Reaferon 75 Veterinärmedizin. Bei intramuskulärer Verabreichung

Reaferon-ES-Lipint: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Reaferon-ESReaferon-ES-Lipint

Zusammensetzung und Freisetzungsform REAFERON-ES lyophilisiertes Pulver zur Injektionslösung Reaferon-ES

1 Ampulle enthält 1 Million, 3 Millionen oder 5 Millionen IE Interferon Alpha-2a.
1 ml pro Ampulle, 5 oder 10 Stk. verpackt.
REAFERON-ES-LIPINT lyophilisiertes Pulver zur oralen Verabreichung
1 Flasche enthält 50.000 IE Interferon alpha-2a, eingeschlossen in Liposomen; Vitamine E 10 mg und Vitamin C 1,5 mg.
1 ml pro Flasche, 5 oder 10 Flaschen pro Packung.

Registrierungsnummern Reaferon-es

REAFERON-EC – Nr. 000642/01, 30.12.2003
REAFERON-ES-LIPINT - Nr. 000821/01-2001, 16.11.2001

Merkmale des Arzneimittels Reaferon-ES Reaferon-es

Das rekombinante menschliche Interferon-Alpha-2-Präparat – Reaferon EC – wird durch Biosynthese bei der Kultivierung von Bakterienproduzentenstämmen (Pseudomonas putida bzw. E. coli) gewonnen, in deren genetischem Apparat sich die Gene des menschlichen Leukozyten-Interferon-Alpha-2 befinden eingebaut. Aus der resultierenden proteinhaltigen Biomasse wird rekombinantes Interferon alpha-2 isoliert, das durch Umfällung, Zentrifugation, Chromatographie mit wirksamen Adsorbentien und abschließende Sterilfiltration mittels Membrantechnologie gereinigt wird. Auf allen Produktionsstufen erfolgt die Kontrolle mit modernen physikalischen und chemischen Methoden. Das Endprodukt (Substanz) ist hochreines Interferon alpha-2 (mindestens 95 % Monomer) in einer 0,9 %igen Natriumchloridlösung mit einer Aktivität von mindestens 1,7*10 7 IU/ml.
Reaferon EU- trockenes Injektionspräparat, das durch Gefriertrocknung einer Substanz mit einer bestimmten Aktivität gewonnen wird und dem menschliches Albumin als Stabilisator der biologischen Aktivität in einer Menge von nicht mehr als 5 mg/ml zugesetzt wird, das die Kontrolle bestanden hat Enzymimmunoassay-Methode(Empfindlichkeit 0,5–1,0 ng) für das Fehlen von HBs-Antigen und Antikörpern gegen das AIDS-Virus sowie phosphatgepufferte Kochsalzlösung.
Reaferon-ES-Lipint Das weltweit einzige orale Interferon-Alpha-2. Interferon in reiner Form kann nicht oral eingenommen werden, da es unter der Wirkung von Enzymen im Magen leicht zerfällt. Reaferon-ES-Lipint ist in Liposomen eingeschlossen, die es vor der Zerstörung im Körper schützen.
Reaferon-ES-Lipint gelangt am meisten in den Körper auf natürliche Weise- durch den Mund. Bei der Behandlung von Kindern ist die nicht traumatische Verabreichung des Arzneimittels sehr wichtig. Sorgt dafür, dass Interferon lange im Blut verbleibt. Die Liposomenhülle ist resistent gegen die aggressive Umgebung des Magens und des Magen-Darm-Trakts. In einem Liposom eingeschlossenes Interferon passiert fast vollständig den Magen-Darm-Trakt, gelangt in die Leber, wird dort vom Blut aufgenommen und beginnt langsam und allmählich freigesetzt zu werden. Bei der Einnahme von Lipint ist der Gehalt an körpereigenem Interferon um 100 % höher als bei der Gabe von injizierbarem Reaferon-EC. Bestens geeignet für Notfallprävention Erkältungen und Grippe. Die prophylaktische Anwendung von Lipint reduziert die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung um mehr als das Zweifache. Kein Risiko einer Nadelübertragung Virusinfektionen(AIDS, Hepatitis).
Reaferon-EC Lipinta enthält Antioxidantien – Vitamin E und C. Es wurde festgestellt, dass die Verwendung von Interferon zusammen mit den Vitaminen E und C die antivirale Wirkung von Interferon um das 14-fache verstärkt. Bei der gemeinsamen Anwendung von Interferon und Antioxidantien (Vitamin E und C) bei der Behandlung von Kindern wird die toxische Wirkung von IFN auf den wachsenden Organismus neutralisiert.

Pharmakologische Wirkung von Reaferon-es

Es hat antivirale, immunmodulatorische und antitumorale Wirkung.

Hinweise Reaferon-es

Reaferon wird bei Virus- und Tumorerkrankungen eingesetzt.
Das Medikament ist wirksam für Virushepatitis. Zuordnen Erwachsene V komplexe Therapie akute Virushepatitis B. Das Medikament ist am Anfang am wirksamsten Ikterische Periode bis zum 5. Krankheitstag. Mit entwickelt Leberkoma und cholestatischem Verlauf der Hepatitis ist das Medikament nicht sehr wirksam.
Wird bei viraler Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, Keratitis, Uveitis sowie bei Haarzell-Leukämie, chronischer myeloischer Leukämie und Nierenkrebs eingesetzt. Es liegen auch Daten zum Einsatz von Reaferon in der komplexen Therapie der Multiplen Sklerose vor.

Kontraindikationen Reaferon-es

Allergische Erkrankungen, Schwangerschaft (nicht genügend Beobachtungen). Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist eine hämodynamische Überwachung (periodische EKG-Aufzeichnung) erforderlich. Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Interferonen.

