심방으로 들어갑니다. 이것이 신체의 정상적인 혈액 순환 경로입니다. 그러나 심장 구조의 이상이 있으면 심장의 적절한 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

자궁 내 발달 중 혈액 순환의 특징

아이는 자궁 내 발달 중에 숨을 쉬지 않고 어머니의 혈액에서 직접 산소를 공급받습니다. 그러므로 혈액이 폐를 통과할 필요가 없습니다. 이로 인해 순환계에는 혈액이 심장의 오른쪽에서 왼쪽으로 직접 흐르고 전신 순환으로 흐르도록 하는 두 개의 연결, 즉 난원공(LA와 RA 사이)과 동맥관(사이)이 있습니다. 폐동맥과 대동맥). 일반적으로 출생 후 이러한 연결은 치유됩니다.

선천적 결함이란 무엇입니까?

선천성 심장 결함(CHD)은 태어날 때부터 아이에게 나타나는 심장 구조의 이상입니다. 태아 심장의 불완전하거나 비정상적인 발달로 인해 나타납니다. 초기 단계임신. 선천성 심장병의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 일부는 다운증후군과 같은 유전 질환과 관련이 있습니다. 다음은 발생 위험을 증가시킬 수 있습니다.

• 어린이의 유전자 또는 염색체 문제(예: 다운증후군)
• 임신 중에 특정 약을 복용하거나 술을 마시는 것.
• 임신 첫 삼 분기에 산모가 겪은 바이러스 감염(예: 풍진)입니다.

대부분의 선천성 심장 결함은 병리학적 구멍 및 판막 문제와 같은 구조적 이상입니다. 예를 들어:

• 심장 판막 결함. 판막이 좁아지거나(협착증) 완전히 닫히거나 혈액이 뒤로 누출될 수 있습니다(역류).
• 심장 벽에 문제가 있습니다. 심장의 왼쪽과 오른쪽 사이에 구멍이나 병리학적 통로가 있으면 정맥혈과 동맥혈이 혼합됩니다.
• 심부전으로 이어질 수 있는 심근 문제.
• 심장과 큰 혈관 사이의 연결이 잘못되었습니다.

선천성 심장병의 증상

선천적 기형은 혈액을 펌프질하고 몸 전체에 산소를 전달하는 심장의 능력을 손상시키기 때문에 흔히 다음과 같은 증상을 유발합니다.

• 입술, 혀, 손발톱바닥에 푸른빛이 도는 색조(청색증)가 나타납니다.
• 호흡률이 증가하거나 호흡이 가빠집니다.
• 식욕이 없거나 먹이를 먹기가 어렵습니다.
• 수유 중 피부색의 변화.
• 체중 증가 또는 감소가 좋지 않습니다.
• 특히 수유 중에 땀을 흘립니다.

자녀에게 이러한 징후가 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다.

치료
선천성 심장병의 예후

부모들은 종종 선천성 심장 이상이 위험한지 궁금해합니다. 현재 이 병리를 가진 어린이의 예후는 과거보다 훨씬 좋습니다. 진단과 치료의 발전 덕분에 대부분의 사람들은 길고 활동적이며 만족스러운 삶을 살고 있습니다.

후천성 심장 결함이란 무엇입니까?

후천적 결함은 특정 질병의 결과로 평생 동안 발생하는 심장의 구조적 장애입니다. 대부분의 경우 이러한 장애는 심장 판막에 영향을 미치며 류마티스에서 비롯됩니다. 획득된 결함이 발생하는 이유:

• 류머티즘.
• 심장 판막에 영향을 미치는 퇴행성 과정입니다.
• 감염성 심내막염.
• 심장 허혈.
• 매독.
• 부상.

대부분 고립된 심장 결함이 발생합니다 - 승모판 협착증, 대동맥 협착, 승모판 역류, 대동맥 부전, 삼첨판 협착증, 삼첨판 부전. 때로는 협착증과 대동맥 판막 부전과 같은 복합적인 결함이 있는 사람도 있습니다.

후천적 결함의 임상상

후천성 심장 결함의 증상은 점차적으로 나타납니다. 일반적으로 심부전의 징후로 나타납니다.

• 호흡 곤란.
• 피로.
• 하지와 복부에 붓기가 있습니다.

이러한 모든 증상은 신체에 과도한 체액이 축적된 결과입니다.

후천적 결함 처리

결함 발생의 초기 단계에서는 보수 치료가 가능합니다. 선택 필요한 약결함 유형, 질병 단계, 심부전의 중증도에 따라 결정됩니다. 증상이 진행됨에 따라 외과적 치료(성형수술 또는 영향을 받은 판막 교체)가 수행됩니다. 대동맥 협착이나 기능 부전과 같은 특정 결함의 경우 최소 침습 기술을 사용하여 이를 수행할 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 인공순환을 이용한 심장절개술을 시행하게 됩니다.

어린이 및 성인의 심장 결함: 본질, 징후, 치료, 결과

미지의 것은 항상 최소한 놀라거나 사람들이 그것을 두려워하기 시작하고 두려움은 사람을 마비시킵니다. 부정적인 물결에서는 잘못되고 성급한 결정이 내려지고 그 결과는 상황을 악화시킵니다. 그런 다음 다시 두려움을 느끼고 잘못된 결정을 내립니다. 의학에서는 이러한 "루프" 상황을 "루프"라고 합니다. 원형의 죽음, 악순환. 그것에서 벗어나는 방법? 문제의 기본에 대한 얕지만 올바른 지식을 통해 제때에 적절하게 문제를 해결할 수 있습니다.

심장 결함이란 무엇입니까?

우리 몸의 각 기관은 의도된 시스템에서 합리적으로 기능하도록 설계되었습니다. 마음이 속해 있다 순환 시스템, 혈액의 이동을 돕고 산소(O2)와 이산화탄소(CO2)로 포화시킵니다. 채우고 수축하면서 혈액을 더 큰 곳으로 "밀어냅니다". 작은 선박. 심장의 일반적인(정상) 구조와 그 구조가 대형 선박위반 - ​​출생 전 또는 출생 후 질병의 합병증으로 결함에 대해 이야기할 수 있습니다. 즉, 심장 결함은 혈액의 움직임을 방해하거나 산소와 이산화탄소로 채워지는 표준에서 벗어난 것입니다. 물론 결과적으로 전체 유기체에 문제가 발생하며 다소 뚜렷하고 다양한 정도위험.

혈액 순환의 생리에 대해 조금

모든 포유류의 심장과 마찬가지로 인간의 심장도 치밀한 격막에 의해 두 부분으로 나누어져 있습니다. 왼쪽은 동맥혈을 펌핑하며 밝은 빨간색이고 산소가 풍부합니다. 오른쪽은 정맥혈이고 더 어둡고 이산화탄소로 포화되어 있습니다. 일반적으로 격막(이라고 함) 심실간)에는 구멍이 없고 혈액은 심장의 충치에 있습니다( 심방그리고 심실) 섞이지 않습니다.

정맥전신의 혈액은 우심방과 심실로 들어간 다음 폐로 들어가고, 그곳에서 CO2를 방출하고 O2를 받습니다. 거기서 그녀는 변한다 동맥, 좌심방과 심실을 통과하고 혈관계를 통해 장기에 도달하여 산소를 공급하고 이산화탄소를 흡수하여 정맥계로 전환됩니다. 그런 다음 다시 심장 오른쪽 등으로.