Art der Verabreichung und Dosierung von Reaferon-es

REAFERON-ES-LIPINT wird intramuskulär, subkonjunktival und lokal verschrieben.
Zur intramuskulären Verabreichung Der Inhalt einer Ampulle wird unmittelbar vor Gebrauch in 1 ml isotonischer Natriumchloridlösung gelöst.
Bei akuter Hepatitis B 1.000.000 IE Reaferon werden 5–6 Tage lang zweimal täglich verabreicht, dann 1.000.000 IE 1 Mal täglich 5 Tage lang. Bei Bedarf weiterhin 2 Wochen lang 1.000.000 IE zweimal pro Woche verabreichen. Gesamtdosis Reaferon pro Behandlungszyklus 15.000.000 20.000.000 IE.
Bei Haarzellenleukämie 3.000.000 6.000.000 IE werden 2 Monate lang täglich verabreicht. Erhaltungstherapie – 3.000.000 Einheiten 2-mal pro Woche. Für eine Behandlung 420.000.000 – 600.000.0000 IE.
Bei Nierenkrebs (Stadium IV) Reaferon wird 10 Tage lang in einer Dosis von 3.000.000 IE täglich verabreicht. Kurse (3 - 9 oder mehr) werden im Abstand von 3 Wochen wiederholt. Die Gesamtmenge des Arzneimittels liegt zwischen 90.000.000 und 270.000.000 IE oder mehr.
Bei Multiple Sklerose Beim Pyramidensyndrom werden 1.000.000 IE dreimal täglich und beim Kleinhirnsyndrom 1-2 mal täglich verabreicht. 10 Tage lang verabreichen, dann die Anzahl der Verabreichungen reduzieren: 5–6 Monate lang einmal wöchentlich die gleiche Dosis.
In der augenärztlichen Praxis Reaferon wird in Form von subkonjunktivalen Injektionen und topisch in der Form verwendet Augentropfen. Zur subkonjunktivalen Verabreichung und Instillation wird der Inhalt einer Ampulle in 5 ml isotonischer Natriumchloridlösung gelöst.
Subkonjunktival Wird bei Stroma-Keratitis und Keratoiridozyklitis in einer Menge von 60.000 IE in 0,3 ml täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht, abhängig von der Schwere des Prozesses. Der Behandlungsverlauf umfasst 15 - 25 Injektionen, die unter durchgeführt werden lokale Betäubung 0,5 % Dicainlösung. Bei Bindehautentzündung und oberflächlicher Keratitis vergraben in Bindehautsack Betroffenes Auge, 2 Tropfen Lösung, beginnend 6 bis 8 Mal täglich, dann 3 bis 4 Mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt ca. 2 Wochen.

REAFERON-ES-LIPINT wird 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Unmittelbar vor dem Gebrauch 1-2 ml destilliertes oder gekühltes abgekochtes Wasser zum Flascheninhalt hinzufügen. Beim Schütteln für 1-5 Minuten sollte eine homogene Mischung entstehen. weiße Suspension.
Akute Hepatitis B: Erwachsene und Kinder Schulalter - 1 Million IE 2-mal täglich, Kinder im Alter von 3 bis 7 Jahren - 0,5 Millionen IE 1-mal täglich für 10 Tage, falls erforderlich (nach biochemischen Kontrollblutuntersuchungen) oder länger, bis zur vollständigen Genesung.
Chronische Hepatitis B (in aktiver und inaktiver replikativer Form, verbunden mit Glomerulonephritis): Kinder und Erwachsene im schulpflichtigen Alter - 1 Million IE, Kinder im Alter von 3 bis 7 Jahren - 0,5 Millionen IE für 10 Tage 2-mal täglich und dann 1 Monat lang jeden zweiten Tag 1-mal täglich nachts.

Nebenwirkungen von Reaferon-es

Bei der Anwendung von Reaferon sind Schüttelfrost möglich, allgemeines Unwohlsein, erhöhte Körpertemperatur, Haut allergische Reaktionen(Hautausschlag, Juckreiz), Leukämie und Thrombozytopenie. Bei schwerwiegenden Nebenwirkungen werden die Injektionen abgebrochen. Bei topischer Anwendung werden Reizungen der Bindehaut, einzelner Follikel und Schwellungen der Bindehaut beobachtet.

Besondere Anweisungen Reaferon-es

Wie alle Interferone kann das Medikament bei manchen Personen bei längerer Anwendung das Auftreten von Antikörpern gegen Interferon verursachen, was zu einer Verringerung der therapeutischen Wirkung führt. Die Verwendung des Arzneimittels bei Virushepatitis B in mehr späte Termine weniger effektiv. Nicht wirksam bei der Entwicklung eines Leberkomas und eines cholestatischen Krankheitsverlaufs. Bei Patienten im erythrodermischen Stadium der Mycosis fungoides sollte die Verabreichung von Reaferon-EC abgebrochen werden, wenn die Temperatur über 39 °C steigt und sich der Prozess verschlimmert. Bei Personen mit einer starken pyrogenen Reaktion (39 °C und mehr) auf die Gabe von Reaferon-EC wird die gleichzeitige Anwendung von Indomethacin empfohlen. Wenn die Lösung länger aufbewahrt wird lokale Anwendung Unter Beachtung der Regeln der Asepsis und Antiseptika ist es notwendig, den Inhalt der Ampulle in eine sterile Durchstechflasche zu überführen und die Lösung nicht länger als 12 Stunden im Kühlschrank bei 4-10 °C aufzubewahren. und Thrombozytopenie ist es notwendig, 2-3 Mal pro Woche eine Blutuntersuchung durchzuführen. Mit ausgeprägtem Lokal und Allgemeinem Nebenwirkungen Die Verabreichung von Reaferon-EC sollte abgebrochen werden.

Lagerbedingungen für Reaferon-es

:
Liste B. Bei Temperaturen von + 4 C bis + 10 C.

Reaferon-es

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Reaferon ist ein starkes immunmodulatorisches, antivirales und Antitumormittel. Erfolgreich bei Entzündungen eingesetzt Außenhülle Augen verursacht durch Virusinfektionen, Hepatitis, Herpes, Krebs.

Bewertungen von Ärzten und Patienten zum Medikament Reaferon können am Ende des Artikels gelesen werden.

Reaferon = Interferon, ist ein hochreines steriles Protein mit 165 Aminosäuren in seiner Zusammensetzung. Es ist völlig identisch Leukozyten-Interferon menschliches Alpha2a.

Der Mechanismus der antitumoralen und antiviralen Wirkung von Reaferon ist mit einer Veränderung unter seinem Einfluss in der Synthese von DNA, RNA und Proteinen des menschlichen Körpers verbunden.

Durch die Steigerung der Aktivität von Makrophagen stellt es die Aktivität von Lymphozyten gegen pathogene Zellen sicher und unterdrückt die Vermehrung von Viren in bereits infizierten Zellen.

Internationaler Name

Interferon alfa2a (Interferon alfa2a)

Gruppe:

MIBP-Zytokin

Handelsname:

Reaferon zur Injektion trocken.

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur lokalen und intramuskulären Anwendung.

Pharmachologische Wirkung:

• Immunmodulatorische, antitumorale, antivirale Aktivität.
• Pyrogene Eigenschaften, wie alle Interferone.

Freigabe Formular:

Pulver in versiegelten Ampullen zu 1 Million, 3 Millionen, 5 Millionen IE

Hinweise zur Verwendung

Augenerkrankungen:

• Virale Konjunktivitis (Entzündung der äußeren Augenmembran viralen Ursprungs).
• Keratokonjunktivitis (Entzündung der äußeren Augenschicht, die die Hornhaut betrifft).
• Keratitis (Entzündung der Hornhaut des Auges).
• Keratoiridozyklitis (Entzündung der Hornhaut des Auges, die die Iris betrifft).
• Uveitis (Entzündung Gefäßnetzwerk Augapfel).

Neubildungen des Lymph- und Kreislaufsystems:

• Haarzellenleukämie.
• Myelom.
• T-Zell-Lymphom der Haut.
• Chronisch-myeloischer Leukämie.
• Niedriggradiges Non-Hodgkin-Lymphom.
• Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen.

Solide Tumoren:

• Kaposi-Sarkom.
• Nierenzellkarzinom.
• Melanom mit Metastasen oder nach chirurgischer Entfernung.
• Nierenkrebs.

Viruserkrankungen:

• Virushepatitis B.
• Chronische Hepatitis C (in Aktive Form) bei Menschen, die Antikörper gegen HCV-RNA im Serum, Hepatitis-C-Virus, erhöhte Aktivität ALT ohne Anzeichen einer Leberdekompensation.
• Condylomas acuminata.
• Herpes simplex und Herpes Zoster.
• Herpetische Gingivitis.
• Genitalherpes.
• Wiederkehrender Gesichtsherpes.
• Urogenitale Chlamydieninfektion.

Niederlagen nervöses System:

• Multiple Sklerose.

Verabreichungsmethoden:

• Intramuskulär. Mischen Sie vor der Verabreichung die Zusammensetzung der Ampulle mit 1 ml Flüssigkeit zur Injektion.
• Subkonjunktivale Injektionen Und. Mischen Sie vor der Verabreichung die Zusammensetzung der Ampulle mit 1 ml Flüssigkeit zur Injektion.
• Lokal (Instillation hinter dem unteren Augenlid). Die Lösung wird ähnlich wie die Lösung für subkonjunktivale Injektionen zubereitet.

Pharmakokinetik:

Maximale Konzentration nach:

• Reaferon erreicht die intramuskuläre Verabreichung in 3,8 Stunden.
• subkutane/subkonjunktivale Injektion nach 7,3 Stunden.

Reaferon wird in den Nieren und in geringem Umfang auch im Lebergewebe schnell verstoffwechselt.

Wird über die Nieren ausgeschieden.

Anwendungsmethoden

• Bei Stroma-Keratitis, Uveitis und Keratoiridozyklitis Jeden zweiten Tag werden 60.000 IE durch subkonjunktivale Injektion verabreicht. Verlauf: 15-25 Injektionen unter örtlicher Betäubung.
• Bei oberflächlicher Keratitis und viraler Konjunktivitis 2 Tropfen Lösung 6-8/Tag werden nach der Entfernung lokal in Tropfenform hinter das Unterlid des erkrankten Auges geträufelt akute Entzündung 3-4/Tag. Kurs: 2 Wochen.
• Bei akuter Hepatitis intramuskulär 1 Million IE zweimal täglich – 5-6 Tage. Bei Bedarf wird diese Dosis 2–3 Wochen lang alle 7 Tage verabreicht. Die Gesamtdosis des Arzneimittels pro Kurs beträgt 15 bis 20 Millionen IE.
• Bei Leukämie intramuskulär 3 Millionen – 6 Millionen IE für 2 Monate täglich. Bei Bedarf 3 Millionen IE zweimal pro Woche. Die Gesamtzahl der Arzneimitteleinheiten pro Kur beträgt 420 bis 600 Millionen IE.
• Bei Nierenkrebs intramuskulär 3 Millionen IE/Tag für 10 Tage. Die zehntägige Kur wird nach einer dreiwöchigen Pause wiederholt.
• Bei Multipler Sklerose 1 Million IE / 3-mal täglich für 10 Tage. Die Dosis des Medikaments, das vorhanden war Heilungseffekt, als Erhaltungstherapie, wird 5–6 Monate lang jede Woche verabreicht.

Wechselwirkungen mit Drogen

Vermeiden Sie einen Termin

mit Medikamenten:

• immunsuppressive Wirkung (einschließlich Glukokortikosteroide).
• Unterdrückung der Aktivität des Zentralnervensystems.

Personen:

• lebensmüde.
• Alkohol trinken.

Nebenwirkungen

Für den lokalen Gebrauch:

• Reizung der Bindehaut und deren Schwellung (die Einnahme des Arzneimittels sollte abgebrochen werden).

Bei intramuskuläre Injektion:

• Fieber, Schüttelfrost.
• Allgemeines Unwohlsein aufgrund einer Abnahme der Leukozyten und Blutplättchen im Blut.
• Allergische Reaktionen auf der Haut.
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
• Nervöse Erregbarkeit, Zittern der oberen und unteren Extremitäten.
• Arrhythmie, Blutdruckanstieg.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen

Interferon alfa2a in Reaferon kann je nach Dosierung und individueller Wahrnehmung die Reaktionsgeschwindigkeit und die Fähigkeit zur Handlungskoordination bei der Arbeit negativ beeinflussen Fahrzeuge.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Interferon alpha2a als Bestandteil von Reaferon kann die Aktivität von Cytochrom-Isoenzymen verringern und beeinflusst bei gleichzeitiger Einnahme die Aufnahme von Phenytoin, Diazepam, Theophyllin, Warfarin, Propranol und anderen Zytostatika.