순환계가 닫혀 있기 때문에 '순환계'라고 불립니다. 순환" 그러한 원이 두 개 있는데 둘 다 심장과 관련이 있습니다. '우심실-폐-좌심방'이라는 원을 말합니다. 작은, 또는 폐: 폐에 탈산소화된 혈액동맥이 되어 더 멀리 전달됩니다. '좌심실-장기-우심방'이라는 원을 말합니다. 큰, 경로를 따라 흐르면 동맥의 혈액이 다시 정맥으로 변합니다.

기능적으로 좌심방그리고 공동큰 원이 작은 원보다 "길기" 때문에 높은 부하를 경험하게 됩니다. 따라서 왼쪽의 정상적인 심장 근육벽은 항상 오른쪽보다 약간 더 두껍습니다. 심장으로 들어가는 큰 혈관을 혈관이라고 합니다. 정맥. 발신 – 동맥. 일반적으로 그들은 서로 전혀 소통하지 않아 정맥혈과 동맥혈의 흐름을 분리합니다.

밸브마음은 사이에 위치 심방그리고 심실, 대형 선박의 출입구 경계에 위치합니다. 가장 일반적인 문제는 다음과 같습니다. 승모판판막(이첨판, 좌심방과 심실 사이), 2위 - 대동맥(대동맥이 좌심실에서 나가는 지점에서) 삼첨판(삼첨판, 우심방과 심실 사이) 및 "외부인"- 폐동맥 판막, 우심실 출구에서. 판막은 주로 후천성 심장 결함의 징후와 관련됩니다.

비디오 : 혈액 순환 및 심장 기능의 원리

심장 결함이란 무엇입니까?

환자에게 적합한 분류를 고려해 봅시다.

1. 선천적 및 후천적 - 정상의 변화 구조그리고 위치마음과 그의 대형 선박출생 전이나 후에 나타났습니다.
2. 격리 및 결합 - 변경 사항은 단일 또는 다중입니다.
3. C(소위 "파란색") - 피부의 정상적인 색이 푸른 색조로 변하거나 청색증이 없이 변합니다. 구별하다 일반화된 청색증(일반) 및 말단청색증(손가락과 발가락, 입술과 코끝, 귀).

I. 선천성 심장 결함(CHD)

위반 사항 해부학적 구조아이의 마음은 아직 형성되는 중 자궁 내에서(임신 중) 출생 후에만 나타납니다. 문제에 대한 더 완전한 그림을 얻으려면 심장 결함 사진을 참조하십시오.

편의상 폐를 통과하는 혈류를 기준으로 분류했습니다. 작은 원.

• 폐혈류가 증가된 CHD – 청색증그것 없이는;
• 정상적인 폐혈류를 보이는 CHD;
• 폐를 통한 혈류가 감소된 CHD – 청색증그리고 그것 없이는.

심실 중격 결손(VSD)

결함 정도와 혈류 장애 정도에 따라 개념이 도입되었습니다. 보상(심장벽이 두꺼워지고 수축이 증가하여 혈액이 정상량으로 흐릅니다.) 보상받지 못한(심장이 너무 커져서 근육 섬유이해하지 마세요 적절한 영양, 수축 강도 감소) 후천적 결함.

승모판 부전

건강한 판막(상단)과 손상된 판막(하단)의 기능

판막의 불완전한 폐쇄는 염증의 결과이며 다음과 같은 결과를 낳습니다. 경화(“작동하는” 탄성 직물을 단단한 결합 섬유로 대체). 수축 중 혈액 좌심실반대 방향으로 던져진다. 좌심방. 결과적으로, 혈류를 측면으로 "되돌리려면" 더 큰 수축력이 필요합니다. 대동맥, 그리고 비대(두꺼워지다) 모두 왼쪽마음. 점차적으로 발전 실패작은 원으로, 그리고 나서-유출 위반 정맥의소위 전신 순환계의 혈액.

표지판:승모판 플러시(입술과 뺨의 분홍빛이 도는 파란색). 떨림 가슴, 손으로도 느낄 수 있습니다. 고양이 가르랑거리는 소리, 그리고 말단청색증(손과 발가락, 코, 귀, 입술이 푸르스름한 색조). 이러한 그림 같은 증상은 다음과 같은 경우에만 가능합니다. 보상받지 못한악덕, 그리고 보상그들은 존재하지 않습니다.

치료 및 예후: 고급의 경우 예방을 위해 , 필수의 . 환자들은 오래 살고, 많은 사람들은 질병이 있는 경우조차 의심하지 않습니다. 보상 단계. 모든 염증성 질환은 적시에 치료하는 것이 중요합니다.

그림: 보철물 승모판

승모판 협착증(좌심방과 심실 사이의 판막이 좁아짐)

표지판: 만약 악덕이라면 보상받지 못한, 측정할 때 혈압맨 아래 숫자 ( 확장기 혈압) 거의 0으로 떨어질 수 있습니다. 환자들은 신체 자세가 빠르게 변하면(눕거나 일어서면) 현기증을 호소하고, 밤에는 질식을 호소합니다. 피부가 창백해지고 목에 있는 동맥의 맥동이 눈에 띕니다. 경동맥 댄스) 그리고 머리를 흔들었다. 학생손톱 밑의 눈과 모세혈관(누르면 보임) 네일 플레이트)도 맥동합니다.

치료: 예방 – 보상결함, 과격한 - 인공물을 꿰매다 대동맥판 막.

예측:고립된 악덕약 30% 정도는 정기 검진 중에 우연히 발견됩니다. 결함이 있는 경우 판막작고 뚜렷하지 않은 사람들은 악덕에 대해 의심조차하지 않고 완전한 삶을 살아갑니다.

대동맥 질환의 결과는 심부전, 심실의 혈액 정체입니다.

대동맥 협착증, 고립된 결함

혈액이 빠져나가기 어렵습니다. 좌심실 V 대동맥: 이를 위해서는 더 많은 노력이 필요하며 심장의 근육벽이 두꺼워집니다. 덜 대동맥 구멍, 더 뚜렷하게 비대 좌심실.

표지판: 소득 감소와 관련된 동맥혈뇌와 다른 기관에. 창백함, 현기증 및 실신, 심장 혹(어린 시절에 결함이 발생한 경우), 심장 통증 공격 ().

치료: 우리는 신체 활동을 줄이고 회복 치료를 수행합니다. 뚜렷한 증상이 없는 경우 순환 장애. 심한 경우에는 수술, 판막 교체 또는 판막 절개( 교련절개술).

복합 대동맥 질환

하나에 둘: 실패 밸브+ 축소 대동맥 구멍. 그런 대동맥 질환심장은 고립된 것보다 훨씬 더 흔합니다. 표시는 다음과 동일합니다. 대동맥 협착, 눈에 덜 띄게 됩니다. 심각한 변종에서는 정체가 시작됩니다. 작은 원, 동반 심장 천식그리고 폐부종.