Stärkt Cardio-, Myelo- und neurotoxische Wirkung Medikamente, die gleichzeitig mit Reaferon eingenommen werden.

Kontraindikationen: Alter der Kinder (bis 18 Jahre), Allergien jeglicher Ätiologie, erhöhte Empfindlichkeit zu Interferon Herz-Kreislauf-Erkrankungen(mit Vorsicht), eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Epilepsie.

Anwendung während der Schwangerschaft: streng kontraindiziert. Während der Einnahme des Arzneimittels sollte das Stillen unterbrochen werden.

Lagerbedingungen: innerhalb der Temperaturgrenzen von +4 bis +10 C in trockenen Räumen.

Verfallsdatum: 36 Monate.

spezielle Anweisungen: Bei auf 39 °C erhöhter Körpertemperatur bei gleichzeitiger Gabe von Reaferon wird Indomethacin empfohlen.

Bei ausgeprägten Nebenwirkungen sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

Analoga

Nach Wirkstoff: Reaferon-ES, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Recolin, Alfarona, Interal, Intron A, Interferal, Laifferon.

Preise

in der Ukraine:

• Reaferon 1.000.000 IE Nr. 10 von 900 bis 1100 UAH.
• 3.000.000 IE Nr. 5 von 1100 bis 1350 UAH.
• 5.000.000 IE Nr. 5 von 1600 bis 1900 UAH.

in Russland:

• Reaferon 1.000.000 IE Nr. 5 von 1000 bis 1400 Rubel.
• 3.000.000 IE Nr. 5 von 1350 bis 1850 Rubel.
• 5.000.000 IE Nr. 5 von 1620 bis 2110 Rubel.

Einer der Vertreter antiviraler Medikamente ist das Medikament Reaferon Lipint. Dieses Medikament zeichnet sich durch antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Wirkungen aus. In der Regel wird es zur Heilung vieler Infektionskrankheiten verschrieben.

Hauptaktiv Wirkstoff Humanes Interferon alpha gilt als Teil des Arzneimittels Reaferon Lipint. Seine Dosierung liegt bei 250, 500.000 und 1 Million IE.

Darüber hinaus enthält dieses Arzneimittel folgende zusätzliche Bestandteile:

• Tocopherol;
• Natriumchlorid;
• Lecithin;
• Laktose;
• Cholesterin;
• kolloidales wasserfreies Siliziumdioxid.

Hauptformen der Freisetzung des Arzneimittels:

1. Reaferon Lipint Kapseln.
2. Reaferon EC ist ein Lyophilisat in Ampullen zur Herstellung einer Injektionslösung.
3. Reaferon EC Lipint in Form eines lyophilisierten Pulvers zur Herstellung einer Suspension zur internen Anwendung.

Darüber hinaus stellen Arzneimittel Zäpfchen mit Reaferon her.

Für das Medikament Reaferon liegt eine Gebrauchsanweisung bei die folgenden Lesungen zum Ziel:

1. Urogenitale Chlamydien.
2. Hepatitis B.
3. Genitalwarzen.
4. Chronische Hepatitis C ohne Anzeichen einer Leberdekompensation.
5. Zur Immuntherapie bei atopischen Erkrankungen, Dermatitis, Asthma bronchiale, allergischer Rhinokonjunktivitis.
6. Durch Herpesviren verursachte Pathologien.

Darüber hinaus wird Reaferon Lipint bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• hämatopoetische Tumoren sowie Lymphsystem: Multiples Myelom, chronische myeloische Leukämie, Haarzellenleukämie, Hautleukom;
• Kaposi-Sarkom bei AIDS-infizierten Patienten;
• fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom;
• Melanom mit Metastasierung sowie nach Resektion.

Reaferon Lipint wird auch Kindern und Erwachsenen zur Behandlung und Vorbeugung von Grippe und akuten Atemwegserkrankungen verschrieben.

Kontraindikationen für die Verwendung

Trotz seiner Wirksamkeit ist die Behandlung mit Reaferon Lipint bei Patienten mit folgenden Pathologien kontraindiziert:

• Menschen mit schweren Herzerkrankungen;
• bei schwerer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion;
• bei Krämpfen oder anderen Störungen des Nervensystems;
• während der Geburt eines Kindes;
• bei schweren allergischen Erkrankungen;
• Leute mit chronische Form myeloische Leukämie;
• mit hoher Empfindlichkeit gegenüber Interferonen;
• Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile.

Außerdem wird das Medikament Reaferon nicht bei chronisch dekompensierter Hepatitis oder bei Leberzirrhose sowie bei Patienten mit chronischer Hepatitis verschrieben, die mit Immunsuppressiva behandelt wurden.

Dosierung und Art der Verabreichung

Der Zweck des Arzneimittels Reaferon und seine Dosierung hängen von der Darreichungsform ab.

Injektionen

Injektionen werden intramuskulär oder subkonjunktival verabreicht. Die Dosierung ist in der Tabelle angegeben:

Zur Heilung von Keratoiridozyklitis und Stroma-Keratitis wird normalerweise die subkonjunktivale Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosierung von 60.000 IE täglich verordnet. Der Verlauf einer solchen Therapie beträgt 15-25 Injektionen.

Das Darreichungsform bestimmt für orale Verabreichung. Es wird empfohlen, das Medikament eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten einzunehmen. Zur Heilung einer akuten oder grippalen Influenza Infektionen der Atemwege Sie müssen zweimal täglich 1 Kapsel einnehmen. Behandlungsdauer – 5 Tage.

Bei Schluckbeschwerden kann die Kapsel geöffnet und der Inhalt mit etwas Wasser getrunken werden.

Suspension

Diese Darreichungsform wird zur internen Anwendung verschrieben. Der Inhalt der Flasche wird mit 1-2 ml vermischt Gekochtes Wasser. Anschließend muss der Behälter mit dem Produkt mindestens 5 Minuten lang gründlich geschüttelt werden, bis eine homogene Masse entsteht.