치료: 증상 및 예방 - 경미한 경우, 심각한 경우 - 수술, 교체 대동맥 판막또는 "융합된" 판막을 해부합니다. 적절하고 시기적절한 치료를 받으면 삶의 예후는 유리합니다.

비디오: 대동맥 협착증의 원인, 진단 및 치료

삼첨판(3개의 전단지) 판막 부전

느슨한 폐쇄로 인해 판막,혈액 우심실다시 던져진 우심방. 그의 능력 악덕을 보상하다낮아서 빨리 시작됩니다 정맥혈 정체 V 큰 원 .

표지판:청색증, 정맥목이 꽉 차서 욱신거린다. 동맥압 약간 낮아졌습니다. 심한 경우 - 붓기와 복수(유체 축적 복강 ). 치료는 보수적이며 주로 제거됩니다. 정맥 정체. 예후는 상태의 심각도에 따라 다릅니다.

우방실(우심방과 심실 사이) 개방의 협착

혈류가 막혀서 우심방 V 우심실. 정맥 정체빠르게 확산됨 간, 증가한 다음 발전합니다. 간의 심장 섬유증– 활성 조직이 교체됩니다. 연결(흉터). 나타남 복수, 흔하다 부종.

표지판: 통증과 무거움의 느낌 히포콘드리움오른쪽에, 청색증노란 색조로 항상 - 맥박목 정맥 동맥압줄인; 간확대되고 맥동합니다.

치료: 붓기를 줄이는 것이 목적이지만 수술을 미루지 않는 것이 좋습니다.

예측: 적당한 신체 활동으로 정상적인 웰빙이 가능합니다. 활동. 만약 등장했다면 그리고 청색증- 빨리 심장외과 의사를 만나세요.

요약: 구매 한- 주로 류마티스심장 결함. 그들의 치료는 근본적인 질병과 결함의 결과를 줄이는 것을 목표로 합니다. 순환기 보상부전이 심한 경우에는 수술만이 효과적이다.

중요한!심장 결함 치료는 제때에 의사를 만나면 성공 가능성이 더 높을 수 있습니다. 또한 의사에게가는 이유로 불쾌감을 느끼는 것은 전혀 필요하지 않습니다. 간단히 조언을 구하고 필요한 경우 기본 검사를받을 수 있습니다. 똑똑한 의사는 환자가 아프도록 내버려두지 않습니다. 중요한 사항: 의사의 나이는 실제로 중요하지 않습니다. 정말 중요해요 - 그의 전문가 수준, 분석 및 합성 능력, 직관.

심장병은 심장병과 관련된 여러 질병의 총칭입니다. 잘못된 위치심장, 전반적인 저개발, 심장 판막 결함 및/또는 비정상적인 혈관 수축이 있는 경우. 순환 시스템, 알려진 바와 같이 동맥혈은 산소로 포화되고 흡입하면 혈관을 통해 원을 만들어 신체를 풍부하게 만들고 정맥혈은 숨을 내쉴 때 일산화탄소 및 기타 물질을 제거합니다. 부산물생활 활동. 이 메커니즘은 혈액이 분포되는 4개의 방으로 나누어진 심장 근육에 의해 구동됩니다. 밸브는 혈액이 섞이지 않도록 이러한 방을 서로 격리합니다. 인체에는 다섯 가지 장벽이 있습니다.

• 대동맥판 막;
• 삼첨판;
• 폐동맥 판막;
• 유스타키오 밸브.

판막의 선천적 발달 부족 또는 질병으로 인한 파괴로 인해 혈액은 심장의 방을 자유롭게 채우고 방금 떠난 "구획"으로 돌아가 순환계를 방해합니다. 이것이 바로 심장 결함입니다. 어린이와 성인 모두에서 발견됨).

분류

심장 결함은 위치, 심각도, 원인 등에 따라 분류됩니다.

• 선천성 - 아이가 태어날 때 심장 근육이 형성되지 않을 때 발생합니다. 여기에는 해부학적 기형, 세포 및 조직 대사 장애가 포함됩니다.
• 질병의 결과로 획득: 급성 및 만성 허혈성 심장 질환, 류마티스 심장 결함 등

기능 장애로 인해 다음이 있습니다.

• 동맥이나 정맥의 비정상적인 협착;
• 대동맥 협착;
• 심장 전체 또는 개별 판막의 미성숙;
• 저형성증 - 이 경우 심장의 한쪽이 충분히 집중적으로 작동하지 않고 다른 쪽은 이중 부하를 경험합니다.

문제의 규모에 따라 다음이 있습니다.

• 밸브 중 하나의 간단한 위반( 승모판심장, 동맥관개존증 등);
• 복합성 - 판막 약화와 혈관 협착의 조합(예: Lautembacher병)
• 결합 - 여러 밸브의 기능 장애, 가장 눈에 띄는 예는 Fallot의 4 가지 현상입니다.

이 분류에서는 질병이 진행되는 동안 혈액 이동이 얼마나 변했는지 확인하는 것이 중요합니다. 혈액이 혈관을 통해 느리게 이동할수록 상태는 더 악화됩니다. 마지막 4단계에서는 되돌릴 수 없는 변화를 말합니다.

또한 혈액의 움직임에 따라 다음과 같이 구분됩니다.

• 백색 결함은 동맥혈이 심장의 왼쪽 절반(예상 위치)에서 오른쪽으로 이동하고 한 원 안에 두 번 폐로 들어가 산소가 풍부해지는 경우입니다. 시각적으로 환자는 빈혈처럼 창백해 보입니다.
• 청색 결함 - 정맥혈이 왼쪽으로 이동하여 동맥 혈관으로 들어갈 때.

후천적 결함은 선천적 결함보다 치료가 더 쉽다는 의견이 있지만 항상 그런 것은 아닙니다. 예를 들어, 신생아의 개방형 보탈 덕트는 주사 또는 간단한 수술로 신속하게 제거되는 반면, 류마티스 성 심장염으로 변하는 장기간의 류머티즘은 한 번에 여러 판막에 영향을 줄 수 있는 류마티스 심장 질환 (HRHD)의 출현으로 가득 차 있습니다. 이러한 유형의 위반을 제거하는 것은 훨씬 더 어렵습니다.

선천성 심장 결함

선천성 심장 결함에는 다음과 같은 질병이 포함됩니다.

1. PDA - 혈액과 주 동맥 사이의 세관 기능으로 인해 산소 공급을 위해 혈액이 한 번의 호흡에 두 번 폐동맥으로 들어갑니다.
2. Lautembacher 병 - 심방 사이의 중격 약화는 심장의 왼쪽 방을 연결하는 좁은 구멍과 결합되어 파열의 위험이 있습니다.
3. 이차성 심방 중격 결손은 중격 상단에 있는 구멍입니다.
4. 일차 유형의 심방 중격 결손은 중격 바닥에 있는 구멍입니다.
5. 결함 심실중격– 심실의 적절한 절연을 제공하지 않는 약한 막.
6. Fallot의 사분법 – 선천적 결함 4개 밸브의 기능이 동시에 손상되는 경우입니다.
7. 아이젠멩거 복합체(Eisenmenger complex)는 심실중격의 기능장애, 대동맥의 위치이상, 크리티컬 증가우심실의 근육.
8. 엡스타인 기형은 삼첨판의 비정상적인 발달입니다.
9. 폐동맥 협착(입구 협착).
10. – 주 혈관 입구가 좁아져 폐동맥에서 혈액의 흐름이 느려집니다.
11. 삼첨판 폐쇄증 - 우심방에서 심실 사이에 중격이 나타나기 때문에 우심방에서 심실로의 혈액 접근이 없습니다.
12. 대동맥 협착은 주요 혈관이 좁아져 혈류가 느려지는 현상입니다.
13. 폐정맥 연결의 이상 - 폐정맥이 왼쪽이 아닌 우심방으로 흐를 때. 결함은 부분적일 수도 있고 완전할 수도 있습니다.
14. 전치 큰 선박– 우심실을 기준으로 한 대동맥의 잘못된 위치와 좌심실을 기준으로 한 폐동맥의 위치가 잘못되었습니다.
15. Uhl병은 심근이 없는 질환입니다.