Die Dosierung des Arzneimittels wird unter Berücksichtigung der Diagnose und des Alters des Patienten berechnet:

1. Zu heilen akute Hepatitis B wird Kindern im Alter von 3 bis 7 Jahren eine einmalige Dosis von 500.000 IE Medikament pro Tag verschrieben Abendzeit. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Tage. Kinder über 7 Jahre sowie Erwachsene sollten eine Suspension von 1 Million IE einnehmen. Anzahl der Dosen: 2 mal täglich. Die Therapiedauer beträgt 10 Tage.
2. Bei der Immuntherapie zur Heilung von Rhinokonjunktivitis wird Erwachsenen eine Abenddosis einer Suspension mit einer Dosierung von 500.000 IE verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Tage. Zur Behandlung von Asthma bronchiale bei Erwachsenen wird eine einmalige Dosis von 500.000 IE vor dem Zubettgehen verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Tage. Anschließend wird die Suspension einen weiteren Monat lang jeden zweiten Tag in der gleichen Dosierung getrunken.
3. Zur Behandlung von Influenza oder ARVI wird Patienten über 15 Jahren die Einnahme einer Suspension in einer Dosierung von 500.000 IE empfohlen. Die Anzahl der Empfänge pro Tag beträgt 2 Mal. Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage. Für Kinder unter 15 Jahren ist die Dosierung doppelt so hoch (250.000). Das Behandlungsschema ist das gleiche wie bei Erwachsenen.
4. Um Grippe oder Virusinfektionen vorzubeugen, verschreibt der Arzt Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren eine Suspension mit einer Dosierung von 500.000 IE. Nehmen Sie das Arzneimittel 2 Mal pro Woche ein. Zulassungsdauer – 30 Tage. Für Kinder unter 15 Jahren beträgt die Dosierung die Hälfte. Nehmen Sie das Arzneimittel zweimal pro Woche ein. Die Behandlungsdauer beträgt einen Monat.
5. Bei urogenitaler Chlamydien werden zweimal täglich 500.000 IE Suspension verschrieben. Setzen Sie die Behandlung 10 Tage lang fort.

Der Arzt kann bei Bedarf die Dosierung und das Verabreichungsschema des Medikaments selbstständig anpassen.

In der Regel ist das Medikament gut verträglich. Bei Menschen mit hoher individueller Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels kann es nach den ersten Dosen zu einem Temperaturanstieg, Schwäche, Gelenk- und Muskelschmerzen sowie Appetitlosigkeit kommen. Wenn solche Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt informieren, der möglicherweise die Einnahme des Arzneimittels abbricht.

In manchen Situationen können die folgenden negativen Phänomene auftreten:

1. Angstgefühle, Schlaflosigkeit, depressive Zustände und Verwirrung.
2. Durchfall, Trockenheit Mundhöhle, periodische AnfälleÜbelkeit mit Erbrechen, Blähungen, Sodbrennen.
3. Druckveränderungen, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Kurzatmigkeit, Schmerzen im Brustbein, Myokardinfarkt oder Herzstillstand.
4. Störungen Schilddrüse.

Darüber hinaus kann es bei Patienten aufgrund der Einnahme des Arzneimittels zu Folgendem kommen:

• starke Schläfrigkeit;
• Fieber und Schüttelfrost;
• Kopfschmerzen und Schwindel;
• vermehrtes Schwitzen;
• verschwommene Sicht;
• Tremor;
• Schwellung;
• Krämpfe;
• Pathologien der Blutzirkulation in den Gefäßen des Gehirns;
• venöse Stauungsretinopathie;
• Gewichtsverlust;
• Wiederauftreten von Geschwüren und Blutungen aus den Verdauungsorganen;
• Zyanose;
• Lungenödem und Husten;
• Hautausschläge und Juckreiz;
• Rhinitis;
• Trockenheit Haut und Schleimhäute;
• Kahlheit;
• Nasenbluten.

Außerdem, langfristige nutzung Das Medikament kann eine Abnahme der Hämoglobin-, Blutplättchen- und Leukozytenkonzentration hervorrufen.

In verschiedenen Foren sind die Bewertungen nach der Behandlung mit dem Medikament Reaferon Lipint überwiegend positiv. Unter negative Punkte Die Patienten bemerken das Auftreten von Gliederschmerzen und Fieber.

Valentina Lisitsa, 41 Jahre alt

Sweta, 36 Jahre alt

Ich arbeite als Apotheker. Reaferon Lipint rettet mich bei den ersten Anzeichen einer Grippe oder ARVI. Hilft auf jeden Fall.

Wladimir, 56 Jahre alt

Das Medikament wurde meinem Sohn mit einer Diagnose verschrieben chronische Hepatitis B. Die Behandlungsdauer betrug 2 Jahre. Und seit 11 Jahren erinnern wir uns nicht mehr an die Krankheit. Mein Sohn unterzieht sich regelmäßig Tests. Die Ergebnisse sind normal.

Reaferon Lipint wird nicht in Kombination mit immunsuppressiven Medikamenten und Medikamenten verschrieben, die eine dämpfende Wirkung auf das Nervensystem haben. Während der Behandlung mit Reaferon sollte der Patient die Einnahme abbrechen alkoholische Getränke. Das Medikament sollte Personen mit eingeschränkter Knochenmarkshämatopoese oder Personen, die zu suizidalem Verhalten neigen, mit Vorsicht verschrieben werden.

Reaeferon Lipint verringert die Wirksamkeit der Cytochrome P450 und kann den Stoffwechsel von Medikamenten wie Diazepam und Curantil, Phenytoin und Warfarin, Theophyllin und Cimetidin sowie bestimmten Zytostatika beeinflussen.

Gleichzeitige Anwendung von Reaferon Lipint mit Arzneimitteln, die myelotoxisch, kardiotoxisch bzw neurotoxische Wirkungen in der Lage, sie zu verbessern therapeutische Wirkung.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament Reaferon Lipint ist für Frauen während der Schwangerschaft streng kontraindiziert.