후천성 심장 결함

거의 모든 후천성 심장 결함은 류머티즘이나 장기간의 심혈관 질환으로 인해 유발됩니다. 이는 다음과 같은 위반 사항입니다.

• 혈류를 늦추는 판막의 협착 또는 협착;
• 판막의 부족 - 밸브가 너무 약해서 적시에 닫거나 열 수 없으므로 혈액이 원래 있던 곳으로 쉽게 돌아갑니다.

결함의 원인

선천성 심장 결함은 다음과 같은 조건에서 발생합니다.

• 유전적 소인;
• 배아가 형성되는 열악한 환경 조건(어머니의 질병, 알코올 남용, 높은 산에서의 생활, 방사능 피해등.)

심장 결함은 어머니나 아버지뿐만 아니라 이전 세대로부터도 전염될 수 있습니다. 대부분의 경우 소녀들은 그러한 결함으로 고통받습니다. 심장 문제가 있는 친척이 있으면 아기를 기대하는 부모가 걱정되며 후천성 심장 결함이 유전되는지에 대한 두려움을 갖게 됩니다. 다행히도 이는 불가능합니다.

후천성 심장 결함은 거의 모든 경우에 류머티즘으로 인해 발생하며 다음과 같은 원인으로 인해 발생하는 경우는 적습니다.

• 부상;
• 트레포네마 팔리듐 감염;
• 고혈압;

심장병의 증상

선천성 심장병의 징후

선천적 결함의 증상은 유형과 단계에 따라 다릅니다. 유아기에는 전혀 눈에 띄지 않는 경우가 있지만 나이가 들면 심각하게 귀찮아지기 시작합니다. 다음과 같은 징후에 주의를 기울이십시오.

• 무기력한 빨기 반사또는 젖병이나 젖병을 빨 때 호흡 문제가 발생합니다.
• 팔다리의 창백함 또는 청색증, 입 주변 부위(특히 비명, 울음, 심호흡, 딸꾹질 시 눈에 띌 수 있음)
• 기절;
• 먹기를 꺼려함;
• 피로;
• 지속적인 기침;
• 좋아하는 감기, 독감, 기관지염, 인후통;
• 얇음;
• 심장 및 호흡 리듬의 혼란.

획득 형태의 증상

후천성 심장병에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

• 지속적인 피로;
• 사원의 통증;
• 힘든 호흡;
• 심통;
• 쉰 목소리와 "짖는" 기침(때때로 의사조차도 이 증상을 기관지염 발병 징후로 착각하여 치료를 잘못 처방함)
• 약간의 호흡 노력에도 파란색 사지가 나타납니다.
• 고혈압;
• 정맥 패턴의 심각도.

위험에 처해 있거나 류머티즘이 있거나 부상을 당한 경우 이러한 징후에 세심한 주의를 기울이십시오.

진단

국제질병분류(ICD 10)는 선천성 심장 결함에 코드 Q24를 할당하고 후천성 심장 결함에 I 00-35를 할당합니다.

일부 선천성 심장 결함은 초음파 덕분에 임신 중에 발견됩니다. 더 많은 것을 찾는 사람들도 있습니다 늦은 나이. 심장 결함이 의심되는 경우 의사는 다음을 수행합니다.

• 환자나 부모의 불만 사항을 경청합니다(아기에 대해 이야기하는 경우).
• 그를 평가한다 모습(손가락 부기, 피부의 창백함 또는 파랗게 변함, "심장 혹" - 가슴 변형 - 이 모든 것이 질병을 나타낼 수 있음)
• 청진기로 심장의 소리를 듣습니다.
• 손가락으로 가슴을 두드리며 심장의 위치와 부피를 파악하려고 합니다.

문제가 확인되면 다음을 사용하여 진단이 명확해집니다.

• 엑스레이;
• 심전도;
• 내부 유체 분석.

치료

심장 결함의 경우 결함의 발달과 신체 상태에 따라 치료가 순전히 개별적으로 처방됩니다. 증상을 크게 완화하고 발작을 차단하며 환자의 생명을 연장하는 수술이나 약물 치료가 종종 제공됩니다.

• 마그네슘과 칼륨;
• 배당체;
• 비타민 및 미네랄 복합체;
• 혈액 희석제;
• 신체에서 과도한 체액을 제거하는 약물.

이 목록은 확장되거나 반대로 단축될 수 있습니다. 특별한 식이요법, 규칙적인 산책, 모든 유형의 활동 배제, 신체 활동 감소, 요양소에서의 주기적인 휴식, 민간 요법 등의 지원이 필요한 경우가 많습니다.

큰 문제는 심장 결함이 있는 사람들에게 발생하는 산소 결핍입니다. 이를 방지하려면 정기적으로 심장 센터에서 치료를 받고 산소 칵테일을 마시고 특수 흡입기를 구입해야합니다.

민간 요법

상태를 안정시키고 심장을 강화하는 데 도움이 됩니다. 민간 요법, 처방된 치료와 병행하여 복용하고 후천적 결함을 예방합니다.

산사나무 달임

0.5리터에 과일 5~6개를 20분 동안 끓입니다. 물. 긴장을 풀고 식힌 후 갈증이 나면 마실 수 있습니다. 물론 그러한 음료는 곧 지루해지며 산사 나무속 잼이나 으깬 딸기로 바뀔 수 있습니다.

은방울꽃 주입

은방울꽃 꽃 한 스푼 위에 끓는 물을 붓고 30분 정도 기다립니다. 정확한 투여를 위해 계량스푼이나 주사기를 이용해 25mg을 계량하세요. 하루 3회 정해진 양만큼 마신다.

작업

수술은 심장병을 완전히 제거합니다. 작업의 복잡성 정도는 결함 유형과 단계에 따라 다릅니다. 예를 들어, 열린 대동맥관의 경우 가슴에 작은 구멍을 만들고 특수 장치를 사용하여 소관을 닫습니다.

판막 결함에는 더 심각한 조작이 필요합니다. 즉, 표적 심장 정지, 보철물 도입, 소생술 조치가 필요합니다.

여러 심장 결함이 있는 사람의 경우 수술이 생명을 구할 수 있습니다.

예후 및 예방

사람들이 심장병을 가지고 얼마나 오래 살 수 있는지 확실히 말하는 것은 불가능합니다. 그것은 모두 질병 발병의 역학, 중증도, 생활 조건, 환자의 영양, 스트레스 부족 및 적시 치료에 달려 있습니다.

예상하다 선천적 결함심장병은 매우 어렵습니다. 특히 유전학과 관련된 경우 더욱 그렇습니다. 후천적 결함을 예방한다고 해서 심장 문제를 피할 수 있다는 보장도 없습니다. 그러나 다음 사항을 염두에 두면 심장 기능 장애의 위험을 줄일 수 있습니다.

• 임신 중에는 술과 담배를 피해야 합니다.
• 공기가 희박한 고산지대에 산다면 아기가 태어나기 전에 떠나는 것이 합리적이다.
• 근친 결혼(사촌 간)은 심장병에 걸릴 확률을 높입니다.
• 어떤 기술을 사용하든 호흡 운동은 심장을 훈련시켜 강화시킵니다.
• 연쇄구균으로 인한 질병은 류마티스성 심장병을 일으킬 수 있으므로 즉시 치료해야 합니다.
• 고혈압이 있는 경우 압력이 증가함에 따라 단순히 압력을 낮추는 것만으로는 충분하지 않습니다. 의사가 처방한 모든 조치가 필요합니다.

심장병은 격막, 벽, 판막 및 혈관의 결함입니다. 선천적 기형마음은 다음에서 나타난다. 어린 시절.

결함은 위험합니다. 수술을 수행하지 않으면 다음과 같은 심근의 돌이킬 수 없는 변화가 발생합니다. 치명적인. 수술적 치료는 심장 기능을 완전히 회복시킵니다.

성인의 결함은 천천히 진행되어 기능을 방해합니다. 궁극적으로 심부전으로 인해 복잡해졌습니다. 적시에 판막을 인공 삽입물로 교체하면 사람의 생명을 구할 수 있습니다.

심장병이란 무엇입니까?

이 질병은 판막, 심근 또는 혈관 구조의 변화를 의미합니다. 해당 부서의 결함에는 기능 장애가 동반됩니다. 결함은 선천성과 후천성의 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

결함의 위험은 심장 근육과 폐의 혈류를 방해한다는 것입니다. 결과적으로 모든 장기는 산소 부족으로 고통받습니다. 숨가쁨이 나타나고 다리가 부어 오릅니다. 인간의 삶의 질이 저하됩니다.

결함 분류

심장 이상에는 3가지 유형이 있습니다.

1. 단순한 결함은 밸브 하나의 손상을 의미합니다.
2. 결합된 결손의 경우, 동일한 구멍이 부족하고 동시에 좁아지는 현상이 나타납니다.
3. 결합된 결함은 다양한 밸브 또는 오리피스의 병리 현상입니다.

표에 표시된 몇 가지 기준에 따라 분류가 있습니다.

선천적 결함

러시아에서는 아기의 1%가 다양한 심장 질환을 가지고 태어납니다. 선천성 심장 결함(CHD)은 산모의 임신 2~8주차에 출생 전 기간에 형성됩니다. 이러한 변화는 장기의 부적절한 배치로 인해 발생합니다. 배아기. 이상은 주로 심장 벽과 혈관의 구조를 위반하는 것이 특징입니다.

여성의 임신 중 어린이의 선천성 기형의 원인:

• 바이러스 성 질병 - 간염, 풍진, 인플루엔자;
• 호르몬 변화;
• 과체중 어머니;
• 애플리케이션 의약 물질기형 유발 효과;
• 유전적 소인;
• 방사선 노출.

선천적 결함의 형성은 산모의 생활 방식에 영향을 받습니다. 이상 현상은 다음에서 발생합니다. 나쁜 습관– 흡연, 알코올 중독, 약물 사용. 비만 여성의 경우 40%가 심장병을 앓고 있는 아이를 낳습니다.

선천성 심장병의 가장 흔한 유형은 다음과 같습니다.

• 심실 중격 결손은 어린이에게서 흔히 발견됩니다. 태아기에는 정상이며 출생 후 저절로 사라집니다.
• 심실 중격 결손은 영아에게서 흔히 발견됩니다. 이 결함으로 인해 좌우 혈류가 중단되어 동맥혈과 정맥혈이 심실에서 혼합됩니다.
• Fallot의 4가지 현상은 복잡한 결함입니다. 가장 가능성이 높은 치료 방법은 소아의 수술입니다.
• 폐동맥 협착증.
• 대동맥 협부의 협착.

그런데! 선천적 결함은 아이가 태어난 후에 항상 발견되는 것은 아닙니다. 대부분의 경우 평생 동안, 특히 50세 이후에 발견됩니다.

선천성 심장병의 증상

어린 시절의 심장 이상을 확인하려면 아이를 관찰하는 것으로 충분합니다. 질병의 징후는 산소 부족으로 인해 발생하며 피부, 입술 및 손톱이 파랗게 변하는 것으로 나타납니다. 더 자주, 이 증상은 육체적 노력과 빨기 중에 발생합니다. CHD는 또한 피로 증가, 빈맥 및 다리 부종으로 나타납니다.

획득한 악덕

성인의 심장 이상은 판막 결함이라고도 합니다. 장기 기능 장애는 다음과 관련이 있습니다. 유기질병또는 밸브의 기능적 부족. 일반적으로 병리학은 판막이 부족하거나 개구부가 좁아지는 것을 나타냅니다. 복합적이고 수반되는 심장 결함이 형성됩니다. 왼쪽 섹션은 오른쪽 섹션보다 더 자주 영향을 받습니다.

이첨판의 불완전한 폐쇄로 인해 이첨판 부전이 발생합니다. 을 통해 오픈 밸브심장이 수축하면 좌심실의 혈액이 심방으로 다시 흘러 들어갑니다. 이는 판막이 짧아지거나 건삭 및 유두근이 찢어지거나 변형될 때 발생합니다.

승모판 구멍의 협착은 판막의 융합으로 인해 형성됩니다. 또한 판막은 섬유질 변성을 겪습니다. 이는 심방에서 심실로의 혈류를 방해합니다.

대동맥 판막 부전은 사람들에게서 흔히 발견됩니다. 원인 대동맥 부전– 선천성 이첨판 구조. 점차적으로 판막은 경화퇴행성 변화를 겪고 칼슘염이 그 위에 침착됩니다. 탄력성 상실은 심장 내 혈류역학의 붕괴를 초래합니다.

대동맥 판막 협착증은 심근염 후 경화증과 전단지의 융합으로 인해 발생합니다. 심근의 염증은 연쇄상 구균에 의해 발생합니다. 개구부가 좁아지면 혈액이 좌심실에서 대동맥으로 흘러가는 것이 어려워집니다.

삼첨판 부전은 우심실이 확장될 때 발생합니다. 판막이 불완전하게 닫히면 심방으로의 혈액 흐름이 역전됩니다. 결함의 심각도는 역류 정도에 따라 결정됩니다.

삼첨판 협착증은 류머티즘이나 매독으로 인해 판막의 융합으로 인해 방실 입구가 좁아지는 현상입니다. 이 사실은 심방이 비워지는 것을 어렵게 만들고, 혈액을 밀어내기 위해 먼저 심방의 크기를 증가시킵니다. 심방 근육의 보상 능력이 고갈되면 늘어납니다.