Es ist nicht sicher bekannt, ob Interferon eindringt Muttermilch. Werden während der Stillzeit Medikamente verordnet, wird der stillenden Frau empfohlen, das Stillen zu unterbrechen.

Für Patienten in Fortpflanzungsalter Es wird empfohlen, das Medikament während der gesamten Behandlungsdauer zu verwenden zuverlässige Verhütungsmittel.

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen

Für Menschen mit Funktionsstörungen der Nieren und der Leber wird das Medikament Reaferon Lipint mit Vorsicht verschrieben.

Bei Patienten mit Organerkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, besteht die Möglichkeit einer Herzrhythmusstörung. In Situationen, in denen die Arrhythmie nicht abnimmt oder zunimmt, reduziert der Arzt die Dosierung um die Hälfte oder bricht die Einnahme des Medikaments ganz ab. Während der Einnahme des Arzneimittels ist es notwendig, den psychischen und neurologischen Zustand des Patienten ständig zu überwachen.

Analoga

Reaferon Lipint hat Analoga für den Wirkstoff:

1. Altevir. Das Arzneimittel ist in Form einer Lösung zur parenteralen Verabreichung erhältlich. Es zeichnet sich durch antitumorale, antivirale, immunstimulierende und antiproliferative Wirkungen aus. Das Medikament wird schwangeren Frauen und während der Schwangerschaft nicht verschrieben Stillen.
2. Alfarona. Erhältlich in Form eines Lyophilisats zur parenteralen, intranasalen oder lokalen Verabreichung. Es zeichnet sich durch antivirale, immunmodulatorische und antiproliferative Wirkungen aus. Kontraindiziert für schwangere und stillende Frauen.
3. Viferon. Pharmazeutika stellen Medikamente in Form von Salben und Zäpfchen her rektale Anwendung. Es zeichnet sich durch immunmodulatorische, antivirale und antiproliferative Wirkungen aus. Die Salbe darf zur Behandlung schwangerer und stillender Frauen verwendet werden. Ab der 14. Woche sind Zäpfchen für Schwangere erlaubt, während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen bei der Anwendung.
4. Genferon. Erhältlich in Form von Kerzen. Es zeichnet sich durch immunmodulatorische, antibakterielle und antivirale Wirkungen aus. Zur Behandlung schwangerer Frauen wird es ab der 12. Woche verschrieben.
5. Infagel. Erhältlich in Gelform. Das Produkt zeichnet sich durch antivirale, immunmodulatorische und bakteriostatische Wirkungen aus. Es kann zur Behandlung schwangerer Frauen verschrieben werden, jedoch nur auf Empfehlung des behandelnden Arztes.

Zu den Analoga gehören außerdem Grippferon, Interal, Lokferon.

Reaferon Lipint gilt als wirksames Medikament, das sowohl antivirale als auch immunmodulatorische Wirkungen aufweist. Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung vieler Infektionskrankheiten eingesetzt.

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Reaferon EU – offizielle* Gebrauchsanweisung

*registriert vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation (laut grls.rosminzdrav.ru)

ANWEISUNGEN
per Antrag medizinisches Produkt für medizinische Zwecke

Registrierungs Nummer:

Handelsname:

Reaferon-EC

Gruppenname:

Darreichungsform:

Verbindung:

Eine Ampulle oder eine Flasche enthält:
Aktive Substanz– menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b 0,5 Millionen IE;
Hilfsstoffe: Albumin, Infusionslösung 10 % – 4,50 mg, Natriumchlorid – 9,07 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat – 2,74 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat – 0,37 mg.
Aktive Substanz– menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b 1 Million IE;
Hilfsstoffe: Albumin, Infusionslösung 10 % – 4,50 mg, Natriumchlorid – 8,96 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat – 2,86 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat – 0,40 mg.
Aktive Substanz– menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b 3 Millionen IE;
Hilfsstoffe: Albumin, Infusionslösung 10 % – 4,50 mg, Natriumchlorid – 8,52 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat – 3,34 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat – 0,49 mg.
Aktive Substanz– menschliches rekombinantes Interferon alpha-2b 5 Millionen IE;
Hilfsstoffe: Albumin, Infusionslösung 10 % – 4,50 mg, Natriumchlorid – 8,09 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat – 3,82 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat – 0,58 mg.

Beschreibung: weißes Pulver oder poröse Masse. Hygroskopisch. Beim Verdünnen entsteht eine farblose transparente oder leicht opaleszierende Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