이로 인해 혈액이 문맥펌핑 할 시간이 없습니다. 따라서 흉막과 복강에 체액이 축적되고(복수) 간이 비대해집니다.

후천적 결함의 원인

비정상적인 판막은 10~20세에 형성되며 모든 연령에서 발견됩니다. 후천적 결함의 원인:

• 90%의 경우 이 질병은 류마티스성 심내막염으로 인해 발생합니다.
• 심근 경색의 발병을 촉진합니다.
• 죽상경화증;
• 부상.

후천적 결함의 대부분의 경우 류머티즘이 원인이지만 매독이 발견되는 경우가 많습니다.

획득된 결함의 징후

인간의 판막 결함은 인식될 수 있지만 첫 단계증상이 보이지 않습니다. 질병이 진행됨에 따라 유사한 결함 징후가 나타납니다.

• 계단을 오를 때 숨가쁨;
• 현기증;
• 발목 부종;
• 가슴에 찌르는 듯한 통증;
• 마른 기침.

후천적 결함의 특정 증상:

• 이첨판 협착증은 심장 통증과 피로 증가가 특징입니다.

메모!협착증의 특징은 주기적인 객혈입니다.

• 다음을 제외한 삼첨판막 부전 일반적인 특징목 정맥의 부종으로 나타납니다.
• 삼첨판 협착증은 피부가 차가운 것이 특징이며, 배출 감소심장이 수축할 때마다 피가 난다.
• 대동맥 판막 협착증은 오랫동안 나타나지 않습니다. 대동맥관이 심하게 좁아지면 증상이 눈에 띄게 나타납니다. 가슴 통증이 특징입니다.

중요한 신호! 의식 상실을 동반한 현기증이 나타납니다.

• 대동맥 판막 부전은 흉골 뒤의 맥박, 심계항진 및 실신을 특징으로 합니다.

결함의 증상은 병리의 성격에만 의존하는 것이 아닙니다. 결합 또는 결합으로 표시가 변경됩니다. 결합된 결함. 임상 사진이 질병은 기형의 심각성과 혈역학적 장애의 정도에 따라 구성됩니다.

악덕의 결과

질병이 진행됨에 따라 심장의 돌이킬 수 없는 형태학적 변화로 위협을 받습니다.

결함의 합병증:

• 시간이 지남에 따라 심부전이 발생합니다.
• 전도 장애;
• 결과는 폐부종입니다.

다음 중 하나 초기 징후결함의 합병증은 운동 시 숨이 가빠지는 것입니다. 밤에는 심장으로의 혈류량이 증가하여 환자는 질식을 경험합니다. 하지. 공격 전에 기관지 경련, 기침 및 객혈이 때때로 나타납니다.

폐부종의 전조는 목 정맥의 부종, 얼굴의 부종 및 간 비대입니다. 우심실의 과부하로 인해 체액 정체가 ​​발생합니다. 과잉량이 있으면 흉막과 복강(복수)에도 축적됩니다.

신생아와 영아의 경우 호흡곤란의 형태로 심부전이 발생합니다. 동시에 휴식 시 호흡 및 심박수가 증가합니다. 빨기가 어렵고 코 날개가 부풀어 오른다. 얼굴과 발목에 붓기가 나타납니다.

결함 처리

이런 질환을 앓고 있는 환자들에게 꼭 필요한 복합 요법. 우선, 근무시간과 휴식시간을 규제하는 것이 필요하다. 적용하다 약– 이뇨제, 항응고제, 항류마티스제, ACE 억제제, β-차단제. 약물로 결함을 치료할 수 있습니까? 보상 단계에서는 환자의 상태를 완화시키기 위해 약물 치료가 사용됩니다. 그러나 약으로 심장병을 치료하는 것은 불가능합니다.

합병증과 심부전에는 약물 요법이 사용됩니다. 심각한 경우 혈압이 급격히 떨어지면 공심증후군이 발생할 수 있습니다. 쇼크를 치료할 때 의사들은 쇼크를 예방하려면 즉시 포도당이나 식염수 용액을 흐르는 물에 주입해야 한다는 것을 알고 있습니다.

에게 수술 방법수술 없이는 치료가 불가능한 유아의 복잡한 결함에 사용됩니다. 에게 침습적 방법후천적 결함의 처리는 다음과 같은 경우에 의존합니다. 보존적 치료효과적인. 이러한 경우 심장 수술 중 하나가 수행됩니다.

현대적인 치료법:

• 기계적 또는 생물학적 보철물로 판막 교체;
• 관상동맥 우회술;
• 대동맥 재건.

대부분의 작업은 환자가 장치에 연결되어 있는 동안 수행됩니다. 심폐우회술. 후에 외과적 치료장기적인 재활이 필요합니다.

주목! 모든 환자가 표시되는 것은 아닙니다. 수술. 대부분 감독이 필요합니다.

진단

이미 초기 검사심장 전문의는 심장의 청진(듣기)과 타진(두드림)을 통해 심장 결함을 확인할 수 있습니다. 그러나 진단은 도구적인 방법으로 확인됩니다.

• ECG(심전도)는 단면의 과부하 및 비대를 결정합니다.
• 관광에서 엑스레이마음의 구성을 확인할 수 있습니다.
• ECHO-CG는 판막의 구조와 심장벽의 변화를 보여줍니다.
• 도플러 심장초음파검사를 통해 심장 질환의 경우 혈류 방향을 확인할 수 있습니다.
• 혈관과 심실의 대조 혈관 조영술.

필요한 경우 컴퓨터 단층촬영(CT)이나 자기공명영상(MRI)을 실시합니다. 게다가 도구적 방법, 일반 작업을 수행하고 생화학 테스트염증을 결정하는 혈액.

일부 악덕은 오랫동안 느껴지지 않습니다. 빨리 걷거나 계단을 오를 때 숨이 차는 경우에는 의사와 상담해야 합니다. 어떤 원인으로든 결함이 발생하면 조만간 숨이 가빠지고 사지가 붓는 등 혈액 순환이 원활하지 않게 됩니다. 적시에 수술하면 심장 기능이 회복됩니다.

심장외과 의사

고등 교육:

심장외과 의사

카바르디노-발카리안 주립대학교그들을. 흠. Berbekova, 의과대학(KBSU)

교육 수준 - 전문가

추가 교육:

임상 심장학 프로그램의 인증 주기

모스크바 메디컬 아카데미그들을. 그들을. 세체노프

심장병, 무엇이고 얼마나 위험한가요? 사람이 특정 질병이 무엇인지 모르면 당황하기 시작하고 성급한 결정을 내리기 시작하여 건강이 악화될 수 있습니다. 성인이나 어린이의 심장병 위험에 대해 피상적이지만 정확한 지식을 갖고 있으면 새로운 상황에서 적절한 결정을 내리는 데 도움이 되며, 이는 건강을 유지하고 더 심각한 합병증의 발병을 예방하는 데 도움이 됩니다.

이 질병은 무엇입니까?

심장 결함이 무엇인지 이해하려면 이 기관이 신체에서 어떤 기능을 수행하고 그 구조가 무엇인지 이해하는 것이 필요합니다. 심장은 혈액의 흐름을 보장하는 순환계의 주요 요소 중 하나입니다. 심장이 수축하면 혈액이 밀려나서 먼저 큰 혈관으로 들어간 다음 작은 혈관으로 들어갑니다.

이 기관의 구조에 장애가 발생하고 이것이 사람이 태어나 기 전, 즉 선천적 결함으로 발생하거나 질병 후 합병증으로 일생 동안 발생할 수 있다면 결함 발생에 대해 이야기 할 수 있습니다. 혈액 공급 부족 정도가 높으면 장애가 부여될 수 있습니다.

그러한 심장병이 무엇인지 이야기하면 결함은 정상적인 혈액 순환을 허용하지 않거나 혈액이 정상적으로 산소와 이산화탄소로 포화되는 것을 허용하지 않는 표준에서 벗어난 것입니다. 그러한 질병의 발달로 인해 외부 소음이 심장에 나타나고 신체의 모든 기관과 시스템이 어느 정도 고통 받기 시작합니다.

이 질병이 무엇인지 이해하려면 심장의 구조와 작동 방식을 이해해야 합니다. 인간의 경우 이 기관은 두 부분으로 구성되어 있는데, 그 중 하나는 동맥혈을, 두 번째는 정맥혈을 펌핑합니다. 모든 것이 정상이고 병리가 없으면 심장 중격에 구멍이 없으므로 정맥혈과 동맥혈이 심장 구멍에서 섞이지 않습니다.

순환계는 다음과 같습니다 악순환, 인체에서는 혈액이 크고 작은 원을 그리며 움직입니다. 이 기관으로 들어가는 큰 혈관을 정맥이라 하고, 나가는 혈관을 동맥이라고 합니다. 정상적인 발달신체에서는 서로 교차하지 않으므로 혈액 혼합이 발생하지 않습니다.

심장에는 판막이 있으며, 대부분의 경우 승모판에 문제가 있으며, 대동맥판, 삼첨판에는 ​​덜 자주 발생하고 폐동맥판에는 매우 드물게 문제가 발생합니다. 일반적으로 밸브 작동 문제는 획득된 결함으로 나타납니다. ~에 높은 온도혈액 공급이 부족하면 장애가 발생할 수 있습니다.

결함 유형

환자가 이해할 수 있는 이 병리에는 다음과 같은 분류가 있습니다.

• 선천적 및 후천적, 이 경우 심장과 혈관의 구조 및 이 기관의 위치 변화는 아이가 태어나기 전에 발생했거나 일생 동안 나타났습니다. 두 경우 모두 심각도에 따라 다릅니다. 질병에 장애가 주어질 수 있습니다.
• 변화는 단일 또는 다중일 수 있으므로 분리된 질병과 복합된 질병이 구별됩니다.
• 청색증이 있으면 피부가 푸르스름해지거나 청색증이 없으면 피부색은 자연스럽게 유지됩니다. 청색증은 일반적일 수 있으며, 이러한 경우 장애는 일반적으로 제공되며, 귀, 손가락 끝, 입술 및 코 끝이 파란색으로 변하는 경우 국소적입니다.

선천적 결함은 자궁 내 어린이에게 형성되며 그 자격은 다음과 같습니다.

• 선천성 병리학폐혈류가 증가하면 청색증이 있을 수도 있고 없을 수도 있습니다.
• 정상적인 폐혈류의 결함;
• 청색증이 있거나 없을 수도 있는 폐혈류 감소를 동반한 병리학.

심장 결함 세포(폐포 대식세포)는 폐경색 발생 중, 출혈 중 또는 폐 순환에서 혈액이 정체될 때 나타납니다.

혈역학은 판막 부전, 협착 및 전신 순환과 폐 순환 사이의 의사 소통 병리를 동반하는 심장 결함으로 인해 중단됩니다.

선천적 결함

선천적 결함에 대해 이야기하면 그중 가장 흔히 심실 중격 문제가 있습니다. 이 경우 좌심실의 혈액이 오른쪽으로 들어가므로 작은 원에 가해지는 부하가 증가합니다. 엑스레이를 촬영할 때 이 병리 현상은 근육벽의 증가와 관련된 공 모양으로 나타납니다.

구멍이 작으면 수술이 필요하지 않습니다. 구멍이 크면 그러한 결함을 봉합하고 그 후에 환자는 노년까지 정상적으로 살며 이러한 경우 일반적으로 장애가 부여되지 않습니다.

중격 결손이 크거나 전혀 없으면 혈액이 혼합되고 산소 포화도가 낮아집니다. 이런 환자의 경우 엑스레이를 찍으면 심장혹이 보이고, 호흡곤란을 줄이기 위해 소음이 들리고, 쪼그려 앉는 경우가 많다. 수술을 제때에 시행하지 않으면 그러한 사람들은 25~30세까지 사는 경우가 거의 없습니다.

열린 타원형 구멍 형태의 선천성 병리가있을 수 있으며 크기가 작 으면 그러한 사람들은 실제로 불편 함을 느끼지 않고 정상적으로 생활합니다. 결함이 크면 숨이 가빠집니다.

구멍과 함께 복합 병리가 발생하면 승모판 또는 대동맥 판막이 좁아져 피부가 창백해지고 호흡 곤란이 발생하며 외부 소음이 들립니다.

이러한 심장 결함이 발생하면 심각한 결함에 대해 수술을 수행하고 결함이 분리되면 치료 예후가 긍정적이며 결합되면 모두 순환 장애 정도에 따라 다릅니다.

출생 후 아기가 폐동맥과 대동맥 사이에 연결되면 이 병리를 불유합이라고 합니다. 동맥관. 이 경우 폐순환에 가해지는 부하도 증가하고 호흡 곤란 및 청색증이 나타납니다.

결함의 크기가 작으면 그러한 병리가 느껴지지 않을 수 있으며 환자의 생명에 위험을 초래하지 않습니다. 결함이 크면 수술이 불가피하며 일반적으로 예후는 부정적이다.

대동맥이 좁아지면 혈액이 정상적으로 흐르지 않아 추가 혈관이 나타납니다. 이 경우 심장병의 증상은 다리가 저리고 머리가 무거워지며 얼굴이 화끈거리는 증상이 나타나며 팔의 맥박이 빨라지고 다리가 약해지며 혈압도 마찬가지입니다. .

치료는 대동맥의 협착된 부분을 변화시키는 수술을 통해 수행되며, 그 후 환자는 대동맥으로 돌아갑니다. 평범한 삶, 그리고 그들은 장애의 위협을 받지 않습니다.

가장 심각하고 가장 흔한 선천적 결함은 팔로 4징증(Fallot 4 징후)이며, 그 증상은 청색증 형태로 가벼운 운동에도 나타나며 외부 소음이 들립니다. 운영 중단 발생 위장관, 신경계, 성장과 발달의 둔화가 관찰됩니다. 증상이 심하지 않은 경우에는 수술을 시행하게 되며, 어려운 경우예후는 좋지 않을 것이며 그러한 아이들은 오래 살지 못할 것입니다.