ATX-Code: L03AB05

Immunbiologische und pharmakologische Eigenschaften

Hinweise zur Verwendung

Kontraindikationen

Sorgfältig

Nieren- und/oder Leberversagen, schwere Myelosuppression. Psychische Störungen, die sich in der Anamnese insbesondere durch Depressionen, Suizidgedanken und Versuche äußern. Patienten mit Psoriasis, Sarkoidose.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Das Medikament wird intramuskulär, subkutan, in oder unter der Läsion, subkonjunktival und lokal angewendet. Unmittelbar vor der Anwendung wird der Inhalt der Ampulle oder Flasche in Wasser zur Injektion oder 0,9 %iger Natriumchloridlösung gelöst (in 1 ml zur intramuskulären, subkutanen Injektion und in die Läsion, in 5 ml zur subkonjunktivalen und Lokale Verwaltung). Die Arzneimittellösung sollte farblos, transparent oder leicht opaleszierend sein, ohne Sediment oder Fremdeinschlüsse. Die Auflösungszeit sollte etwa 3 Minuten betragen.
Intramuskuläre und subkutane Verabreichung
Bei akuter Virushepatitis B Das Medikament wird 5–6 Tage lang zweimal täglich in einer Dosis von 1 Million IE verabreicht. Anschließend wird die Dosis auf 1 Million IE pro Tag reduziert und weitere 5 Tage lang verabreicht. Bei Bedarf (nach biochemischen Kontrollblutuntersuchungen) kann die Behandlung 2 Wochen lang mit 1 Million IE zweimal pro Woche fortgesetzt werden. Die Kursdosis beträgt 15-21 Millionen ME.
Bei akuter protrahierter und chronischer Virushepatitis B Wenn der Delta-Wirkstoff ausgeschlossen ist und keine Anzeichen einer Leberzirrhose vorliegen, wird das Arzneimittel 1-2 Monate lang zweimal pro Woche in einer Dosis von 1 Million IE verabreicht. Wenn keine Wirkung eintritt, verlängern Sie die Behandlung auf 3–6 Monate oder nach 1–2 Monaten. monatliche Behandlung Führen Sie 2-3 ähnliche Kurse im Abstand von 1-6 Monaten durch.
Ohne Anzeichen einer Leberzirrhose wird das Medikament 1 Monat lang zweimal pro Woche in einer Menge von 500.000 bis 1 Million IE pro Tag verabreicht. Wiederholte Behandlung nach 1-6 Monaten.
Bei chronischer Virushepatitis B mit Delta-Mittel und Anzeichen einer Leberzirrhose wird das Medikament 1 Monat lang zweimal pro Woche mit 250-500.000 IE pro Tag verabreicht. Bei Anzeichen einer Dekompensation werden ähnliche Wiederholungskuren im Abstand von mindestens 2 Monaten durchgeführt.
Bei akut anhaltender und chronisch aktiver Hepatitis C Ohne Anzeichen einer Leberzirrhose wird das Medikament 6-8 Monate lang dreimal pro Woche in einer Dosis von 3 Millionen IE verabreicht. Wenn keine Wirkung eintritt, verlängern Sie die Behandlung auf 12 Monate. Wiederholte Behandlung nach 3-6 Monaten.
Bei Nierenkrebs Das Medikament wird 10 Tage lang in einer Dosis von 3 Millionen IE täglich angewendet. Wiederholte Behandlungszyklen (3-9 oder mehr) werden im Abstand von 3 Wochen durchgeführt. Die Gesamtmenge des Arzneimittels reicht von 120 Millionen ME bis 300 Millionen ME oder mehr.
Bei Haarzellenleukämie Das Medikament wird 2 Monate lang täglich in einer Menge von 3-6 Millionen IE verabreicht. Nach Normalisierung des klinischen Bluttests Tagesdosis das Medikament wird auf 1-2 Millionen IE reduziert. Dann wird eine Erhaltungstherapie mit 3 Millionen IE zweimal pro Woche für 6-7 Wochen verordnet. Die Gesamtmenge des Arzneimittels beträgt 420–600 Millionen ME oder mehr.
Bei akuter lymphoblastischer Leukämie bei Kindern in der Remissionsphase nach dem Ende der Induktionschemotherapie (nach 4-5 Monaten Remission) - 1 Million IE einmal pro Woche für 6 Monate, dann einmal alle 2 Wochen für 24 Monate. Gleichzeitig wird eine Erhaltungschemotherapie durchgeführt.
Bei bösartigen Lymphomen und Kaposi-Sarkom Das Medikament wird 10 Tage lang in einer Dosis von 3 Millionen IE pro Tag täglich in Kombination mit Zytostatika (Prospidiumchlorid, Cyclophosphamid) und Glukokortikosteroiden verabreicht. Im Tumorstadium von Mycosis fungoides, primärer Retikulose und Retikulosarkomatose ist es ratsam, das Arzneimittel 10 Tage lang abwechselnd in einer Menge von 3 Millionen IE intramuskulär und 2 Millionen IE intraläsional zu verabreichen.
Bei Patienten im erythrodermischen Stadium der Mycosis fungoides Wenn die Temperatur über 39 °C steigt und sich der Prozess verschlimmert, sollte die Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen werden. Bei unzureichender Leistung therapeutische Wirkung Nach 10-14 Tagen wird eine erneute Behandlung verordnet. Nach Erreichen einer klinischen Wirkung wird einmal pro Woche für 6-7 Wochen eine Erhaltungstherapie von 3 Millionen IE verordnet.
Bei chronischer myeloischer Leukämie Das Medikament wird in einer Menge von 3 Millionen IE täglich oder 6 Millionen IE jeden zweiten Tag verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Wochen bis 6 Monate.
Mit Langerhans-Zell-Histiozytose Das Medikament wird einen Monat lang in einer Dosis von 3 Millionen IE täglich verabreicht. Wiederholte Kurse im Abstand von 1–2 Monaten für 1–3 Jahre.
Bei subleukämischer Myelose und essentieller Thrombozythämie zur Korrektur der Hyperthrombozytose – 1 Million IE täglich oder alle 1 Tag für 20 Tage.
Bei respiratorischer Papillomatose des Kehlkopfes Das Medikament wird 45-50 Tage lang täglich in einer Menge von 100-150.000 ME pro Kilogramm Körpergewicht und dann 1 Monat lang dreimal pro Woche in der gleichen Dosierung verabreicht. Der zweite und dritte Kurs werden im Abstand von 2-6 Monaten durchgeführt.
Bei Personen mit einer starken pyrogenen Reaktion (39 °C und mehr) auf die Verabreichung des Arzneimittels wird die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol oder Indomethacin empfohlen.
Perifokale Verabreichung
Mit Basalzelle und Plattenepithelkarzinom, Keratoakanthom Das Medikament wird 10 Tage lang einmal täglich in einer Dosis von 1 Million IE unter der Läsion verabreicht. Bei ausgeprägten lokalen Entzündungsreaktionen erfolgt die Injektion unter die Läsion nach 1-2 Tagen. Am Ende des Kurses wird bei Bedarf eine Kryodestruktion durchgeführt.
Subkonjunktivale Injektion
Bei Stroma-Keratitis und Keratoiridozyklitis Subkonjunktivale Injektionen des Arzneimittels werden je nach Schwere des Prozesses in einer Dosis von 60.000 IE in einem Volumen von 0,5 ml täglich oder jeden zweiten Tag verschrieben. Die Injektionen erfolgen unter örtlicher Betäubung mit einer 0,5 %igen Dicainlösung. Die Behandlungsdauer beträgt 15 bis 25 Injektionen.
Lokale Anwendung
Zur lokalen Anwendung wird der Inhalt der Arzneimittelampulle in 5,0 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung zur Injektion gelöst. Wenn die Arzneimittellösung gelagert wird, ist es unter Beachtung der Regeln der Asepsis und Antiseptika erforderlich, den Inhalt der Ampulle in eine sterile Durchstechflasche zu überführen und die Lösung nicht länger als 12 Stunden bei 4-10 ° C im Kühlschrank aufzubewahren.
Bei Bindehautentzündung und oberflächlicher Keratitis Tragen Sie 6-8 mal täglich 2 Tropfen der Lösung auf die Bindehaut des betroffenen Auges auf. Wenn die Entzündungserscheinungen verschwinden, wird die Anzahl der Instillationen auf 3-4 reduziert. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen.