폐동맥소구의 협착은 대개 판막고리의 비정상적인 발달로 인해 발생하며, 어떤 경우에는 폐동맥이 협착되는 심장질환의 원인이 되기도 하며, 때로는 종양이나 대동맥류의 존재로 인해 폐동맥류가 나타나는 경우도 있습니다. 그러한 병리학.

이러한 어린이는 안색이 푸르스름하고 발달이 지연되고 소음이 들립니다. 이 경우 수술 만 도움이 될 수 있으며 예후는 질병의 심각도에 따라 다릅니다.

대부분의 경우 선천성 심장 결함은 유년기와 성인 모두에서 성공적으로 치료할 수 있습니다. 수술을 두려워해서는 안되며 그 결과는 질병의 심각도와 적시에 수행되는 방법에 따라 달라집니다. 현대 외과 의사들은 높은 레벨자격과 활용 현대 장비, 이는 높은 수준의 긍정적인 결과 달성을 보장합니다.

획득한 악덕

아이가 태어나서 심장과 큰 혈관의 발달에 문제가 생기는 순간부터 아이는 건강합니다. 후천적 결함이 발생하는 주요 원인은 류머티즘 및 이 기관의 기타 질병, 즉 이 기관에서 뻗어나가는 큰 혈관입니다.

판막에 변화가 생기면 협착이 발생하고 판막 부전이 발생합니다. 혈류가 얼마나 손상된지에 따라 보상된 결함과 보상되지 않은 후천적 결함이 구별됩니다.

승모판 부전은 판막의 불완전한 폐쇄와 관련이 있으며 염증의 결과로 발생합니다. 좌심방으로의 혈액 역류가 있으며, 일정 시간이 지나면 작은 원의 혈류 부족이 발생하고 그 후 큰 원의 정맥혈이 정체되어 울혈 부전이 발생합니다.

이 경우 가슴에 손을 얹으면 가슴이 떨리는 느낌이 들고 입술, 코, 귀, 손가락이 푸르스름해지고 볼에 분홍빛이 도는 푸른색의 홍조가 나타나며 이러한 증상은 보상불능결손으로 나타나며, 보상된 결함이 발생하면 해당 결함은 존재하지 않게 됩니다.

질병이 보상 단계에 있으면 사람들은 질병의 존재조차 의심하지 않을 수 있으며 심한 경우 판막 교체가 필요하며 제때에 완료되면 예후는 긍정적입니다.

승모판 협착증은 남성보다 여성에서 2배 더 자주 진단됩니다. 일반적으로 이 병리는 삼첨판 및 대동맥 판막의 문제와 결합됩니다.

이 경우 폐에 거품이 생기고 입에서 분홍색 거품이 나올 수 있으며 전반적인 청색증이 나타납니다. 그러한 증상이 나타나면 긴급하게 의사에게 연락해야하며 도착하기 전에 사람을 앉혀야하며 앰플에 이뇨제가 있으면 근육 내로 약물을 투여하면 체액량이 줄어들어 체액이 감소합니다. 작은 원의 압력을 감소시키고 부기를 완화시킵니다.

이 문제가 해결되지 않으면 시간이 지남에 따라 폐의 가스 교환이 감소합니다. 좁아진 부분이 작으면 환자는 최소한의 불편함을 느끼며 생활할 수 있지만, 구멍의 직경이 1.5cm² 미만이면 수술이 필요합니다.

남성에서는 대동맥 판막 부전과 같은 병리가 더 자주 발생하며, 절반의 경우 승모판 결손과 결합됩니다. 이 병리학은 작은 원의 혈액 정체와 근육벽의 비대 발달로 이어집니다.

보상되지 않은 결함이 발생하면 낮은 압력이 거의 0으로 떨어질 수 있으며 사람이 어지러워지고 피부가 창백해집니다. 결함이 보상되면 예방 치료, 필요한 경우 인공 판막을 꿰매십시오.

좌심실에서 혈액이 빠져나가는 것이 어려울 경우 대동맥 입구의 협착이 발생하며, 이 구멍이 작을수록 결함이 더 뚜렷해집니다.

환자는 현기증, 창백한 피부, 심장 통증을 경험합니다. 감지되지 않는 경우 심각한 결핍혈액 순환이 이루어집니다. 회복 요법, 감소하고 있습니다 육체적 운동, 그리고 그 사람은 정상적으로 살고 있습니다. 심각한 위반의 경우 밸브가 교체되거나 플랩이 절단됩니다.

복합 대동맥 결손이 발생하면 증상은 협착증과 동일하지만 눈에 덜 띄게 됩니다. 예방 및 대증요법. 증상이 심할 경우 수술 중 대동맥 판막을 교체하거나 융합 판막을 절단합니다. 치료가 제 시간에 수행되면 예후는 긍정적일 것입니다.

삼첨판 부전이 발생하면 목 정맥의 맥동이 증가하고 청색증이 발생하며 혈압이 감소합니다. 심한 경우가 발생하고 복강에 부종과 체액 축적이 나타나면 정맥의 혈액 정체를 제거하는 것을 목표로하는 보수 요법이 수행됩니다.

오른쪽 방실 구멍의 협착은 간 혈액의 정체로 이어져 크기가 증가하고 부종과 복수가 나타나고 청색증은 황색을 띠고 오른쪽 hypochondrium에 통증과 무거움이 나타나고 혈압이 감소합니다. 목의 정맥이 격렬하게 맥동한다.

수술을 지연시킬 필요가 없으며 적당한 부하로 환자는 정상적으로 느낄 것입니다.

예방 활동

심장 결함이 발생하는 경우, 예방 및 재활 조치레벨을 높이는 연습 시스템을 포함합니다. 기능 상태몸.

건강 증진 체육 교육 시스템은 수준을 높이는 것을 목표로합니다. 신체 상태환자를 안전한 수준으로 유지합니다. 심혈관 질환 예방을 위해 처방됩니다.

환자의 연령과 발달 정도에 따라 의사가 훈련 방법과 부하를 선택합니다. 훈련 중에는 주기적 유산소 운동이 수행되어 신체의 전반적인 지구력이 향상됩니다. 속도 지구력을 발달시키는 유산소-무산소 운동과 근력 지구력 발달을 목표로 하는 비순환 운동이 처방됩니다.

이러한 환자의 치료는 지구력 훈련 없이는 수행 할 수 없지만 운동은 점차적으로 부하를 증가시키고 지속 시간을 늘려 수행됩니다. 전문 기관에서 재활을 받은 후에는 집에서 레크리에이션 체조를 해야 신체의 정상적인 기능이 보장됩니다.

요약

일반적으로 후천적 결함은 류마티스이며, 치료는 기저 질환을 제거하고 결함 발생 후 발생한 결과를 줄이는 것으로 구성됩니다. 심각한 순환 장애가 발생한 경우 그러한 상황에서는 수술이 전제 조건입니다.

그럴 가능성이 훨씬 더 높음 성공적인 치료그러한 병리는 적시에 치료하면 발생합니다 의료 지원. 질병 발병 징후가 나타날 때까지 기다릴 필요는 없으며 정기적으로 의사와 예방 검사를 받는 것이 좋습니다. 그러면 질병의 발병을 감지할 수 있습니다. 첫 단계. 이를 통해 다음을 수행할 수 있습니다. 효과적인 치료, 질병의 결과는 위험하지 않습니다.