Nebenwirkung

Häufigkeit der Entwicklung Nebenwirkungen wird gemäß der WHO-Klassifikation angegeben: „sehr häufig“ – 1/10, „häufig“ – mehr als 1/100, aber weniger als 1/10, „selten“ – mehr als 1/1000, aber weniger als 1/ 100, „selten“ – mehr als 1/10.000, aber weniger als 1/1000 und „sehr selten“ mit einem Vorkommen von weniger als 1/10.000, einschließlich Einzelmeldungen.
Bei der Anwendung von Reaferon-EC (in klinischen Studien und außerhalb). klinische Versuche) wurden folgende unerwünschte Ereignisse beobachtet:
Bei parenteraler Verabreichung des Arzneimittels wird häufig ein grippeähnliches Syndrom beobachtet (Schüttelfrost, Fieber, Asthenie, Müdigkeit, Erschöpfung, Myalgie, Arthralgie, Kopfschmerzen), das teilweise durch Paracetamol und Indomethacin gelindert wird. In der Regel tritt zu Beginn der Behandlung ein grippeähnliches Syndrom auf, das mit der Fortsetzung abnimmt.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Arrhythmien, vorübergehende reversible Kardiomyopathie, sehr selten - arterielle Hypotonie, Myokardinfarkt.
Von außen Verdauungssystem: selten - Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Appetitstörungen, Gewichtsverlust, Erbrechen, Durchfall, sehr selten - Pankreatitis, Hepatotoxizität.
Aus dem Zentralnervensystem: selten - Reizbarkeit, Nervosität, Depression, Asthenie, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Konzentrationsstörungen, Selbstmordgedanken, Aggressivität, sehr selten - Neuropathie, Psychose.
Aus der Haut: selten – Hautausschläge und Juckreiz, vermehrtes Schwitzen, Haarausfall. Bei Injektion in oder unter die Läsion, selten lokal entzündliche Reaktion. Diese Nebenwirkungen stellen in der Regel kein Hindernis für den weiteren Konsum des Arzneimittels dar.
Aus dem endokrinen System: Vor dem Hintergrund einer Langzeiteinnahme des Arzneimittels sind Veränderungen der Schilddrüse möglich. Sehr selten – Diabetes mellitus.
Von außen Laborparameter: Bei der Anwendung des Arzneimittels sind Abweichungen von der Norm der Laborparameter möglich, die sich in Leukopenie, Lymphopenie, Thrombozytopenie, Anämie, erhöhter Aktivität der Alaninaminotransferase äußern. alkalische Phosphatase, Konzentrationen von Kreatinin, Harnstoff.
Im Allgemeinen sind diese Veränderungen meist geringfügig, asymptomatisch und reversibel.
Von außen Bewegungsapparat: selten - Rhabdomyolyse, Beinkrämpfe, Rückenschmerzen, Myositis, Myalgie.
Von außen Atmungssystem: selten – Pharyngitis, Husten, Atemnot, Lungenentzündung.
Aus dem Harnsystem: selten - Nierenversagen.
Vom Immunsystem: selten – Autoimmunpathologie (Vaskulitis, rheumatoide Arthritis, Lupus-ähnliches Syndrom), sehr selten – Sarkoidose, Angioödem allergisches Ödem, Anaphylaxie, Gesichtsschwellung.
Aus den Sehorganen: Bei topischer Anwendung des Arzneimittels auf der Augenschleimhaut sind Hyperämie, einzelne Follikel und eine Schwellung der Bindehaut des unteren Fornix möglich. Selten - Netzhautblutungen, fokale Veränderungen im Fundus, Thrombose der Netzhautarterien und -venen, verminderte Sehschärfe, Neuritis Sehnerv, Papillenödem.
Von den Hörorganen: selten – Hörverlust.
Bei ausgeprägten lokalen und allgemeinen Nebenwirkungen sollte die Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen werden.

Überdosis

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Interferon alpha-2b ist in der Lage, die Aktivität von Cytochrom P-450-Isoenzymen zu reduzieren und daher den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Chimes, Theophyllin und Diazepam zu beeinflussen. Propranolol, Warfarin, einige Zytostatika. Kann die neurotoxischen, myelotoxischen oder kardiotoxischen Wirkungen von Arzneimitteln verstärken, die zuvor oder gleichzeitig damit verschrieben wurden. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, und Immunsuppressiva (einschließlich oraler und parenteraler Formen von Glukokortikosteroiden) sollte vermieden werden.
Interferone können oxidative Stoffwechselvorgänge beeinflussen. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn gleichzeitige Nutzung mit Arzneimitteln, die durch Oxidation metabolisiert werden (einschließlich Xanthin-Derivate – Aminophyllin und Theophyllin). Bei gleichzeitiger Anwendung von Reaferon-EC mit Theophyllin ist es notwendig, die Konzentration von Theophyllin im Blutserum zu überwachen und gegebenenfalls das Dosierungsschema anzupassen.
Bei gemeinsame Nutzung Reaferon-EC und Hydroxyharnstoff können die Inzidenz erhöhen kutane Vaskulitis.
Der Konsum von Alkohol während der Behandlung wird nicht empfohlen.

spezielle Anweisungen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Maschinen

Während der Einnahme des Arzneimittels sollten Patienten, die unter Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Verwirrung leiden, auf potenziell aktive Aktivitäten verzichten. gefährliche Arten Aktivitäten erfordern erhöhte Konzentration Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Freigabe Formular

Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 8 °C lagern.
Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

3 Jahre.
Ein abgelaufenes Medikament kann nicht verwendet werden.

Urlaubsbedingungen

Hersteller